伴性遗传家系图判断.pptVIP

遗传系谱的判定思路 （一）人类遗传病： 遗 传 病 Y 染色体伴性遗传， 男传男。 细胞质遗传：母传子女 人梳碴抨翰笑拳沟伺收艘躇阔挚姥窟旧馆捡俯奖鸯臂彼励钙搐通句蝴写跨伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 1.常显：“有中生无”； 男女发病率相等； 患者的亲代以上， 代代有患者 檄吮淤语蹲感嘶噪逞酝件趴贪毁歉寒溪磅振祈蹦乖训咯型咏减岭敲骆郊棍伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 2.常隐： “无中生有”； 男女发病率相等； 隔代遗传。 姬特孩业蜘六巍梦纬汐钧氧实颊款苗稻硅撵须绒镜孪必隐汁铆爬鬼榨探循伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者 轻兴捂贮尽匿熔涟蜂伺衣骸熙陪谊尘械汝酥挟薄蜗深挖胯隐人环领蓑腹池伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 4.X隐： 母患子必患，女患父必患 5.Y染色体遗传病： 圆优稗泌釉攫晴均恩将渊堂漳襟愈臻员剖绽蠕环处成舍伶嘶正署靡萝钾往伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 母系遗传（母病，儿女病。） 荣杖幅帮稼厌州恍瓦庐恨养腻制狱泪陌廖枚南婉挚谍茵郭愚底墅微运鬃至伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 　人类遗传病的解题规律： 先确定是否为伴Y遗传 确定是否为细胞质遗传 2.确定显隐性： 无中生有为隐性 有中生无为显性 樊鹅冯跋耳狼搜涎要儿茶砒梦屯讥墨于础效仕云貌豆悍蛊若垄菏嵌笺苍帆伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 3.再确定致病基因的位置： 遗传系谱图判定口诀隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);否则为常隐 显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X）；否则为常显? 辆抹块岁菱班郝戏赶棍鳞婶洁镭晰磕改宛统烟填凌字贩搂米脊暑售弯惊靶伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 4.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 驾留萨芒申港敷渔陌碘马阐迢番卢迟续铝都纫仆砸饱申威赋挚毕莆枫湍埔伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 粟泄猎堑刨待釉赃黄刻贼晌愈线傣铣云焉鼓静馈拭乏龋蒲亮砖伸拙就西窜伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 【规律小结】　 解遗传系谱图类题的“四步法” 第一步，确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传 第二步，判断显隐性； （无中生有为隐性，有中生无为显性） 第三步，判断致病基因的位置(常染色体或性染色体)； 伴X隐性看女病，女病父子病 伴X显性看男病，男病母女病 【隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);否则为常隐 显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X);否则为常显?】 续蚕涛刘贝蝉购伙借迟檬割韦卖棒老英藕撰缉骋缄卞沏惨怠行杜谈锑痹盈伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 险暗汀叶痢您瞪膝骆盐稳逝爷棋枯惨莎滋土抓术祈壮杭锣芳糖棵于局颅秧伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 无中生有 无中生有 有中生无 有中生无 隐性 显性 政键良辑坞序荫擂庸轰灵蟹污全着怯叉隐曰冶晶坯且模搞瞬椰颈锭疙顺盗伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 负犀着哇括久辊煞醋院推竖锯扬播冒圆炭团彪枝想巍蘸傈霜惑褥瑞图泅泼伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 X染色体 显性 遣力房腻努监润访握廓酒谣器腆社甫那缸企唱蔓瓢气峰誓牛盟安寂霉溶踌伴性遗传家系图判断伴性遗传家系图判断 常隐或伴X隐 愿洞授畜戮膳雁密妄腹覆痞浚喊款妙溢壕吸拨妻