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乾電池汞、鎘、鉛含量檢測方法 中華民國 89年 10月 3日(89) 環署檢字第 57705號公告 自中華民國 90年 1月 3日起實施 NIEA R315.00B 中華民國 91年 3月 5 日 環署檢字第 0910014 627號公告修正為 NIEA R315.01B 一、方法概要 本方法為一篩選檢測方法。將乾電池切割後，以 2 : 1 鹽酸-硝 酸混合液萃取 18 小時，經過 濾及稀釋至一定體積後，依照原子吸收 光譜法 NIEA M101.00T 逕行測定。測定汞時，使用冷蒸氣原子吸收光 譜法（CVAA）; 測定鎘、鉛時，則使用火焰式原子吸收光譜法（FLAA） 。 本篩選方法未考慮樣品基質的影響，因此測定所得濃度可能會有偏差 （一般為 50 ﹪，若依據方法步驟上機前稀釋五倍，則偏差可在 ± 20 ﹪ 之間）。若需要測量真實濃度則須將每一樣本進行基質匹配處理。 二、適用範圍 本方法適用於「乾電池差別回收清除處理費率及重金屬含量檢驗 作業要點」之下列各種乾電池之篩選檢驗：包括錳鋅電池、鹼錳電池、 鋅空氣電池、鎳氫電池、鋰電池及鋰離子二次電池。偵測濃度範圍與 電池重量、消化後定容體積及稀釋倍數有關。 （註） 三、干擾 （一）乾電池因種類型式廠牌不同，消化後含大量樣品基質。基質會影 響檢量線之斜率，且基質濃度愈高干擾程度愈大。 （二）汞分析時由於樣品消化萃取液中含大量氯離子須添加多量之高錳 酸鉀，使用其產生氧化作用而予消除。氯離子經氧化後，轉變成 游離氯，在 253.7 nm 亦有吸收。因此在汞被還原送入吸收管之 前必須確定游離氯已不存在，利用過量之硫酸羥胺溶液可除去游 離氯的干擾。 （三）鎘、鉛分析時的干擾效應，可參考原子吸收光譜法 （NIEA M101.00T） 作適當校正。 四、設備 （一）火焰式原子吸收光譜儀：參考 NIEA M101.00T。測定鎘時波長建 第 1頁，共 11頁 議選用 228.8 nm，測定鉛時則為 217 nm。 （二）冷蒸氣汞分析儀或功能相當之儀器：測定汞時波長建議選用 253.7 nm。 （三）燈管：使用中空陰極燈管或無電極放電燈管（Electrode-less Discharge Lamp）。 （四）分析天平：可精確秤至 0.0001 g。 （五）乾電池切割拆解工具：固定座、剪鉗、尖嘴鉗、小型電鑽及鑷子。 （六）真空過濾裝置或相同功能設備。 （七）濾紙：使用 Whatman 50 號濾紙或同級品。 （八）塑膠瓶：洗淨後供儲放乾電池消化後樣品液。 （九）玻璃器皿：使用硼矽玻璃製品，包括燒杯（ 500、1000 及 2000 mL ）、錶玻璃、定量瓶（50、100、250、500 及 1000 mL）、定 量吸管、量筒及漏斗等。 五、試劑 （一）試劑水：使用去離子水（≥ 16 MΩ-cm）。 （二）濃鹽酸：37 % 之試藥級低汞鹽酸。 （三）濃硝酸：65 % 之試藥級低汞硝酸。 （四）2：1 鹽酸 / 硝酸混合液：二份濃鹽酸與一份濃硝酸之混合液， 使用前配製。 （五）稀硝酸：取 3.1 mL 濃硝酸加試劑水稀釋至 1,000 mL。 （六）5 % 高錳酸鉀溶液：取 50 g 低汞含量之高錳酸鉀溶解於試劑水 中，稀釋定容至 1,000 mL。 （七）汞還原劑：使用氫硼化鈉 NaBH