药理学aleee重点名词解释简答论述.docxVIP

药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的学科，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学的思维方法。药物：是指能够影响机体（包括病原体）功能和细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。药效学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用，作用规律及作用机制。其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学，生理学和形态学变化，药物作用的全过程和分子机制。药动学：药物代谢动力学的简称，是应用动力学原理和数学公式阐明药物在体内的量或浓度随时间变化的规律的学科。耐受性：受体周围的生物活性物质浓度高或长期受激动药作用时可使受体数量减少，引起向下调节，表现为该受体对激动药的敏感性降低，出现脱敏或耐受现象。耐药性：是指病原菌对抗敏药物敏感性下降甚至消失的现象，这种病原菌也成为耐药菌，造成抗菌药物对耐药菌感染性疾病的临床疗效降低或无效。治疗作用：是指符合用药目的，并有利于患者恢复健康的作用。根据用药目的，治疗作用可分为对因治疗和对症治疗。对因治疗是消除原发致病因子的治疗，例如应用抗生素杀灭体内病原微生物。对症治疗是改善症状的治疗，例如高热时应用解热镇痛药阿司匹林，解除发热给患者带来的痛苦。不良反应：1副作用：是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的与药物目的无关的作用。2毒性反应：是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。短期内大量用药引起的毒性称为急性毒性，多损害循环、呼吸及神经系统功能。3后遗效应：是指在停药后，血浆药物浓度下降至阀浓度以下时残存的药理效应。4变态反应：是药物引起的免疫反应。5激发反应：是继发于药物治疗作用之后的不良反应。6停药反应：是指患者长期应用某种药物，突然停药之后发生病情恶化的现象。7特异质反应：指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了改变。8依赖性：是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。首过效应（守关消除）：它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。首剂效应：哌唑嗪在首次用药时，会出现严重低血压，晕厥，心悸等症状，称为“首剂效应”，多在首次用药30-90分钟发生。激动药：既有亲和力又有在内活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。根据亲和力和内在活性的不同，又分为完全激动药和部分激动药。前者有较强的亲和力和较强的内在活性，后者有较强的亲和力，但内在活性不强（α1）.完全激动药可产生较强的效应，而部分激动药，指引起较弱的效应，有时还可以对抗激动药的部分效应，即表现部分阻断作用。治疗指数：药物的安全性与其LD50的大小成正比，与ED50成反比，因此，常以药物的LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数。肾上腺素作用翻转：α受体阻断药可能会选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压。血浆半衰期：药物在体内分布达到平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间，是表述药物在体内消除快慢的重要参数。二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而耐药菌株大量繁殖，造成二次感染。双重阻断：磺胺类与二氢叶酸合成酶结合而抑制其活性，甲氧苄啶与二氢叶酸还原酶结合而抑制其活性，这两类药物合用使细菌的也算代谢受到双重的阻断，此现象称为双重阻断作用。人工冬眠：氯丙嗪与哌替啶、异丙嗪合用，可使患者深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量均降低，增强患者对缺氧的耐受力，减轻机体对伤害性刺激的反应，并使植物神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低。机体处于这种状态，称为人工冬眠。化学治疗：细菌、病毒、立克次体、真菌、螺旋体、衣原体、支原体以及原虫等感染以及肿瘤的药物治疗，统称为化学治疗，简称化疗。肠肝循环：由胆汁排入十二指肠的药物有的直接随粪便排除，但较多的药物可由小肠上次吸收，并经肝脏重新进入全身循环，这种小肠，肝脏，胆汁间的循环称为肝肠循环。生物利用度：是指药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。可区分为绝对生物利用度和相对生物利用度。一般认为静脉注射药物的生物利用度100%表观分布溶剂：体内药物总量分布达到平衡后，按测得的血浆药物浓度计算时所需的体液总容积。值等于体内总药量与血浆和组织间达到平衡时的血浆药物浓度之比。抗菌谱：指看菌药物的抗菌作用范围。某些抗菌药物仅对单一菌种或一属细菌具有抗菌作用，其抗菌谱窄，称为窄谱抗菌药。抗菌后效应：也称抗生素后效应，指抗生素或抗菌药物作用于细菌一定时间后，血药浓度已经低于MIC值，细菌生长繁殖受抑制的作用仍可持续