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二、有机反应的主要类型 1、取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应 特点：“有进有出” 包括：卤代、硝化、酯化、水解、分子间脱水 有机物 无机物/有机物 反应名称 烷,芳烃,酚 X2 卤代反应 苯及其同系物 HNO3 硝化反应 醇 醇 分子间脱水反应 酸 醇 酯化反应 酯 酸溶液或碱溶液 水解反应 卤代烃 碱溶液 二糖及多糖 H2O 蛋白质 H2O 取代反应 2、加成反应 有机物分子中的不饱和键（双键或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应． 特点：“有进无出” 包括：烯烃及含C=C的有机物、炔烃及含C≡C的有机物与H2、X2、HX、H2O加成、苯环、醛基、不饱和油脂与H2加成 说明： 1.和H2加成的条件一般是催化剂（Ni）+加热 2.和水加成时，一般在一定的温度、压强和催化剂条件下 3.不对称烯烃或炔烃和H2O、HX加成时可能产生两种产物 4.醛基的C=O只能和H2加成，不能和X2加成，而羧基和酯 的C=O不能发生加成反应 5.若一种物质中同时存在C=C、醛基等多个官能团时，和氢气的加成反应可同时进行，也可以有选择地进行，看信息而定 2、加成反应 有机物分子去掉一个小分子，同时生成不饱和新的有机物化合物的反应，叫做消去反应。 3、消去反应 特点：“有出无进” 包括：醇消去H2O生成烯烃、 卤代烃消去HX生成烯烃 说明： 1.消去反应的实质：－OH或－X与所在碳相邻的碳原子上的－H结合生成H2O或HX而消去 2.不能发生消去反应的情况：－OH或－X所在的碳无相邻碳原子，或相邻碳原子上无氢（注意区分不能消去和不能氧化的醇） 3.有不对称消去的情况，由信息定产物 4.消去反应的条件：醇类——浓硫酸＋加热； 卤代烃——NaOH醇溶液＋加热 3、消去反应 发生加聚反应的有烯烃以及它们的衍生物如：丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等 （1）加聚反应 含有碳碳双链的不饱和有机物，以加成的方式相互结合，生成高分子化合物的反应 对于加聚反应，缩聚反应要熟练掌握单体聚合体，以及高聚物中的链节。 有机物单体间通过失去水分子等小分子形成高分子化合 物的反应 （2）缩聚反应 如乳酸（C3H6O3）发生聚合反应生成聚乳酸酯 4、聚合反应 特点：有机物得氧或去氢 包括： 燃烧反应、被空气（氧气）氧化、 被酸性KMnO4溶液氧化， 醛基的银镜反应和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化 烯烃被臭氧氧化 （O3，Zn/HCl，双键断裂，原双键碳变为C=O） 5、氧化反应 说明： 有机物一般都可以发生氧化反应，此过程发生了碳碳键或碳氧键的断裂 醇氧化的规律： 伯醇氧化成醛，如CH3CH2OH 仲醇氧化成酮，如(CH3)2CHOH 叔醇不能被氧化，如(CH3)3COH 多官能团物质被氧化的顺序看信息 5、氧化反应 6.还原反应 特点：有机物得氢或去氧 包括：烯、炔、苯环、醛、油脂等和氢气加成，硝基被还原为氨基 （如硝基苯被Fe+HCl还原为苯胺） 说明： “氧化”和“还原”反应是针对有机物而言的，有机物被氧化则定义为氧化反应，有机物被还原则定义为还原反应 1．取代： 2．加成(加聚)： 3．消去： 4．氧化： 5．还原： 6．酯化： 7．水解(取代)： 烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃 烯烃、炔烃、苯、醛、酮、油脂、单糖 醇、卤代烃 ＋O2(加催化剂): ＋KMnO4 烯烃、醇、醛 烯、炔、油脂、苯同系物、醛、葡萄糖 ＋银氨溶液或新制氢氧化铜 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖 醛、能与H2加成反应的烯、炔等 醇、羧酸、葡萄糖、纤维素 卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质 各类反应与物质间的联系 三、有机物的分类 有机物 烃 烃的衍生物 链烃（烷、烯、炔） 高分子化合物（天然高分子、合成高分子） 芳烃（苯及苯的同系物） 卤代烃 醇、酚 醛、酮、糖 羧酸、酯、氨基酸 四、各类有机物的定义、通式及代表物 有机物 烃 烷烃 环烷烃 烯烃 二烯烃 炔烃 芳香烃 CnH2n+2 甲烷 CnH2n 环己烷 CnH2n 乙烯 CnH2n-2 1、3-丁二烯 CnH2n-2 乙炔 CnH2n-6 苯、甲苯 烃的衍生物 卤代烃 醇 酚 醚 醛 酮 羧酸 酯 油脂 R-X 溴乙