微小核糖核酸与缺血性脑损伤.pdfVIP

9·28 · 2014 12 32 12 Chin J Clin Lab Sci ，Dec． 2014 ，Vol． 32 ，No． 12 临床检验杂志 年 月第 卷第 期 · · DOI :10． 13602 /j． cnki． jcls． 2014． 12． 16 综述 微小核糖核酸与缺血性脑损伤* 静静1，2 ， 1 (1． ， 210002 ;2． ， 妮 京军区南京总医院检验科 南京 江苏大学医学院 江苏镇江 彭 综述 张春 审校 南 212013) : (miＲNA) 19 ～ 23 ＲNA ， 、 、 摘要 微小核糖核酸 是一类长约 个核苷酸的单链小分子 广泛参与细胞增殖 分化 凋亡等生理病理进 。 ， ， miＲNA ， miＲNA 、 ， 程 最近研究发现 脑缺血状态下 脑组织和血清 表达谱发生改变 一些 参与脑缺血发病机制 神经保护等过程 是潜在的缺血性脑损伤新型生物标志物和治疗靶点。 : ; ; ; ; 关键词 微小核糖核酸 脑缺血 发病机制 生物标志物 治疗靶点 中图分类号:Ｒ446 文献标志码:A 微小核糖核酸(microＲNA ，miＲNA)是一类长约19 ～ 23 种表达减弱。Cui 等［10］用芯片技术检测新生缺氧缺血性脑 ＲNA ， mＲNA miＲNA ， 5 miＲNA 个核苷酸的非编码单链小分子 通过与其靶基因 损伤大鼠大脑皮层的 表达谱 发现有 种 的表 3 (3-untranslated region ，3-UTＲ) ， ，29 miＲNA 。 ， 的 端非编码区域 结合 导 达上调 种 表达下调 由此可见 在缺血性脑损伤 mＲNA 。 ， miＲNA ， 致靶 降解或翻译抑制从而调控靶基因表达 成熟 过程中 一些 的表达量发生了变化 可能参与缺血性 miＲNA是由其细胞核内发夹结构前体在Dicer 酶和Argonauts 脑损伤的发病机制。 ， 蛋白家族的共同参与下 经过一系列复杂的生物加工过程而 ［1］ 2 miＲNA参与缺血性脑损伤的发病机制 形成 。中枢神经系统中存在大量参与调节神经系统发育 miＲNA 。 ，miＲNA ， 和分化的 近十多年的研究显示 在多种脑疾 脑缺血后氧气和葡萄糖供给不足 导致细胞内代谢失 ［2］ 、 ， 、