有机化学(化工工业)第7章卤代烃习题.docVIP

第七章卤代烃 习题及答案 习题7.1 用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷的哪一种。 答：(1)新戊基溴(1°) (2)仲丁基氯(2°) (3)烯丙基溴(1°) 习题7.2写出下列分子式所代表的所有同分异构体，并用系统命名法命名。 （1）（2）（3） 答：（1）共有8个构造异构体；（2）共9个；（3）共14个。命名和指出1。2。3。略。 习题7.3 用系统命名法命名下列卤代烷，或写出结构式。 异戊基氯 （R）-2-碘戊烷 答：（1）2,3-二甲基-5-溴庚烷 （2）2-甲基-3,3,5-三溴己烷 （3）3-乙基-1-氯辛烷 （4）3-溴甲基己烷 （5）3-溴丙基环戊烷 （6）1-甲基-3-溴环己烷 （7）1-甲基-2-氯甲基环戊烷 （8）1-溴二环［2.2.1］庚烷 （9） （10） 习题7.4命名下列卤代烯烃或卤代芳烃。 (1) (2) (3) (4) (5) (6) 答：(1)3,3-二溴丙烯 (2)2,3-二溴-2-戊烯 (3)3-甲基-5-氯环戊烯 (4)1-氟-4-溴苯 (5)1-苯基-5-氯-1-戊烯 (6)1-烯丙基-2-氟-2-碘苯 习题7.写出下列各化合物的构造式或结构式。 (1)5-溴-1-烯-4-炔 (2)反-1,2-二溴-1-苯乙烯 (3)邻氯对溴叔丁苯 (4)β-氯代乙苯 答：(1) (2) (3) (4) 习题7.比较下列各组化合物的偶极矩大小。 （1）(A) (B) (C) (D) (2)(A) (B) （C） 答：（1）(A)﹥ (B) ﹥(D)﹥ (C) （2）(B)﹥（C）﹥(A) 习题7.写出1-溴丙烷与下列试剂反应的主要产物。 （1）（水溶液） （2）（醇溶液） （3），纯醚 （4）（3）的产物+ （5）（丙酮溶液） （6） （7） （8） （9）， （10） （11）， （12） 答：（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） （9） （10） （11） （12） 习题7.写出下列反应的主要产物。 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) 答：(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) , (9) (10) 习题7.完成下列反应式。 (1) (2) (3) (4) 答：(1) (2) (3) (4) 习题7. 2-溴丁烷在进行E2消除脱去HI时，主要得到2-丁烯，，其中反-2-丁烯占78%，顺-2-丁烯占22%，为什么？ 答：2-溴丁烷按E2机理消除HI时，是按反式消除。在2-溴丁烷的构象平衡体系中，以空间效应较小的对位交叉式构象为主 ，它进行反式消除得到反-2-丁烯，因此反-2-丁烯占优势。 （反） 空间效应较小（主） 空间效应较大（次） （顺） 习题 7.顺-和反-1-乙基-2-氯环己烷与乙醇钠（在乙醇溶液中）发生E2反应时，各生成什么产物？如果产物不止一种，哪一种是主要产物？ 答： 习题 7. 将下列化合物按E1机理消除HBr时，由易到难排成序，写出主要产物的构造式。 （1） （2）（3） 答：（1）＞（2）＞（3）；其主要产物依次为：，，。 习题7.将下列各组化合物按照对指定试剂的反应活性从大到小排列成序。 （1）在2% AgNO3乙醇溶液中反应 （A）1-溴戊烷（B）1-氯戊烷（C）1-碘戊烷 （2）在NaI丙酮溶液中反应 （A）3-氯丙烯（B）氯