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N-（4,6-二甲基嘧啶-2-基）-N＇-[3-（4-三氟甲基苯基）-5-甲基-异噁唑-4-基]酰基硫脲的合成及其除草活性
学兔兔 2014年第22卷 合成化学 Vo1．22，2014 第4期，471—474 Chinese Journal of Synthetic Chemistry No．4，471—474 · 研究论文· Ⅳ-(4，6一二甲基嘧啶一2一基)．Ⅳ ．[3．(4一三氟甲基苯基)-5． 甲基-异嘌唑4．基]酰基硫脲的合成及其除草活性 李付博h，万福贤玷，晋清栋h，姜 林 (1．山东农业大学a．植物保护学院；b．化学与材料科学学院，山东泰安 271018) 摘要：以3一(4一三氟甲基苯基)-5-甲基4一异嗯唑甲酸乙酯和2一氨基．4，6一二甲基嘧啶为原料，经4步反应合成了 一 个新化合物——Ⅳ_(4，6一二甲基嘧啶_2-基) 一[3·(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异嗯唑-4．基]酰基硫脲(5)，其 结构经‘H NMR，IR，ESI—MS，元素分析和x-射线单晶衍射表征。5属三斜晶系，空间群P-1，晶胞参数口= 7．351(6)A，b=10．373(10)A，c=14．120(12)A， =72．222(14)。， =85．372(15)。， =85．380(14)。， V=1 020．1(16) ，Z=2，Dc=1．418 g·cm一，肛=0．211 mill～，F(000)=448，Rl=0．088 2，峨 =0．229 7。 在5的分子结构中，硫脲基团和嘧啶环几乎是共面的，相邻的分子通过两个分子间氢键形成二维网状结构。初 步除草活性试验表明，在用药量为100 mg·L 时，5对马唐和油菜根的抑制率分别为82．8％和84．3％。 关 键 词：酰基硫脲；异嘌唑；合成；晶体结构；除草活性 中图分类号：0626．24 文献标识码：A 文章编号：1005．1511(2014)04-0471-04 Synthesis and Herbicidal Activities of N-(4，6-dimethylpyrimidin一2一y1)一Ⅳ 一[3-(4-trifluoromethylpheny1)- 5-methyl—isoxazol-4-y1]acyl Thiourea LI Fu。boh WAN Fu．xian ，JIN Qing—dongh，JIANG Lin ， (a．College of Plant Protection；b．College of Chemistry and Material Science， 1．Shandong Agricultural Umvemi~，Tai an 271018，China) Abstract：A novel compound，Ⅳ-(4，6-Dimethylpyrimidin-2一y1)一 一[3一(4一trifluoromethylpheny1)-5一 methyl—isoxazol-4一y1]acyl thiourea(5)，was synthesized by a four—step reaction from ethyl 3一(4一trif- luoromethylpheny1)-5一methyl-4一iso
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