14应化02-烷烃.pptVIP

第二章 烷 烃; 1、掌握烷烃的同分异构现象及命名方法；;烃;CH4;二、烷烃的同分异构现象;2、烷烃构造式的书写方法 ;一、碳原子和氢原子的类型;烷基：烷烃分子中消除一个氢原子而余下的基团。;2.亚基 ;三、普通命名法（习惯命名法）; “异(iso,i-)”：仅在一末端具有(CH3)2CH-且无其他支 链的烷烃;四、系统命名法;c. 若主链上有几种取代基时，应按“次序规则”，较优基团后列出。; 相同的取代基合并起来，用二、三、四等表示，位次间的数字(阿拉伯数字)用“，”隔开。;e. 若烷烃较复杂，在支链上还有取代基时，用带撇的数字标明取代基在支链中的位次或把带有取代基的全名放在括号中。 ;一、C原子的四面体概念 ;;sp3轨道示意图 ;三、烷烃分子的形成;+;4、σ 键特点;四、分子立体结构的表示方法;纽曼投影式;一、乙烷的构象 ;289;12.5kJ/mol;二、正丁烷的构象 ;（E1 :14.6kJ/mol；E2 :3.3-3.7kJ/mol；E3 :18.4-25.5kJ/mol）; 当正烷烃碳原子数增加时，尽管构象也随之更复杂，但仍然主要以对位交叉式构象状态存在。所以直链烷烃绝大多数是平面锯齿形。如正戊烷主要以第1种构象形式存在，第3种为全重叠构象，最不稳定。;沸点的高低与分子间引力有关，引力 ，则沸点 。;3. 熔点 (m.p.) ： ;4. 相对密度 ： ; 烷烃的化学性质很不活泼。常温下，烷烃与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂等都不易起反应。;一. 烷烃的氧化 ;二. 异构化和裂化反应 ;三. 卤代反应 ;1. 氯代;一、甲烷的氯代反应历程 ;自由基取代历程(链的引发、链的增长、链的终止); 如果体系中存在少量的氧，则氧与甲基自由基生成了更稳定的自由基，使反应减慢或停止。;解离能：1mol 烷烃被夺取1个氢原子后形成自由基所 需要的能量。;形成自由基的能量越小，这种自由基越稳定，故自由基的稳定性次序为：;一、偶联反应;二、还原反应;第十节 烷烃的来源和用途;b.裂解生成乙炔;本章重点：; 格林雅（Victor Grignard, 1871—1935, 法国化学家） 格林雅试剂是有机化学工作所熟知的最有用和最多功能的试剂之一，它是由法国化学家格林雅发现的。 格林雅1871年生于法国塞堡 (Cherbourg France)。在里昂(Lyons)他跟 L. Bouceault学习一年后，在巴比埃 (P. A. Barbier)指导下攻读博士学位。1900年他在巴比埃的指导下着手把金属镁用于缩合反应研究。他很快发现一个卤代烷与镁在绝对乙醚中反应，在没有任何副反应的情况下，这个反应就能顺利完成。1901年格林雅发表关于混合有机镁化合物的论文，并把有机镁应用到合成羧酸、醇和烃类化合物。这个发现的重要性是每个化学家所共知的。在里昂和后来在南锡 (Nancy)，格林雅继续研究有机镁化合物。在南锡他成为有机化学教授。1919年他回到里昂接替巴比埃任化学系主任。由于格林雅发明了格林雅试剂于1912年获得了诺贝尔奖金。; 武慈（Charles Adolph Wurtz, 1817--1884年，法国化学家） 武慈出生于法国斯特拉斯堡（Strasbourg）。1843年获得博士学位，是李比希和杜马的学生。他是巴黎医学院及索尔本的教授。从1854年起与A. W. 霍夫曼成为好朋友。1849年发现甲胺。1855年，发现当卤代烷用金属钠处理时得到烷烃，这个反应命名为武慈烷烃合成反应。1846--1855年，武慈与菲特格（Fittig）发现卤代烷和卤代芳香烃用金属钠处理时得到烷基芳烃，由此闻名于世。他撰写过基础化学方面的著作。在法国从事过??李比希和布特列夫的学术思想的传播工作。他是十九世纪后半期著名化学家。