遗传学性别决定及与性别有关的遗传2.pptVIP

第五章 性别决定以及与性别有关的遗传 本章内容 重点： 性别决定与性别分化； 性别决定理论； 伴性遗传、限性遗传和从性遗传。 难点： 各种性别决定理论的机理， 性别决定的剂量补偿效应。 第一节 性别决定 生物染色体的分类 性染色体（sex-chromosome） 直接与性别决定有关的一个或一对染色体。 成对的性染色体往往是异型，即形态、结构、大小和功能都有所不同。 常染色体 其它各对染色体，通常用A表示； 形态、大小、结构和功能基本相同，如二倍体生物的同源染色体 性染色体决定生物性别 雄杂合型： XY型：果蝇、人、猪、牛、羊 X0型：仅1个X，如蝗虫、蟋蟀… 雌杂合型： ZW型：家蚕、鸟类、鹅类、蝶类 雌雄决定于倍数型：蜜蜂、蚂蚁 正常受精卵：2n，雌 孤雌生殖：n，雄 多染色体类型：XYW 二、性别决定的遗传平衡理论 1932年，Bridges在以果蝇为材料研究性别决定时提出性别决定的遗传平衡学说： 性染色体和常染色体上都带有决定性别的基因，雄性基因主要在常染色体和Y染色体上，雌性基因主要在X染色体上，受精卵的性别发育方向取决于这两类基因系统的力量对比。 果蝇的性平衡理论： 当X染色体的数目：常染色体组数＞1时，超雌性； 当X染色体的数目：常染色体组数＝1时，正常雌性或多倍体雌性（female）； 当X染色体的数目：常染色体组数＝0.5～1时，中间性； 当X染色体的数目：常染色体组数＝0.5时，正常雄性或多倍体雄性（male）； 当X染色体的数目：常染色体组数＜0.5时，超雄性 2. 舞毒蛾的细胞质因子与性染色体平衡决定性别假设（F/M） F: 细胞质中的雌性决定因子 M: Z染色体上的雄性决定因子 ZW型：雌，FM; 雄，MMF 三、基因组拷贝数与性别表现 单倍体为雄性，二倍体为雌性，包括蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂。 五、H-Y抗原与性别 1.Y染色体与H-Y抗原 （Histocompatibility Y antigen） (testis determining factor, TDF) 20世纪50年代，高度近交系小鼠的皮肤移植实验发现： 同性别移植或者雌性移植给雄性，均不发生免疫排斥反应；但是，雄性移植给雌性，则发生排斥反应。表明，雄性个体具有雄性特异性的组织相容性抗原，称为H－Y抗原（Histo-compatibility Y antigen）。 第二节 性别决定的剂量补偿 一. 性染色质 1.巴氏小体 一种细胞核内着色较深的叫做性染色质体（sex chromatin body)的结构,又称巴氏小体（Barr’s body）。 最早在哺乳动物雌猫中发现，它是由一条失活的X染色体形成的。是它在间期细胞核中呈现异固缩（即该染色体与其他染色体的螺旋化不同步）状态，形成贴近于核膜边缘的染色小体，又称X染色质。 第三节 激素和环境条件对性别分化的影响 性别决定与性别分化 激素对性别分化的影响 外界环境条件的影响 性别决定与性别分化 早期胚胎无性别之分 性别决定是由遗传决定的 在受精一瞬间就决定了 遗传基础（染色体构成）在发育过程中不再改变 性别分化是一个发育过程 受精卵在性决定的基础上，进行雄性或雌性性状分化和发育的过程 与环境有关 性别决定是性别分化的基础，性别分化是性别决定的必然发展和体现！ Freemartin牛－雌性雄性化现象 自由马丁－表示异性双生子中雌性不育的现象 原因： 雄性胎儿分泌的雄性激素抑制雌性胎儿的性腺分化，使其成为中间性，失去生殖能力； XY组成的雄性细胞干扰了双生雌犊的性分化。 性反转（sex reversal） 由雌性变成雄性，或由雄性变成雌性的现象。 原来生蛋的母鸡因患病或创伤而使卵巢退化或消失，促使精巢发育并分泌出雄性激素，母鸡性反转公鸡，母鸡变公鸡，能产生精子，和母鸡交配，能繁殖后代。从而表现出 “母鸡叫鸣”现象。但性染色体仍为ZW。 后螠的性别 幼虫在海中自由生活，发育成雌虫； 幼虫在成年雌虫口吻上，发育成雄虫； 幼虫先在口吻上后在海中自由生活，发育成中间性； 雌虫口吻部的生理环境条件是决定性别的关键，而非受精决定。 蛙和某些爬行类的性别 蝌蚪：20℃，雌雄各半；30℃，全雄； 蜥蜴：26～27℃，雌性；29℃，雄性； 鳄鱼：33℃，雄性；31℃，雌性；两种温度之间，雌性各半。 需要指出的是，环境条件只改变性别发育的方向，并不改变性染色体组成。 第四节 伴性遗传 一、伴性遗传（sex-linked inheritance） 1. 伴性遗传的提出 摩尔根于1910年首先在果蝇上发现伴性遗传现象。 第四节 伴性遗传 2. 伴性遗传的概念