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　　颈髓损伤外科治疗进展 作者：俞锦清 谢丽丽 陈智能 【关键词】 颈髓 　　具有分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的潜能，并可进行自我更新，并促进损伤脊髓修复［16］。在体外培养中加入适当的生长因子或基质后，NSCs可分化为神经元和胶质细胞；移植到S后，亦可分化为神经细胞并与宿主细胞间形成功能性突触［17］，移植到损伤的脊髓可以保护脊髓［18］。(2)嗅鞘细胞(Olfactory ensheathing cells, OECs)：在众多促使损伤轴突修复、再生和功能恢复的 方法 中,嗅鞘细胞移植被认为是 治疗 脊髓损伤最有前景的方法之一［19］。OEC，起源于嗅基底膜，分布在嗅球、嗅神经并可伴随嗅束迁徙入脑，可以穿越外周神经/中枢神经屏障，能产生维持神经元存活和轴突延长的神经营养因子及神经突促进因子、胶质细胞源性神经营养因子等,在其膜上表达出很多与细胞黏合和轴突生长相关的分子和促进神经生长因素的分子，OECs移植到损伤的脊髓内时,OECs和宿主胶质细胞巧妙地一起作用,创造一个利于减轻局部损害的环境,同时能促进多种轴突的再生反应,并能减少胶质瘢痕的形成,发挥对损伤脊髓神经元的营养支持和保护及促进轴突再生和延长的作用。在神经脱髓鞘的情况下,嗅鞘细胞能帮助神经髓鞘化和加速神经电生理传导速度，但它的迁移能力和修复损伤的能力均十分有限［20］。 (3)胚胎干细胞（embryonic stem cells, ESCs）：ESCs是一类具有发育全能性且可在未分化状态下无限增殖的细胞。在适当的培养条件下，这些细胞可以分化为各种神经细胞移植后细胞在脊髓空洞中生长、增殖并向外迁移,分化为少突胶质细胞、神经元(10%)星形胶质细胞，表达髓磷脂、髓磷脂碱性蛋白细胞外基质成分纤维连接素和层粘连蛋白,使得轴髓鞘形成,提高运动功能［21］。(4)雪旺氏细胞(Schesenchymal stem cell,MSCs)：MSCs存在于骨髓中的非造血细胞，是一种成体干细胞,能诱导成为神经元和胶质细胞,能分泌神经营养因子、细胞因子和其他生物活性因子。它们在培养中呈贴壁生长，是一类易于扩增，并具有良好可塑性的成体干细胞。MSCs移植治疗脊髓损伤成为 研究 的热点，移植到脊髓后能减轻细胞凋亡,减少脊髓空洞,促进运动功能的恢复, 可以改善脊髓神经功能和分化形成神经细胞和基质，促进神经轴突重建［25，26］，ＭＳＣｓ能够在脑内中枢神经组织内存活并进行迁移分化,在体外使用不同的诱导剂能将培养增殖的ＭＳＣｓ诱导分化为神经细胞和胶质细胞,表明ＭＳＣｓ在细胞诱导作用下具有分化为神经细胞的潜能并有望应用于临床治疗颈髓损伤等中枢神经系统疾病［27，28］。(6)脐带血干细胞（Cord blood stem cell，CBSC）：脐血中的部分细胞在体外培养或体内移植后可分化为神经细胞，并可促进神经损伤动物的功能恢复。有证据表明，脐血细胞分化、替代损伤的神经元可能不是损伤修复的唯一机制，还可能通过分泌营养因子和调节自体免疫过程来实现神经保护功能。 基因治疗 治疗急性脊髓损伤的关键是中枢神经再生，合适的微环境可以促进中枢神经再生。基因治疗急性脊髓损伤的基本原理是利用转基因技术(物理、化学或生物),将某种特定的目的基因(重组ＤＮＡ)转移到体内,使其在体内表达的基因产物发挥生物活性。基因治疗可将神经营养因子基因导入体内, 神经营养因子在促进脊髓损伤恢复中起重要作用,可以保护神经细胞减少其损失,促进髓鞘形成和轴突再生［29，30］。由于神经营养因子是生物大分子,难以通过血脑屏障,而且全身使用效率低。基因治疗包括ｉｎｖｉｖｏ和ｅｘｖｉｘｏ等方式,ｅｘｖｉｘｏ同时具有细胞移植和基因治疗的双重优点［31］。将目标基因导入到细胞有物理化学方法(如阳离子脂质体等)和生物方法。用阳离子脂质体等可以直接将基因转到体内(ｉｎｖｉｖｏ),但是转染的效率低,基因的表达是暂时的。病毒载体及其携带性治疗因子是主要的 发展 方向,现在常用的病毒载体有单纯疱疹病毒(ＨＳＶ)、腺病毒(ＡｄＶ)、腺相关病毒(ＡＡＶ)和慢病毒(ＬＶ)载体。 目前 仍停留在实验阶段，进入临床研究还有很长的探索过程。 　 　　颈髓损伤是高位脊髓损伤的范畴，其致残及致死率较高，积极的外科手术治疗仍是目前临床治疗的主攻方向。手术时机的选择以及手术方式的采用须因人、因地、因时把握，无统一的标准，也无大样本的循证医学依据可以 参考 。然而选择尽早时机并在患者尽可能好的身体状况下开展较少创伤的手术治疗，达到彻底减压以及脊髓内外减压特别是硬脊膜内外的减压和一定的脊柱稳定性，恢复脊柱序列是必要的，是否彻底减压是外科治疗的要点。细胞移植作为神经细胞再生和补充，神经基质和微环境调节方面的作用，目前已经在临床和基础研究中得以证实，然而移植类型、移植方式、移植