苯的性质-公开课课件.ppt

烷烃的结构与性质 烷烃的化学性质： 氧化反应（燃烧） 取代反应 烯烃的结构与性质 烯烃的化学性质： 氧化反应 燃烧 使酸性KMnO4褪色 加成反应（使溴水褪色） (饱和键) (不饱和键) 比较稳定 一定条件下 聚合反应 猜 字 谜 有人说我笨，其实并不笨； 脱去竹笠换草帽，化工生产逞英豪 重要的基本有机化工原料 苯--- 你认为苯可能是怎么样的结构？ 分子式：C6H6 苯究竟有什么样特殊的分子结构呢？这个问题把当时的化学家难住了。凯库勒也对此百思不得其解。 德国化学家凯库勒已经知道苯的分子式为C6H6，但它们是如何排列、连接的呢？他提出多种可能的排法，但经过推敲后都放弃了，他被这件工作弄得疲惫不堪。他搁下写满字的厚厚一叠纸便坐马车回家，在车上昏昏欲睡。在半梦半醒之间，他看到碳链似乎活了起来，变成了一条蛇，在他眼前不断翻腾，突然咬住了自己的尾巴，形成了一个环……凯库勒猛然惊醒，受到梦的启发，明白了苯分子原来是一个六角形环状结构。 “梦的启示” 结构式: 一、分子结构 分子式： C6H6 结构简式: 或 注意： 至今仍被沿用但在使用时不能认为苯是单双键交替组成的环状结构 苯的结构特点 介于C-C单键与C=C双键的碳碳键（6个键完全相同）连接成一个环。 正六边形的平面型分子 碳碳键 空间结构 二、 物理性质 （色、态、味、密度、熔点、沸点、特性） 苯是＿＿色＿＿＿味＿＿体，＿＿溶于水，密度比水＿＿，＿挥发，蒸汽＿＿毒，常作＿ 剂．　 无 特殊气 液 不 小 易 有机溶 有 （1）卤代反应 注意 ①反应物：苯与液溴（与溴水不反应） ②反应条件：催化剂（Fe） ③只发生单取代反应（只取代一个H） 1、取代反应 三、化学性质 苯与溴的反应 2、取代反应 苯结构中无碳碳双键和叁键，而是另有其独特的结构！ 结论： 探究实验 （2）硝化反应 硝基苯 + HO－NO2 浓H2SO4 55℃~60℃ －NO2 + H2O 1、浓硫酸的作用——催化剂、吸水剂 2、加热方式——水浴加热 注意： （3）磺化反应 苯磺酸 + HO－SO3 H △ －SO3 H + H2O 2、加成反应 180 ～250 ℃ + 3H2 Ni 环己烷 3、氧化反应—— 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点 燃 可燃性 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 结构 四、总结： 五、练一练： 1.下列关于苯分子结构叙述错误的是 A、苯的碳原子间的键是一种介于单双键 之间的特殊化学键，6个键完全相同 B、苯分子的12个原子共平面 C、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 D、苯分子为一个正六边形 （C） 2.下列叙述可证明苯分子中的碳碳键不是单双键交替的是：（ ） ①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②苯不能使溴水因化学反应而褪色 ③苯中的碳碳键完全相同 ① ② ③ 3. 下列物质与水混合后静置，会出现分层且下层是水的是（ ） A . 乙醇 B. NaCl C. 四氯化碳 D. 苯 D 六、合作学习 1、比较甲烷、乙烯和苯性质的异同 （以列表的形式） 烷烃 烯烃 苯 与Br2作用 Br2试剂 反应条件 反应类型 与酸性KMnO4作用 点燃 现象 结论 现象 结论 烷烃 烯烃 苯 与Br2作用 Br2试剂 反应条件 反应类型 与酸性KMnO4作用 点燃 现象 结论 纯溴 溴水 纯溴 光照 取代 加成 催化剂 取代 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被酸性KMnO4溶液氧化 易被酸性KMnO4溶液 氧化 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化 淡蓝色火焰，无烟 火焰明亮，有黑烟 火焰明亮，有浓烟 含碳量低 含碳量较高 含碳量高 * *