α-取代苯并噻吩钌乙炔及钌乙烯配合物的合成、表征、电化学及光谱电化学性质.pdfVIP

第 32卷第4期 无 机 化 学 学 报 Vo1．32No．4 2016年 4月 CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY 641．648 ． 取代苯并噻吩钌乙炔及钌乙烯配合物的合成、 表征、电化学及光谱电化学性质 欧亚平 ，1 张 静 2 邝代治 1 张复兴 庾江喜 朱小明1 1衡阳师范学院化学与材料科学学院，功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室，衡阳 421008) (2华中师范大学化学学院，农药与化学生物学教育部重点实验室，武汉 430079) 摘要 ：以 ．取代苯并噻吩乙炔及乙烯基为配体 ，与不 同辅助配体键合 的金属钌为氧化还原活性端基 ，分别合成并表征 了Ot．取 代苯并噻吩钌 乙炔及钌乙烯配合物 1和2．两个配合物均经 x射线单晶衍射的确证 电化学性质表 明配合物 1具有较好 的氧化 还原可逆性 ．金属氧化态相对于 2比较稳定 红外光谱 电化学研究表 明配合物 1和2分别形成 1+和 2+后 ．与金属相连的 fC C1和 (C O1伸缩振动吸收均发生变化 ，其中v(c—C)~4t较大 ，可能由于形成了Ru=C=C结构；紫外可见近红外光谱 电化学研 究发现电解后 ．中性分子 1和2在紫外区域 的强吸收峰均逐渐降低 ．1+分别在可见及近红外 580nm，698nm及 874nm处出现 较弱的3个吸收峰．3个吸收峰可能归属于 LMCT吸收。2+在296nm处出现 1个很弱的吸收峰，这不 同于配合物 1+，可能源于 2+的稳定性 ． 关键词 ： ．取代苯并噻吩；钌 乙炔配合物 ；钌 乙烯配合物 ；合成 ；电化学；光谱 电化学 中图分类号：O614．821 文献标识码：A 文章编号：1001．4861(2016)04—0641—08 DoI：10．11862／CJIC．2016．088 ‘ Syntheses，Characterization，ElectrochemistryandSpectroelectrochemistryof - BenzothiopheneAcetylandVinylM ononuclearRuthenium Complexes OUYa．Ping ZHANGJing~ KUANG Dai．Zhi ZHANG Fu．Xing YUJiang—Xi ZHUXiao．Ming (CollegeofChemistryandMaterialScience，HengyangNormalUniversity；KeyLaboratoryofFunctionalOrganometallic MaterialsofHengynagNormalUniversity,CollegeofHunnaProvince，Hengyang,Hunna421008，China) fCollegeofChemistry,CentralChinaNormalUniversity；KeyLaboratoryofPesticide ChemicalBiology, n ofEducation,Wuhan430079，China) Abstract：Using —benzothiopheneacetylandvinylasligands．metalRuwithdifferentauxiliaryligandsasredox- activeterminuswesynthesizedandcharacterized ．benzothi0phenesubstitutedmononuclearruthenium acetyland vinylc