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缺铁性贫血Iron Deficiency Anemia;概述;发病情况 ;铁的代谢 ;体内铁的2/3在血红蛋白内,约15%在肌红蛋白中。
贮存铁:正常男性约1000mg,女性仅为300-400mg。 ;二、铁的来源和吸收
1. 来源:
衰老红细胞释放的铁
食物:1~1.5mg(孕妇和哺乳期妇女需2~4mg) ; 2. 吸收
铁的吸收部位主要在十二指肠及空肠上段。
; 与铁吸收有关的因素:
肉食中肌红蛋白所含铁易吸收
植物铁多为三价,吸收率低
维生素C及其他还原剂使高铁还原成亚铁;蛋白质分解产物可促使铁成为溶解状态,均可促进铁的吸收
体内铁的贮存量对铁的吸收也有影响;三、铁的运输
1. 血浆中:亚铁经铜蓝蛋白氧化成高铁,与转铁蛋白结合,运到各组织
2. 红细胞内:铁与转铁蛋白分离,还原成亚铁,在线粒体上与原卟啉、珠蛋白、结合成血红蛋白 ;四、铁的再利用和排泄
1. 再利用
红细胞破坏后的血红素铁用于制造新生红细胞的血红素
2. 排泄
正常情况下,人体每天铁的排泄量不超过1mg
哺乳的妇女每天从乳汁中排出约1mg ;五、铁的贮存
以铁蛋白和含铁血黄素的形式贮存于肝、脾、骨髓等器官的单核-吞噬细胞系统中。 ;;病因和发病机制 ;二、慢性失血
消化道慢性失血
妇女月经过多
阵发性睡眠性血红蛋白尿 ; 体内缺铁还可引起:
含铁酶活性下降→影响细胞线粒体的氧化酵解循环
运动后骨骼肌乳酸堆积增多→肌肉功能及体力下降
单胺氧化酶活性下降→患儿神经及智力发育受影响
上皮蛋白质角化变性→胃酸分泌减少 ;临床表现 ;二、组织缺铁的表现:
发育迟缓、体力下降、智商低、容易兴奋、注意力不集中、烦躁、易怒或淡漠、异食癖和吞咽困难(Plummer-Vinson综合征) ;三、体征:
皮肤粘膜苍白,毛发干燥,指甲扁平、失去光泽、易碎裂,反甲或脾脏肿大 ;;实验室检查 ;;二、骨髓象
1. 增生活跃
2. 幼红细胞增多,早幼红和中幼红比例增高,染色质颗粒致密,胞浆少
3. 粒系、巨核系多正常
4. 铁染色:铁粒幼细胞极少或消失,细胞外铁缺少 ;三、生化检查
血清铁降低,8.95μmol/L(50μg/dl);总铁结合力增高,64.44μmol/L (360μg/dl);故转铁蛋白饱和度降低,15%
???清铁蛋白降低,12μg/L
红细胞游离原卟啉(FEP)增高,4.5μg/gHb,表示血红素的合成有障碍,见于缺铁或铁利用障碍(如慢性疾病);诊断与鉴别诊断 ;二、鉴别诊断
珠蛋白生成障碍性贫血
慢性病贫血
铁粒幼细胞贫血 ;治疗; 2. 肌肉注射铁剂:右旋糖酐铁,山梨醇铁
所需补充铁(mg)=
[150-患者Hb(g/L)]×体重(kg)×0.33
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