15糖原代谢和糖异生_208709443.pptx

15 糖原代谢和糖异生;概述 糖原降解 糖原合成 糖原代谢调控 糖异生 葡糖醛酸途径;15.1 概述;糖原的结构特点;细胞核：DNA复制； tRNA，mRNA;葡萄糖代谢概观 关键分支点： 葡萄糖-6-磷酸;15.2 糖原降解;2.葡糖-1-磷酸在磷酸葡糖变位酶的作用下转换为葡糖-6-磷酸 ; 去分支酶具有葡聚糖转移酶和淀粉-1,6-葡糖苷酶（脱支酶）两种催化活性： 葡聚糖转移酶催化支链上的3个葡萄糖残基转移到糖原分子的一个游离的4′端上，形成一个新的 ?-1,4-糖苷键； 淀粉-1,6-葡糖苷酶催化 ?-1,6-糖苷键连接的葡萄糖残基水解，释放出1分子的葡萄糖。 糖原聚合物中的每个分支点都可释放出1分子葡萄糖。;(淀粉-1,6-葡糖苷酶);由糖原降解生成的葡萄糖残基进入糖酵解生成丙酮酸将获得多少ATP？ 大约90％的葡萄糖残基是以葡萄糖-1-磷酸形式进入糖酵解途径。 另有10％葡萄糖残基要经己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸进行糖酵解的。;15.3 糖原合成;UDP-葡糖 ;将一个葡糖-6-磷酸加到糖链上需要3步酶促反应：;2、葡糖-1-磷酸在UDP-葡糖焦磷酸化酶作用下被UTP活化，生成UDP-葡糖和无机焦磷酸（PPi）；;3、在糖原合酶催化下UDP-葡糖中的葡糖基通过?-（1→4）糖苷键结合在已合成的糖原的非还原端。 植物和某些细菌合成淀粉或糖原时，使用的底物是ADP-葡糖，而不是UDP-葡糖。; 糖原合成还需要另一个（1,4→1,6）转葡糖苷酶（分支酶）催化糖原支链的形成。分支酶从非还原端将含至少6个葡糖残基的寡糖链转移到新的分支点，催化形成α-1,6- 糖苷键。 ;糖原积累症;糖原磷酸化酶（glycogen phosphorylase）;;糖原合酶的共价调节;糖原代谢的激素调控;激素对糖原磷酸化酶活性的调控;激素对糖原合酶活性的调控; 15.5 糖异生 由非糖前体物质合成糖的过程称为糖异生，例如由乳酸和丙氨酸从头合成葡萄糖 。 糖异生和酵解两个过程中的多个中间代谢物和酶都是相同的。 但糖酵解途径中由丙酮酸激酶、磷酸果糖激酶I和己糖激酶催化的三个高放能反应是不可逆的。;;; ;; 果糖-1,6-二磷酸经果糖-1,6-二磷酸酶催化生成果糖-6-磷酸。;旁路III：葡糖-6-磷酸水解生成葡萄糖 葡糖-6-磷酸在葡糖-6-磷酸酶作用下水解为 葡萄糖和无机磷酸。;糖异生途径总览图;糖异生与糖酵解过程能量变化; 糖异生是个需能过程，由2分子丙酮酸合成1分子葡萄糖需要4分子ATP和2分子GTP，同时还需要2分子NADH。 总反应方程式为： 2 丙酮酸＋4 ATP＋2 GTP＋2 NADH＋6 H2O→ 葡萄糖＋4 ADP＋2 GDP＋6 Pi＋2 NAD+ ＋2 H+ ?G 0’ = -37.66 kJ/mol ;2. 糖异生的前体物质及其进入糖异生的途径：;卡里循环（Cori循环）;;;;3. 糖异生的调控;磷酸果糖激酶I（PFK-I）和果糖-1,6-二磷酸酶的调节;果糖-2,6-二磷酸;FPK-2 和FBPase-2的活性受胰岛素和胰高血糖素共价调控;丙酮酸激酶和丙酮酸羧化酶与PEP羧激酶的调节;糖尿病患者当心白内障;;本章主要知识点