药物化学单选.docVIP

一、单项选择题 下面哪个药物的作用与受体无关（ ） A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 下列哪一项不属于药物的功能（ ） A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（ ） A. 羟基苯基甲氨甲基氢 B. 苯基羟基甲氨甲基氢 C. 甲氨甲基羟基氢苯基 D. 羟基甲氨甲基苯基氢 E. 苯基甲氨甲基羟基氢 4）凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ ） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 硝苯地平的作用靶点为（ ） A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 下列哪一项不是药物化学的任务（ ） A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（ ） A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ） A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀 盐酸吗啡加热的重排产物主要是（ ） A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿朴吗啡 E. N-氧化吗啡 结构上不含氮杂环的镇痛药是（ ） A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 E. 盐酸普鲁卡因 咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为（ ） A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（ ） A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂 C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂 E. 5-羟色胺受体抑制剂 盐酸氯丙嗪不具备的性质是：（ ） A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环 C. 遇硝酸后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色 E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（ ） A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 造成氯氮平毒性反应的原因是：（ ） A. 在代谢中产生的氮氧化合物 B. 在代谢中产生的硫醚代谢物 C. 在代谢中产生的酚类化合物 D. 抑制β受体 E. 氯氮平产生的光化毒反应 10）不属于苯并二氮卓的药物是：（ ） A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（ ） A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上(位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久 D. Bethanecho