【三维设计】（江苏专用）高考化学大一轮复习 第六单元 合成高分子化合物 有机合成与推断习题详解课件.pptVIP

首页 上一页 下一页 末页 结束 化学 第六单元　合成高分子化合物　有机合成与推断 谢谢观看 结束 首页 上一页 下一页 末页 化学 化学 第六单元　合成高分子化合物　有机合成与推断 * * * * * * * * * * * * * * * * * * 首页 上一页 下一页 末页 结束 化学 第六单元　合成高分子化合物　有机合成与推断 谢谢观看 结束 首页 上一页 下一页 末页 化学 化学 第六单元　合成高分子化合物　有机合成与推断 第六单元　合成高分子化合物　有机合成与推断 [核心考点·层级突破] 考点清查1 [知识清单] 1．(1)聚合　(3)数目　单体　链节　聚合度 2．(1)nCH2CHClCH2CHCl (2) —CH2OH ＋(n－1)H2O。 3．天然　热塑　热塑　热固　塑料　合成纤维　合成橡胶 [双基自测] 1．提示：　CH2===CHCl　CH2===CHCN 　CH2—CH===CH—CH2　CH≡CH 2．提示：(1) (2) 　HOCH2CH2OH (3)CH3CH(OH)—COOH　(4) 　HCHO (5)H2N—(CH2)6—NH2　HOOC—(CH2)4—COOH [应用体验] 1．该高聚物为加聚反应的产物，其链节为，它是由对应的单体和HOCH2CH2OH先发生酯化反应，再发生加聚反应而生成的。B 2．因为该高分子化合物中碳碳双键在链节的一端而没有在中间，所以不能再采用“凡双键，四个碳”的方法进行判断，应该考虑是碳碳三键的加聚。B 3．由DAP的结构简式可知它是由和CH2===CH—CH2OH先发生酯化反应后发生加聚反应生成的。 热点题型1. 解析：反应①为甲醛中醛基的加成反应，反应②为羰基发生还原反应，反应③为羟基上的H与苯环上的F相结合，生成HF和D，属于取代反应。反应④为－CN取代－CH3，反应⑤为－CN变成H原子。F中的－NH－显碱性，可以与HCl反应。(1)有机中的还原反应为加H或去O的反应。反应②为加H，即属于还原反应。(2)F中与O相连的碳(不是苯环上的碳)，属于手性碳。G属于盐，故水溶性比F强。(3)银氨溶液属于强碱，应拆写成离子形式。(4)第一步为醛基与－HN－上的H发生加成反应。(5)对比原料与目标产物可知，碳链增长了，且原料类似于流程中的反应①。首先将羟基氧化生成羰基，再运用反应①生成B物质，接着运用给出的反应机理，发生消去反应生成碳碳双键，最后将羰基和碳碳双键与H2发生加成反应即可得目标产物。 答案：(1)②　(2)1　G (3) ＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－ ＋NH＋3NH3＋2Ag↓＋H2O (4)HOCH2N(CH3)2 (5) ＋N(CH3)3OH－ 2．解析：(1)化合物A中含－CHO 醛基，－OH羟基； (2)A―→B，先加成，后消去并脱羧，其反应机理可简略表示为： (2)B―→C得氢，发生还原反应；C―→D发生取代反应，D―→E发生氧化反应；E―→F发生加成、消去后脱羧反应；F―→G发生取代反应；G―→H也发生取代反应。(3)E能水解，E及其水解产物能发生银镜反应，故是甲酸的酯类，依据化学环境不同的四种氢及其数目比，从而确定异构体。(4)副产物I依据A的骨架及反应原理，应是B二次脱羧产物；(5)依据提供的原料、流程图中的信息，先与CH2Cl2反应形成醚式结构，防止酚被O3氧化，氧化得到的醛再与丙二酸反应，再在四氢呋喃溶剂中将双键和醛基还原，最后再氧化末端羟基成醛。 答案：(1)醛基，羟基　(2)还原反应 (3) (4) (5) 热点题型2 1．解析：(1)对比B、C结构可知取代苯环上的H原子，反应类型为取代。E中含氧官能团为酯基和羰基。(2) 由C―→D的反应条件可知发生卤原子的消去，由E的结构可知成环，由D―→E的反应条件可知，D与乙醇发生酯化反应，从而得出D中含有羧基。(4) B的同分异构体有α-氨基酸结构，除去了2个C原子，1个N原子，2个氧原子，以及苯环外，还有2个碳原子，还要存在3个取代基，故2个碳形成2个甲基，因此α-氨基酸的结构为，含有6种不同环境的氢原子，所以2个甲基应为对称结构。(5)对比原料与目标产物，发现多了2个甲基，结合题给信息E―→F可知，是酯与CH3Cl反应，故要合成酯，可由醛基氧化得羧酸，再酯化而得，书写中一定要注明反应条件。 答案：(1)取代反应　羰基、酯基 (2) (3) (4) (5) 2．解析(1)由反应①的反应物及生成物的分子式可知还有一种生成物是HF，所以反应①发生的是取代反应，C13H9NO4S的结构简式为： ，含有硝基和羧基两种含氧官能团。(2)A是相对分子质量为54的烃，可推知C原子数为4(54/14)，所以分子式为C4H6，综合合成路线图可知，A是CH2===CHCH=