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8 醫院制劑中药品种申报资料技术要求
医疗机构中药制剂注册申报资料技术要求张水寒2015.1.8;一、综述申报资料技术要求
二、药学申报资料技术要求及相关问题
三、 药效学、毒理学资料相关要求
四、临床方面相关要求;申报资料项目; 8、制剂的质量标准草案及起草说明。 9、制剂的稳定性试验资料。10、样品的自检报告书。11、辅料的来源及质量标准。12、直接接触制剂的包装材料和容器的选择依 据及质量标准。13、主要药效学试验资料及文献资料。14、急性毒性试验资料及文献资料。15、长期毒性试验资料及文献资料。16、临床研究方案。17、临床研究总结。 ;一、综述资料的技术要求及相关问题要要求;1、制剂名称及命名依据(1号资料)
1.1制剂名称应包括中文名称及汉语拼音;
1.2命名应符合药品命名原则;
1.3命名依据应明确、简短、科学,坚持一方一名的原则;;例如:
名称:复方丹参片
汉语拼音:Fufang Danshen Pian
命名依据:采用主要药材名加剂型名,
因为是复方制剂,故加“复
方”二字。; 复方制剂命名原则:
(1)采用处方内主要药材名称的缩写加剂型命名。
例如:香连丸——木香、黄连
(2)采用主要药材名加剂型名,并在 前面加“复方”二字。
(注意:必须加“复方”,否则与单味药制剂混淆)
;(3)采用主要药材名和功能结合并加
剂型命名。
例如:
龙胆泻肝丸——龙胆、柴胡等,清
肝胆,利湿热。
;(4)采用药味数与主要药材名或药味
数与功能结合,并加剂型命名。
例如:
六味地黄丸——熟地黄、山茱萸、牡丹
皮、山药、茯苓、泽泻
;要求:
药品名称应符合药品命名原则
不得使用容易混淆或暗示功能疗效的名称
不得使用人名、代码等命名
不得与已上市国家药品标准中的药品名称
重复
;
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