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表 3.3化学键的主要吸收值 重要的显而易见的特征吸收 1.（1） 如果羰基存在，那么在1820-1660cm-1,通常会有中等宽度的强吸收。 如果 C=O 存在:在3400-2400cm-1 有宽吸收→O-H→酸 在3400cm-1强度的吸收(或双峰) →N-H→胺 在1300-1000cm-1有强吸收→C-O→酯 在 1810 和1760 cm-1 C=O 有两个吸收峰→酸酐 在2850 和2750 cm-1有两个弱吸收→醛 排除以上五种可能→ 酮 （2） 如果不存在 C=O : 在3400-3300cm-1有宽吸收→O-H, 通过寻找C-O 1300-1000cm-1吸收带进一步证实证实→醇, 苯酚 在3400cm-1有中等强度的吸收→N-H→胺 检查C-O 在 1300-1000cm-1吸收(和O-H 在3400cm-1 不存在吸收）→酯 2. 双键或苯环 C=C 在1650cm-1附近有弱吸收。 在1600-1450cm-1 有中等强度或强吸收的话，这通常表明有苯环存在。 可以通过讨论C-H的吸收带，进一步确定双键或苯环的存在；; 苯环或双键上的C-H的吸收峰在 3000cm-1 的左边 (脂肪族 C-H 吸收峰在3000cm-1 的右边). 3. 三键 C≡N 在2250cm-1 附近有中等强度峰形较尖的吸收。 C≡C 在2150cm-1 附近有一个弱的尖峰。 同样可以通过观察炔键上C-H 在 3300cm-1吸收加以区别. 4. 硝基 在1600-1530cm-1 和 1390-1300cm-1 分别有两个强吸收。 5. 碳氢化合物 没有发现以上任何特征峰。 主要的吸收是C-H 在3000cm-1左右的吸收。 图谱非常简单；其他的吸收出现在1460 和 1375cm-1 附近。 图3.13 矿物质油的红外光谱图 B. 烯烃 =C-H 伸缩振动 (sp2)3000cm-1(m) (3095-3010cm-1) 平面外弯曲振动 (oop) 1000-650cm-1(s) C=C 伸缩振动 1660-1600cm-1(m-w) 双键共轭 C=C伸缩振动向低频率移动，强度增强。 发生取代 对称取代的化学键没有任何吸收 对称双取代的双键 反式 吸收峰较弱，几乎消失 顺式 吸收峰较强 苯乙烯中的乙烯双键 1630cm-1 乙烯双键同C=O共轭, C=C 吸收峰向低频率移动 C=C 伸缩振动 简单的烷基取代的烯烃1670-1640 cm-1 当烷基加到双键上时， C=C伸缩振动的频率增加 单取代-1640cm-1, 二取代 -1650cm-1, 三或四取代-1670cm-1 反式的双取代烯烃的吸收频率 (1670cm-1)高于顺式的双取代(1658cm-1). 在大多数的情况下（四取代）的吸收强度很弱，观察不到。 顺式的烯烃（对称性较差）吸收强度高于反式的烯烃 环上的双键吸收强度弱于非环上的。 末端双键单取代烯烃一般有较强的吸收。 图3.16 环己烯的红外光谱图 图3.15 1-己烯的红外光谱图 图3.18 trans-2-戊烯的红外光谱图 图3.17 cis-2-戊烯的红外光谱图 ≡C-H (sp) stretch near 3300cm-1(s) C≡C stretch near 2150cm-1(m-w) C.炔烃 共轭使得移动到较低的频率 二取代或者 对称取代 没有或者很弱的吸收峰 图3.20 4-辛炔的红外光谱图 图3.19 1-辛炔的红外光谱图 图3.22甲基和亚甲基的C-H弯曲振动 甲基和亚甲基的C-H弯曲振动 烯烃C-H的弯曲振动 末端烯烃平面内的弯曲振动（剪式） 1415cm-1 (m-w) 平面外的弯曲振动 1000-650cm-1 (s) 图 3.27 取代烯烃 C－H平面外弯曲振动 C=C 1670cm-1 非常弱 倍频吸收1820, 烯烃 单取代的双键 两个强吸收 990, 910 取代基为供电子基团 (Cl, F, OR) ，吸收带由 910 右移至 810 取代基为吸电子的基团 (C=O, C≡C)，吸收带向左移动至 960 1,2-二取代的双键 顺式 700，反式970 1,1-二取代的双键, 890 三取代的双键815 四取代的双键没有吸收 =C-H stretch(sp2) 3000cm-1 =C-H oop 900-690cm-1 C=C ring stretch 1600cm-1, 1475cm