植物组织培养技术刘弘6课件教学.pptVIP

* * 1.外植体取材、消毒与接种 小贴士.eps 1.外植体取材、消毒与接种 线.eps 2.培养基及培养条件 (1)无菌种子培养　用1/2MS培养基，不加任何外源激素，种子可萌发为无菌实生苗。(2)鳞片和叶片培养　用MS+6-BA0.1～1.0mg/L+NAA0.1～1.0mg/L培养基，鳞片和叶片都可产生小鳞茎状突起而分化成苗。(3)茎段、花柱和珠芽培养　用MS+IAA1.0mg/L+6-BA0.2mg/L培养基，可直接分化出芽。(4)根培养　以毛百合根为材料在MS+NAA0.5～1.0mg/L的培养基上培养，形成肿胀的粗根，再将其切成小段，转到MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基上培养，便能分化出苗。(5)胚培养　在杂交育种工作中，为防止杂种胚与胚乳间不亲和而造成胚败育，可采取胚培养的方法获得杂种植株。 3.百合快速繁殖实例 小贴士.eps 3.百合快速繁殖实例 线.eps 6.1.5　香石竹脱毒与快繁 1.外植体取材、消毒与接种2.培养基及培养条件3.驯化移栽 1.外植体取材、消毒与接种  2.培养基及培养条件 (1)分化培养　基本培养基一般选用MS，附加6-BA或KT 0.5～2.0mg/L、NAA或IAA0.2～0.5mg/L。 小贴士.eps 2.培养基及培养条件 线.eps 2.培养基及培养条件 小贴士.eps 2.培养基及培养条件 线.eps (2)生根培养　切取2cm以上的幼苗，接种在不添加任何激素1/2MS培养基上培养，15～20d即可生根，在培养基中适当添加少量的NAA、IBA(0.1～0.5mg/L)更有利于促进根系形成。 3.驯化移栽  6.1.6　唐菖蒲脱毒与快繁  馋死 PPT研究院 POWERPOINT ACADEMY * 在线教务辅导网： 更多课程配套课件资源请访问在线教务辅导网 ZW2 主编 5.1.1　厂址选择5.1.2　厂区规划5.2.1　植物组培苗工厂化生产工艺流程5.2.2　组培苗生产计划的制定与实施5.2.3　组培苗的简化培养技术5.3.1　植物组培苗的质量鉴定5.3.2　植物组培苗的运输5.4.1　植物组培苗生产成本核算5.4.2　提高植物组培苗生产效益的措施6.1.1　兰科花卉组培快繁 6.1.2　非洲菊组培快繁6.1.3　红掌组培快繁6.1.4　百合组培快繁6.1.5　香石竹脱毒与快繁6.1.6　唐菖蒲脱毒与快繁 6.1.1　兰科花卉组培快繁 1.兰花器官离体快繁2.兰花合子胚培养3.影响兰花组织培养的主要因素 1.兰花器官离体快繁 (1)外植体取材与消毒　兰花的茎尖、叶片、花器官、种子(幼胚)等都可作为外植体用于组织培养，诱导再生植株。 小贴士.eps 1.兰花器官离体快繁 线.eps (2)茎尖剥离与接种　在超净工作台上，借助体式显微镜，用镊子或解剖针将已消毒茎段的幼叶剥下，露出生长点，用解剖刀切取0.5～0.8mm大小的茎尖，并即刻接种到培养基上。 1.兰花器官离体快繁 小贴士.eps 1.兰花器官离体快繁 线.eps (3)原球茎的诱导培养　诱导茎尖形成原球茎的培养基组成为：MS或B5+NAA0.5～1.0mg/L+6-BA0.1～1.0mg/L+椰子汁10％。(4)原球茎增殖培养　形成的原球茎可以不断分割，进行继代培养，加速其繁殖。 1.兰花器官离体快繁 小贴士.eps 1.兰花器官离体快繁 线.eps (5)幼苗分化培养　不同种类及品种由原球茎分化成苗的难易程度差异很大，并且兰科植物不易受生长调节物质的影响，因此不能简单用改变激素浓度的方法来诱导再生植株。(6)幼苗生长培养　新形成的小苗(约1cm高)必须转入较大的培养容器内，进入壮苗阶段培养3～6个月，使其长到约10cm高才可移栽。(7)幼苗移植　从培养瓶中取出带有3～4片叶、3～4条根、5～10cm高的瓶苗，将根部培养基洗净后再移栽，移栽基质可选用泥炭、水苔、蛭石等。 2.兰花合子胚培养 (1)种子消毒　在蒴果开裂时采下种子，用纸包好，置于干燥箱内保存。(2)无菌培养　将无菌的兰花种子接种在培养基上，培养基可用MS、KC和Kyoto基本培养基，添加蔗糖20～35mg/L、琼脂10g/L，必要时加入复合肥料、苹果汁、生长调节物质(KT0.04～10mg/L、IAA1.0～3.0mg/L)。 3.影响兰花组织培养的主要因素 (1)培养基成分　据试验研究报道，兰花组织培养使用过的培养基有10余种，但常用的仍为MS培养基。(2)材料的褐变　防止材料褐变是兰花组织培养成功的关键。(3)原球茎幼苗分化　大部分种类及品种的原球茎一般可分化成苗，但有些种类难以分化成苗，或产生畸形苗。 小贴士.eps 3.影响兰花组织培养的主要因