(創新设计）2013届高考一轮复习生物检测2-3-2.docVIP

HLLYBQ整理 供“高中试卷网（）” · PAGE 9· (创新设计）2013届高考一轮复习生物检测2-3-2 (时间：45分钟　满分：100分) 考 点题 号人类遗传病的类型及判断1、6人类遗传病的调查、预防、监测和诊断2、3、5、10、11、12、14遗传图谱分析及概率运算7、8、9、13、15人类基因组计划与人体健康4一、选择题(每小题5分，共60分) 1．下列关于遗传病的叙述错误的是(　　)。 A．一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 B．猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病 C．血友病属于单基因遗传病 D．多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病 解析　猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的遗传病。 答案　B 2．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括(　　)。 A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 解析　对比畸形个体与正常个体的基因组是否有明显差异可判断畸形是否由遗传因素引起。双胞胎若表现不同，则最可能由环境因素引起，若均表现畸形，则最可能由遗传因素引起。血型与兔唇畸形无关，兔唇为多基因遗传病，表现家族聚集现象。 答案　C 3．(新题快递)我国人群中高度近视的发病率为1%，某班级的同学以小组为单位进行调查，下面的方法中哪种是不正确的(　　)。 A．在人群中随机抽样调查并计算发病率 B．保证被调查的群体足够大 C．在患者家系中调查并计算发病率 D．在患者家系中调查研究遗传方式 解析　计算遗传病的发病率应采取在人群中随机调查的方法，而不是在某患者家系中调查，而且被调查的群体应该足够大；而遗传方式的调查应在患者家系中进行。 答案　C 4．人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体(　　)。 ①46条染色体　②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体　③22条常染色体＋X、Y染色体　④44条??染色体＋X、Y染色体 A．①② B．②③ C．①③ D．③④ 解析　人类的染色体组可从配子中分析出组合方式：22＋X或22＋Y，但人类基因组研究时，X和Y两条性染色体存在非同源区段，所以为22＋X、Y。 答案　B 5．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝eq \f(a,b)×100%进行计算，则公式中a和b依次表示(　　)。 A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数 B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数 C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数 D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数 解析　遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。 答案　C 6．(新题快递)近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是(　　)。 A．苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断 B．多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响 C．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 D．研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率 解析　苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能为遗传病，只要这种病是因为遗传物质改变引起的就属于遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能为环境影响而引起的疾病，比如缺碘引起的甲状腺肿大。研究某遗传病的发病率，应随机取样调查，尽量多地调查人群。 答案　B 7．(2012·北京西城区)下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ2家族中无此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为 (　　)。 A．0，eq \f(1,9) B.eq \f(1,2)，eq \f(1,12) C.eq \f(1,3)，eq \f(1,6) D．0，eq \f(1,16) 解析　由父母正常生出患病的Ⅱ4，可判断该遗传病为常染色体上的隐性遗传病，设致病基因为a，则Ⅱ1的基因型为aa，Ⅱ2家族中无此致病基因，Ⅱ2的基因型为AA，则Ⅲ1的基因型肯定为Aa，故患病的概率为0；由系谱图可判断Ⅱ5的基因型为eq \f(1,3)AA、eq \f(2,3)Aa，由Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹可判断Ⅱ6的基因型为eq \f