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第2章纺织材料的热学_光278学和电学性质
第二章 纺织材料的热学、光学和电学性质 ;第一节 热学性质;材料;2 影响比热容的因素:
(1)环境温度:温度提高,C增大。
(2)环境相对湿度:随回潮率增加而增大。
(3)纤维中孔洞和纤维间缝隙:随孔隙率增加而下降。
;(二)热焓
表示物质系统能量状态的参数。
H=U+PV
U-系统的内能
P-压强
V-体积
比热容:温度升高1℃时单位质量物质热焓的增量。
; 二、导热
导热性用导热系数λ来表示。
1. 导热系数λ
材料厚度为1m,两表面之间温差为1℃,1秒钟内通过1m2材料所传导的热量焦耳数。
法定单位:W/m·℃。 ;常见纤维的导热系数(在室温20℃时测得)
;2.影响保暖性的因素
⑴ 导热系数越小,保暖性越好。
⑵ 纺材吸湿后,保暖性下降。
吸湿微分热:纤维在给定回潮率下吸着1g水放出的热量。
吸湿积分热:1g干燥纤维从某一回潮率吸湿达到完全润湿,所放出的总热量。
⑶ 静止空气层的厚度越大,保暖性越好。
;图8-1 纤维层体积重量和导热系数间的关系 ;3.增强服装保暖性的途径
(1)尽可能多的储存静止空气;(中空纤维、多穿衣服、不透水)
(2)降低W;
(3)选用λ低的纤维;
(4)加入陶瓷粉末等材料。;4.绝热率T
表示纺织材料的绝热性指标。
;二、热对纺织材料的影响;(一)两种转变和三种力学状态
热塑性纤维在不同的温度下,其伸长变形和弹性模量随温度变化的曲线--热机械曲线。如图。
;1、三种力学状态
(1)玻璃态
宏观力学特征:模量高,变形能力较差,强度高,纤维坚硬,类似玻璃,显得脆。
内部结构特点:大分子的热运动能较低,整个大分子处于“冻结”状态,运动单元只是一些小的链节、侧基、支链。
绝大多数纤维在常温下都处于玻璃态。;(2)高弹态
宏观力学特征:变形能力较大,强度较小。
内部结构特点:具有比较大的运动单元――链段,大分子可通过链段的运动使其伸展或卷缩,但没有分子链的滑移。
(3)粘流态
宏观力学特征:发生不可逆变形,纤维呈现粘性流动。
内部结构特点:整个大分子链具有较高的运动能,有较强的滑动能力。
;2、两个转变区
(1)玻璃化转变区
对温度十分敏感,物理性质,如比热、模量等均发生突变。
玻璃化温度Tg:玻璃态向高弹态转变的温度(二级转变温度),实际是个温度范围。
(2)粘弹转变区
对温度十分敏感,纤维呈现流动性,模量迅速下降,形变增加。
粘流温度Tf :高弹态向粘流态转变的温度(一级转变 温度),也是一个范围。
;3. 熔点
晶体发生熔化时的温度。
4.软化温度
低于熔点20-30 ℃的温度。
5.分解点
高聚物发生分解时的温度。;(二)耐热性与热稳定性;常用纤维的耐热性:
天然纤维:纤维素纤维比蛋白质纤维好
合成纤维:涤纶腈纶锦纶维纶;
碳纤维、玻璃纤维相当好
常用纤维的热稳定性:
天然纤维:蚕丝、棉较差;
化纤:粘胶、锦纶、腈纶较差;
耐热性好的纤维,热稳定性并不一定好。锦纶、腈纶的耐热性较好,但热稳定性差;
涤纶的耐热性与热稳定性均较好。
;(三)合成纤维的热收缩和热定形;(2)指标
热收缩率=收缩量/原长×100%
? 根据加热介质的不同有:沸水收缩率、热空气收缩率、饱和蒸汽收缩率。
(3)利弊
弊:影响织物的服用性能
利:获得特殊的外观效果,如膨体纱;2、热定形
(1)基本概念
热塑性:将合成纤维或制品加热到玻璃化温度以上,并加一定外力强迫其变形,然后冷却并去除外力,这种变形就可固定下来,只要以后不超过这一处理温度,形状基本上不会发生变化。这种性质称之为热塑性。
热定形:利用合纤的热塑性,将织物在一定张力下加热处理,使之固定于新的状态的工艺过程。;(2)热定形的机理
合成纤维(热塑性):纤维处于高弹态,分子链段移动,在新的位置重新建立新的结合,冷却后新结构得以固化。(针对无定形区)
棉、麻:结晶度高,类似合成纤维的定形机制不存在或太少,无法进行(类似合成纤维的),获得暂时性定形。
羊毛:湿热和力的作用打开二硫键,并在新的位置重键,获得半永久性定形。
;(3)影响合纤织物热定形效果的因素
1)温度(最主要因素)
2)时间 :低温时间长,高温时间短???
3)张力
4)冷却速度:要迅速冷却,以使新的结合点很快“冻结”
5)定形介质;;合成纤维与毛纤维热定形异同;1、极限氧指数LOI
极限氧指数LOI (Limiting Oxygen I
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