1H+MRS技术及其在脑疾病的应用.pdfVIP

1H MRS 技术及其在脑疾病的应用 · 综述· 朱文珍 综述 漆剑频 夏黎明 王承缘 审校 【中图分类号】R445.2，R651.1 【文献标识码】A 【文章编号】1000-031（3 2002）03-0266-03 磁共振波谱（MR spectroscopy，MRS）是影像学近年来发展的 即 Proton muIti-VoXeI spectroscopy imaging，包括 2D PROBE-SI， 新技术，它能提供组织代谢物的化学信息。1H 和31P 均可用于脑 3D FocaI PROBE-SI，FuII coVerage MRSI 和 UItroPROBE-SI。该方法 组织 MRS 研究，而1 H 较31 P 更敏感。1 HMRS 可对神经元的丢失 采用化学位移成像（chemicaI shift imaging，CSI），也称波谱成像 进行定量分析，本文对1HMRS 在颅脑的应用作一综述。 （spectroscopy imaging，SI），可显示代谢物分布图、代谢物比率图 及多体素波谱矩阵，能对容积内任一像素进行波谱重建。并能 面临的挑战 MRS 在工作站以图像内颜色的差异表示某代谢物波谱，红色代表信 活体 MRS 较 MRI 有更高的技术要求。第一，同水相比，脑 号最高，代谢物的含量亦最多。 内代谢物的含量非常低，氢核在水的含量水平为 80 ~ 100moIar， 3. FuII CoVerage MRSI 而现在可检测代谢物浓度为 1 ~ 10miIIimoIar，来源于水的信号可 即全范围波谱成像，采用螺旋波谱成像法可得到较大范围 抑制和扭曲兴趣区代谢物的信号，因此必须使用特定技术抑制 甚至是全脑容积范围的波谱成像，并能得到不同代谢物的全脑 水波谱；第二，波谱反映局部磁场的瞬间变化，任何原因引起磁 分布图。 场均匀性的微小波动均较敏感，导致波峰增宽和重迭，从而降 UItroPROBE-SI 采用一种新的采集方法 2D J-ResoIVed Data 低 MRS 技术的分辨力和敏感度。最后，MRS 面临信号定量分析 Acguisition，具有与长 TE（144ms）PROBE-SI 相当的信噪比，能分 的问题，有三种定量方法：绝对定量、半定量和相对定量。绝对 析更多的化合物种类，此外还能直接测量代谢物 弛豫时间， T2 定量法为将已知含量的化合物作为外标准，内标准多用内生水 有更广阔的应用前景。 来计算代谢产物的浓度，用其峰下面积校正代谢产物的峰下面 人脑代谢物的测定及意义 积计算出