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长骨偏心膨性病变诊断与鉴别诊断
长骨偏心膨胀性病变诊断与鉴别诊断时间:2012-10-08 来源:影像园XCTMR.COM 作者:HYPERLINK mailto:admin@本站整理 【HYPERLINK javascript:void((function(){var href = 长骨偏心膨胀性病变诊断与鉴别诊断/diagnosis/articular/12ad2ec96bc8cf123bd3e3b27bb68180.html; if(window.clipboardData) { clipboardData.setData(Text, href); alert(复制成功,请粘贴到你的QQ/MSN上推荐给你的好友!); } else { prompt(你使用的是非IE核心浏览器,请按下 Ctrl+C 复制代码到剪贴板, href); }})())复制分享】【HYPERLINK /e/pl/?classid=122id=13636讨论-纠错】【HYPERLINK /e/tool/gbook/?bid=1举报】长骨偏心性膨胀性病变一般包括以下几个病变:1、骨巨细胞瘤2、动脉瘤样骨囊肿3、成软骨细胞瘤4、软骨黏液样纤维瘤5、非骨化性纤维瘤6、成骨细胞瘤7、血管瘤8、韧带样纤维瘤9、甲状旁腺功能亢进之棕色瘤10、良性纤维组织细胞瘤 骨巨细胞瘤 起源于骨骼的非成骨性结缔组织,肿瘤的主要组成成分类似破骨细胞。肿瘤多见于15~30 岁的青壮年期,大多在骨骺愈合后,好发于股骨远端、胫骨近端及桡骨远端。早期仅有局部间歇性疼痛。常因肿瘤的发展,造成局部肿胀、压痛或邻近关节活动限制等。较大的肿瘤,可有局部皮肤温度增高、静脉曲张、压痛等症状。 HYPERLINK /影像学表现1.巨细胞瘤虽开始于干骺端近骺板处,但几乎均越过骺板向关节方向生长,且以此为主,可直达关节软骨下为止。2.肿瘤大都局限于骨端和干骺端的松质骨内,并多向骨胳原来凸出的部分生长,使病区膨胀扩大,呈横向发展。其轮廓常呈分叶状,皮质虽变薄,但尚完整。其周围无骨膜反应亦无瘤组织肿块。无肿瘤基质钙化。3.肿瘤呈一与正常骨分界明显的密度减低区,其中可见类似多房间隔的残留骨小梁,明显时可呈肥皂泡样改变。4.在发病早期或进展期,其边缘可较模糊,中间如无似间隔的骨小梁,则诊断较困难,一般多根据病变部位而拟诊。5.病变晚期,肿瘤过度膨胀可使骨皮质破裂,且可侵入附近软组织中。MRIT1 多呈均匀低信号,出血可呈明显高信号;T2 呈混杂信号,低、中等或高信号混杂,瘤组织呈相对高信号;明显强化。读片要点:1、多见于15~30 岁的青壮年期,大多在骨骺愈合后2、邻关节面生长,易向骨突部位发展3、长径与骨干垂直4、边缘多无高密度硬化或更模糊5、骨性间隔较细6、几乎没有骨膜反应和钙化,无成骨现象MRIT1 多呈均匀低信号,出血可呈明显高信号;T2 呈混杂信号,低、中等或高信号混杂,瘤组织呈相对高信号;明显强化。含铁血黄素沉着、“亮斑”的出现对骨巨的诊断有一定意义。骨巨MRI 强化明显动脉瘤样骨囊肿 好发于30 岁以下青年人;部位以长骨干骺端、骨盆、脊柱多见;临床多以局部肿胀、疼痛就诊;多有外伤史。HYPERLINK /pathology/病理上多位于骨松质、髓腔中央,少数位于皮质及骨膜;充满深红色、棕红色不凝固血液;单房或多房,有纤维骨性间隔。发病机制1、溶骨期:静脉受阻,骨内压增高,邻骨吸收。2、膨胀期:囊内压更高,骨缺损更大,穿破骨皮质并掀起骨膜。3、稳定期:囊内压稳定,血腔被纤维分隔,相互沟通。4、愈合期:囊内钙骨化,囊壁增厚,形成致密骨块HYPERLINK /影像表现偏心、吹出样膨胀性、多房或单房溶骨改变,皮质受压变薄,边界清楚伴硬化。MRI 囊液呈长T1 长T2 信号,纤维骨性间隔T1T2 均为低信号;病灶内有液液平面(T1 上低下高,T2 上高下低),较具特征性。读片要点:1、10-20 岁多见,长骨以干骺端多见2、长径与骨干平行3、很少累及关节面4、膨胀一般较明显,呈“吹出气球样”,膨胀明显可见骨膜反应,囊间隔可有钙化5、边缘光整伴硬化6、多有外伤史MRI 囊液呈长T1 长T2 信号,纤维骨性间隔T1 T2 均为低信号;病灶内有液液平面(T1 上低下高,T2 上高下低),较具特征性。增强为边缘强化。成软骨细胞瘤 多位于骨骺区(骺板软骨闭合前的骨骺部);1/3 的病例发病于胫骨,其它为股骨上下端、腓骨、尺桡骨远端等;10-20 岁(60-80%),5 岁以下及60 以上者少见。HYPERLINK /pathology/病理早期:软骨细胞为圆形或多角形,细胞紧密排列,核大,坏死后可出现巨细胞。中期:钙化、变性和坏死增多。晚期:
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