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(实验十七)溶液表面张力的测定—最大气泡法

物化实验报告 实验十七 溶液表面张力的测定—最大气泡法 实验十七 溶液表面张力的测定—最大气泡法 姓名:罗祯 学号:2012011834 班级:分2 同组实验者姓名:陈高伯涵 实验日期:2015.05.28 提交报告日期:2015.05.30 带实验的老师或助教姓名:杨维维 1 引言 1.1 实验目的 1.测定不同浓度正丁醇溶液的表面张力。 2.根据吉布斯公式计算正丁醇溶液的表面吸附量。 3.掌握用最大气泡法测定表面张力的原理和技术。 1.2 实验原理 在液体内部,任何分子受周围分子的吸引力是平衡的。可是表面层的分子受内层分子的吸引与受表面 层外介质的吸引并不相同,所以,表面层的分子处于力不平衡状态,表面层的分子比液体内部分子具有较 大势能,如欲使液体产生新的表面,就需要对其做功。在温度、压力和组成恒定时,可逆地使表面积增加 dA 所需做的功为 W dA (1 )  比例系数 表示在等温等压下形成单位表面所需的可逆功,其数值等于作用在界面上每单位长度边缘 的力,称为表面张力。 纯物质表面层的组成与内部的组成相同,因此纯液体降低表面自由能的唯一途径是尽可能缩小其表面 积。对于溶液,由于溶质使溶剂表面张力发生变化,因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。 根据能量最低原则,溶质能降低溶剂的表面张力时,表面层溶质的浓度比溶液内部大;反之,溶质使 溶剂的表面张力升高时,表面层溶质的浓度比内部的浓度低。这种表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫 做溶液的表面吸附。显然,在指定的温度和压力下,溶质的吸附量与溶液的浓度及溶液的表面张力随浓度 的变化率有关,从热力学方法可知它们之间的关系遵守吉布斯公式: c d    ( )TP RT dc (2 ) 式中:Γ 为表面吸附量(mol·m-2 );γ为表面张力(N ·m-1 );、c 为溶质的浓度(mol ·m-3 );T 为热力 学温度(K );R 为气体常数(8.314J ·mol ·K-1 )。 Γ 值可正可负,正值为正吸附,负值为负吸附。显然,Γ 不仅能表明吸附的性质,而且其值还能说明 表面吸附的程度:Γ=0 表明无吸附现象;其值越远离0 ,表明吸附程度越大。 溶于液体中使表面张力降低的物质称为表面活性物质,反之,称为非表面活性物质。在水溶液中,表 面活性物质有显著的不对称结构,它是由极性(亲水)部分和非极性(憎水)部分构成的。在水溶液表面, 一般极性部分取向溶液内部,而非极性部分则取向空气部分。 对于有机化合物来说,表面活性物质的非极性部分为碳氢基;而极性部分一般为:-NH2 ,-OH ,SH , -COOH ,-SO3 等。 表面活性物质分子在溶液表面的排列情况,随其在溶液中的浓度不同而异。图1 表示分子在界面上的 排列,在浓度极小的情况下,物质分子平躺在溶液表面上如图1 (1 )所示,浓度逐渐增加时,分子的排列 如图1 (2 )所示。最后当浓度增加至一定程度时,被吸附的分子占据了所有表面,形成饱和的吸附层,如 图1 (3 )所示。 1 / 6 物化实验报告 实验十七 溶液表面张力的测定—最大气泡法 图1 被吸附的分子 图2

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