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休克后迅速补液是否病情都会好转?——不一定。引出
第十三章 缺血-再灌注损伤 ischemia-reperfusion injury)
教 学 目 标
1. 掌握自由基、活性氧、缺血-再灌注损伤、氧反常、钙反常、pH 反常、钙超载、无复流现象和呼吸爆发的概念
2.掌握缺血-再灌注损伤的重要发生机制
3. 熟悉缺血-再灌注损伤的原因和条件(影响因素);缺血-再灌注损伤时机体的功能和代谢变化。
4.了解防治缺血-再灌注损伤的病理生理基础。
第一节 概 述
各种原因造成组织血液灌流量减少,可使细胞发生缺血性损伤(ischemia injury),表现为膜电位改变、细胞肿胀、细胞骨架紊乱、ATP减少、细胞酸中毒、离子泵失灵等。近年来,临床上采用溶栓疗法、导管技术、动脉搭桥术、心肺复苏、心脏外科体外循环、断肢再植和器官移植等方法,使许多组织器官缺血后重新得到血液再灌注,把疾病治疗提高到一个新的水平。
一、概念
在缺血的基础上恢复血流后,组织器官的损伤反而加重的现象称为缺血-再灌注损伤。
1.本质:再灌注具有两重性,多数情况使缺血组织和器官的功能结构得以修复,患者病情得到控制。但是,部分患者或动物缺血后再灌注,不仅没使组织器官功能恢复,反而使缺血所致功能代谢障碍和结构破坏进一步加重。
2.具有器官普遍性。不同种属(人、兔、大鼠、豚鼠、狗、猪等)和各种组织器官(心、肾、肝、肺、胃肠、脑、肢体和皮肤等)都可发生再灌注损伤
1960年,Jennings首先提出此概念,此后出现的氧反常、钙反常和pH反常等概念,与之关系密切。
氧反常 ( oxygen paradox ) 是指用缺氧溶液灌流组织器官或培养细胞一定时间后,再恢复正常氧供应,组织及细胞的损伤不仅未能恢复,反而更趋严重的现象。
用无钙液灌流后再用含钙液灌流组织器官,可造成细胞和器官的代谢和功能障碍及结构破坏更趋加重,这种现象称为钙反常 ( calcium paradox )。钙反常首先在心脏灌流时发现,也可见于其他组织器官。
缺血后再灌注时迅速纠正缺血组织的酸中毒,反而会加重缺血损伤的现象,称为pH反常 ( pH paradox ) ,其机制与H+-Na+交换和Na+-Ca2+交换导致细胞内钙超载有关。
氧反常、钙反常与缺血-再灌注损伤的主要区别:
缺血时不仅缺氧,而且缺少各种代谢基质(包括钙离子)。
二、缺血-再灌注损伤的原因和条件
(一)原因
在组织器官 1.全身循环障碍后恢复血液供应:休克、心肺脑复苏。
缺血基础上的 2.组织器官缺血后血流恢复:器官移植及断肢再植
血液再灌注。 3.某一血管再通后:动脉搭桥术、PTCA、溶栓疗法
(二)影响因素
1.缺血时间
2.侧枝循环
3.需氧程度
4.再灌注条件:低温(25℃)、低压、低pH、低钠、低钙液灌流。
1黄嘌呤氧化酶形成↑ 氧自由基 2中性粒细胞的作用
第二节 发生机制 钙超载 3线粒体的作用4儿茶酚胺的自身氧化
(一)概念与分类
1.自由基(free radical)的概念:
自由基 (free radical) 系指外层轨道上有单个不配对价电子的原子、原子团和分子的总称,又称游离基。
2.分类
(1) 氧自由基( oxygen free radical,OFR):
概念:其中由氧诱发产生的自由基称为氧自由基
种类:超氧阴离子(O·-2)
羟自由基(OH·)
一线态氧(1O2)
活性氧(reactive oxygen species,ROS ) 和活性氮(reactive nitrogen species, RNS)则是指由氧(氮)形成、并在分子组成上含有氧(氮)的一类化学性质非常活泼的物质总称。(OFR和H2O2及NO)
(2) 脂性自由基:
概念:OFR与不饱和脂肪酸作用后生成的中间产物。
种类:烷自由基(L·)、烷氧基(LO·)、烷过氧基(LOO·)
(二)氧自由基的生成、清除及损伤作用
约50年前,人们就发现了生物学中存在自由基( Commner B, et al , 1954)。1956年,Denham Harman提出了“氧自由基可作为酶促反应的产物在体内产生”的假说,并将自由基比喻成潘多拉的罪恶之盒(Pandora’s box of evils)。实际上,在体内同时存在着自由基产生和清除两个系统(见表1),共同维持机体的氧化-抗氧化平衡(Oxidant-antioxidant balance),即“氧化还原稳态”(Redox Homeostasis),和自由基有利和有害作用间的微妙平衡。在病理条件下,由于
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