乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定选编.docx

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乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定选编

乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定 实验目的 通过电导法测定乙酸乙酯皂化反应速度常数。 求反应的活化能。 进一步理解二级反应的特点。 掌握电导仪的使用方法。 实验原理 乙酸乙酯的皂化反应是一个典型的二级反应: CH3COOC2H5+OH-→CH3COO-+C2H5OH 设在时间t时生成物浓度为x,则该反应的动力学方程式为 -dxdt=k(a-x)(b-x) (2-41) 式中,a, b分别为乙酸乙酯和碱(NaOH)的起始浓度,k为反应速率常数,若a=b,则(2-41)式变为 -dxdt=k(a-x)2 (2-42) 积分(2-42)式,得 k=1t×xa(a-x) (2-43) 由实验测得不同t时的x值,则可依式(8-3)计算出不同t时的k值。若果k值为常数,就可证明反应是二级的。通常是作xa(a-x)对t图,若所得的是直线,也可证明反应是二级反应,并可从直线的斜率求出k值。 不同时间下生成物的浓度可用化学分析法测定(例如分析反应液中的OH-浓度),也可以用物理化学分析法测定(如测量电导)。本实验用电导法测定x值,测定的根据如下: (1)溶液中OH-离子的电导率比Ac-离子(即CH3COO-)的电导率大很多(即反应物与生成物的电导率差别大)。因此,随着反应的进行,OH-离子的浓度不断降低,溶液的电导率也就随着下降。 (2)在稀溶液中,每种强电解质的电导率κ与其浓度成正比,而且溶液的总电导率就等于组成溶液的电解质的电导率之和。 依据上述两点,对乙酸乙酯皂化反应来说,反应物与生成物只有NaOH和NaAc是强电解质,乙酸乙酯和乙醇不具有明显的导电性,它们的浓度变化不致影响电导率的数值。若果是在稀溶液下反应,则 κ0=A1a κ∞=A2a κt=A1a-x+A2x 式中:A1,A2是与温度、溶剂、电解质NaOH及NaAc的性质有关的比例常数;κ0,κ∞分别为反应开始和终了时溶液的总电导率(注意这时只有一种电解质);κt为时间t时溶液的总电导率。 由此三式,可得到 x=(κ0-κtκ0-κ∞) (2-44) 若乙酸乙酯与NaOH的起始浓度相等,将(2-44)式代入(2-43)式,得 k=1ta×κ0-κtκ0-κ∞ (2-45) 由(2-45)式变换为 κt=κ0-κtkat+κ∞ (2-46)作κt~κ0-κtt图,由直线的斜率m可求k值,即 m=1ka,k=1ma 由(2-43)式可知,本反应的半衰期为: t12=1ka (2-47) 可见,两反应物起始浓度相同的二级反应,其半衰期 t12与起始浓度成反比,由(2-47)式可知,此处 t12亦即作图所得直线之斜率。 若由实验求得两个不同温度下的速度常数k,则可利用公式(2-48)计算出反应的活化能Ea。 lnk2k1=EaR(1T1-1T2) (2-48) 实验仪器和药品 仪器 恒温槽1套;移液管(20ml)2支;电导仪1套;比色管(50ml)2支;双叉管1支;秒表1块;烧杯(250ml)1只;容量瓶(100ml)2只。 图2-34 电导池 1.橡皮塞;2.电导电极; 3.双叉管 药品 0.02mol/L NaOH溶液; 0.02mol/L CH3COOC2H5溶液; 0.01mol/L NaOH溶液; 0.01mol/L CH3COONa溶液。 实验步骤 (1)了解和熟悉DDS-11A型电导率仪的构造和使用注意事项 (2)准确配制0.02 mol/L的NaOH溶液和CH3COOC2H5溶液。调节恒温槽温度至25℃,调试好电导仪。将电导池(如图2-34)及0.02 mol/L的NaOH溶液和CH3COOC2H5溶液浸入恒温槽中恒温待用。 (3)分别取适量0.01 mol/L的NaOH溶液和CH3COONa溶液注入干燥的比色管中,插入电极,溶液面必须浸没铂黑电极,置于恒温槽中恒温15min,待其恒温后测其电导,分别为κ0和κ∞值,记下数据。 (4)取250.02 mol/L的CH3COOC2H5溶液和250.02 mol/L的NaOH溶液,分别注入双叉管的两个叉管中(注意勿使两种溶液混合),插入电极并置于恒温槽中恒温10min。然后摇动双叉管,

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