治工具管理 - 副本.doc

批 准 审 核 编 制 修订记录 文件名称 治工具管理规范 文件编号 EPIC-ENG-WI-001 修订 日期 修订类别 版本 修订内容简要 修订者 审核 核准 增加 删除 异动 废止 2015-04-16 √ A/0 初版发行 余朝波 1.0 目的： 为对治具进行有效控制和管理，确保治具、设备仪器在设计、制作/加工、保管、维护和使用过程中能满足产品加工质量要求，特撰写此报告。 2.0 范围： 适用治具房所有物品的申请、使用和维护管理。 3.0 职责和权限： 3.1 本报告的管理责任部门为工程部，执行责任部门为使用部门； 3.2 工程部:1:负责新开发产品所需要治具、仪器设备的评估、申请 、设计与制作； 2:负责日常质量改进工作中所涉及到新增加的治具的评估、申请 、设计与制作； 3.3 使用部门:负责本部门所使用仪器设备、治具的保养维护,日常管理及治具需求的申请以及对新制作的治具的测量及验收作业。 4.0 定义： 4.1 治具:非直接影响产品尺寸形状的用于定位、测试,提高生产效率及加工精度的装置. 5.0 治具、仪器设备管理： 5.1 治具的制作及仪器设备申购信息接收： 5.1.1治具制作时机： A:新开发产品评估需要新增治具的制作。 B:客户设计变更需要对治具进行改善或重新制作的。 C:内外异常改进的完善需要对治治具进行增加,修改的。 D:为提高制程能力及生产效率对工艺改进时,需要对治具进行增加或改进的。 E:为补救异常品需要制作治具的由返工部门向工程部门提出申请。 F:因使用时间过长或经过使用部门及工程部鉴定评估确认需要重新制作及改善的。 5.1.2仪器设备的申购时机： A:新开发产品评估需要新增仪器设备的申购. B:客户设计变更需要对改变测试方式或增加测试要求需新增仪器设备的申购； C:内外异常改进的完善需要申购新的仪器设备； D:为提高制程能力及生产效率对工艺改进时,需要申购新的仪器设备； E:为补救异常品需要增加新的测试项目需要用到新的仪器设备的申购； F:因使用时间过长或经过使用部门及工程部鉴定评估确认需要重新申购新的仪器设备； G:生产根据订单需求，需要增加新的产线，根据需求申购满足生产需求的仪器设备。 5.1.3 对于“5.1.1治具制作时机”和“ 5.1.2仪器设备的申购时机”中确定需要新增及改善的治具、仪器设备的由使用部门向工程部提出申请,由工程部担当确认是否有治具制作及仪器设备申购的需要，确认后及时将制作信息和资料配布给工程部加工组完成或将仪器设备的申购请购单交由采购购买； 5.2治具设计与制作及仪器设备的购买： 5.2.1使用部门根据新产品开发、工艺提出新治具需求，所有申请必须填写申请单，申请单上需注明治具名称、规格、用途和数量要求，工程部对需制作治具的产品在《治具领用记录表》上登记，并及时设计出治具的图纸，治具设计完成后，由工程部根据公司的治具制作能力决定该治具是自行制作还是委外制作。如治具制作已超出工程师的制作能力，由工程部联络外部治具制作单位，委托外部治具制作单位进行治具制作， 并做好治具委外制作过程的跟踪，同时将委外跟踪的状况记录下来，以免委外制作的治具未按规定时间完成而影响生产；如果制作在工程师的制作能力之内，则交由工程师全权负责制作； 5.2.2 申请人员负责跟踪治具制作进度，确保其按要求的期限交货。 5.2.3 仪器设备的购买 A：必须从我司试用合格的仪器设备候选供应商清单中进行购买； B：新的仪器设备必须先由两家或两家以上的供应商经过试用评估合格后，方可由资格例入我司的仪器设备供应商购买候选名单中。 5.3 治具及仪器设备的验收： 5.3.1 治具制作完成之后，由工程部门及使用部门确定合格后交制造部使用，具体流程：通知部门到治具领取,使用部门检查质量是否过关，盘点数量以及了解清楚正确使用方法,并在治具周转表上登记备案.检验不符合图纸要求的由治具房继续改善至合格为止. 5.3.2 仪器设备购买回来后必须经过工程部门工程师级别或以上确认验收，采买仪器设备型号、规格是否符合生产需求，验收合格后通知治具管理员进行台账记录，治具房管理员通知具备内校人员进行仪器设备内校，合格后对仪器设备进行编号方可发入使用部门进行使用。 5.4治具/检具/仪器的移交及日常管理： 5.4.1工程部将合格的新增加的治具/检具/仪器移交给使用部门时应