§2.2.1-2芳香烃课件F20140218.pptVIP

高二（16）班练习一成绩优秀学生成绩 教学目标: 1、掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质; 2、了解芳香烃的来源及其应用 b、取代反应 如：甲苯的硝化反应 P.39学与问 三、芳香烃的来源及其应用 1、来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整 2、应用：简单的芳香烃是基本的有机化工原料。 芳香烃产量低3.5 kg/T 合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂 如：苯用作化工原料、有机溶剂 甲苯能被高锰酸钾酸性溶液氧化，而苯不能；甲苯的硝化反应条件与苯的硝化反应的条件也不一样。从中我们可以想到由于苯环上的氢原子被甲基取代，在甲苯分子中存在甲基与苯环之间的相互作用，从而导致苯与甲苯在性质上存在差异。 （P.39 资料卡片） 萘 蒽 苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃 菲 苯并芘 分子式C10H8 分子式C14H10 C2+4nH2n+4(n≥2) 分子式C14H10 分子式C20H12 致癌物 * * * * 第二节 芳香烃 芳香烃指的是？ 分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃 18 26 8 98 62 36 施延颖 8 98 62 36 李艾熹 8 98 62 36 梁荣浩 8 98 62 36 申嘉宜 7 99 63 36 冯超冠 1 100 64 36 覃嘉桓 1 100 64 36 刘济舟 1 100 64 36 吴余婉 1 100 64 36 许荞荞 1 100 64 36 邹超 班次 总分 2卷 1卷 姓名 19 92 60 32 陈嘉睿 19 92 56 36 何嘉豪 19 92 56 36 钟文港 14 96 60 36 谭颖怡 14 96 60 36 梁健博 14 96 60 36 莫振尧 14 96 64 32 谭莹 14 96 60 36 黄志鸿 12 97 61 36 姜柏坚 12 97 61 36 林生辉 班次 总分 2卷 1卷 姓名 芳香性：易取代、难加成、难氧化 + 3Cl2 紫外光 第二节 芳香烃 5．(2002年·4)六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是 C 18 教学重点： 苯和苯的同系物的鉴别 硝化反应 一、苯的物理性质 三、苯的同系物 二、苯的结构与化学性质 颜色 一、苯的物理性质 气味 密度 溶解度 毒性 无色 特殊气味 比水小 不溶于水,易溶于有机试剂常做有机溶剂 熔点 沸点 5.5℃ 80.1℃ 蒸汽有毒 用冰水冷却可凝成无色晶体 在通风不良的环境中，短时间吸入高浓度苯蒸气可引起以中枢神经系统抑制作用为主的急性苯中毒 轻度中毒会造成嗜睡、头痛、头晕、恶心、呕吐、胸部紧束感等，并可有轻度粘膜刺激症状。重度中毒可出现视物模糊、震颤、呼吸浅而快、心律不齐、抽搐和昏迷。严重者可出现呼吸和循环衰竭，心室颤动。 装修中使用的胶、漆、涂料和建筑材料的有机溶剂。 苯是否具有烯烃类似的化学性质？可设计怎样的实验来证明？ 0.5ml溴水 1mL苯 1mL苯 0.5mlKMnO4(H+)溶液 （ ） 振荡 振荡 （ ） （ ） 结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯相同的双键 紫红色不褪 上层橙黄色 下层几乎无色 凯库勒发现苯结构的故事 　　 凯库勒是一位极富想象力的化学家，长期被苯分子的结构所困惑。一天夜晚，他在书房中打起瞌睡，眼前又出现了旋转的碳原子。碳原子的长链像蛇一样盘绕卷曲，忽见一条蛇咬住了自己的尾巴，并旋转不停。他像触电般地猛然醒来，终于提出了苯分子的结构。　　对此，凯库勒说：让我们学会做梦吧！那么，我们就可以发现真理。但凯库勒的梦中发现并不是偶然的，这是跟他渊博的知识、丰富的想象、对问题的执着追求分不开的。同学们现在只有掌握扎实的科学文化知识，今后才能有所发明创造。 苯的分子结构：凯库勒式 苯的结构： 苯的结构简式： 分子式 最简式 C6H6 CH 二、苯的分子结构 结构式 结构简式 (凯库勒式) 空间构型 (平面正六边形结构） 凯库勒式 可见：苯中的6个H原子处于同等地位，是等效H 科学研究表明： 苯分子里6个C原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键；性质稳定。 苯的一元取代物只有一种 （苯的一元取代物） 苯分子中碳碳键的特点 1.苯在空气里燃烧： 二、苯的化学性质 C6H6 + O2 → 点燃 2.苯的取代反应：（卤代、硝化、磺化） (1)跟(纯)卤素的取代反应： 溴苯比水重 现象： 明亮的火焰、浓烟 （含碳量高） 2C6H6 +15O2 → 12CO2 + 6H2O