药理学总论习题答案2.docVIP

《药理学》总论习题（第1~第4章） 一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。 1、药物的两重性指A ） A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究A ） A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响 、药物的首过消除是指D ） A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少 、受体阻断药与受体A ） A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性 C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性 E、以上都不对 、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为A ） A、耐药性B、耐受性C、后遗效应 D、继发反应E、精神依赖性A、B、 C、D、E、、无吸收过程的给药途径D ） A、口服B、皮下注射C、肌肉注射 D、静脉注射E、舌下含化 、药物的血浆半衰期指A ） A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间 、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是D ） A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶新药进行临床试验必须提供：　　A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料　　D.LD50E.急慢性毒理研究数据长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：B ）　 　　A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性 、利用药物协同作用的目的是：E ） 　　A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗 　　C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效 、影响药动学相互作用的方式不包括：E ）　 　　A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗药物作用的基本表现是是机体器官组织：C ） 　　A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制 　　D.产生新的功能E.A和D 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：C ）　 　　A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量 　　D.极量E.以上都不对 半数有效量是指：C ） 　　A.临床有效量B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 　　D.效应强度E.以上都不是 药物半数致死量（LD50）是指：E ） 　　A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量 　　D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量 药物的极量是指：E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。规定了极量的药物主要是那些作用强烈、毒性较大的药物，药物一般不得超过极量使用。　　A.一次量B.一日量C.疗程总量 　　D.单位时间内注入量E.以上都不对药物的治疗指数是：B ）　 　　A.ED50/LD50B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 　　D.ED99/LD1E.ED95/LD5 20、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：B ）　 　　A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度 　　D.药物的脂溶性E.药物的极性大小 竞争性拮抗剂的特点是：B ） 　　A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性 　　D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是 药物作用的双重性是指：D ）　 　　A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用 　　D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用 属于后遗效应的是：E ）　 　　A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常 　　D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？E ） 　　A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质 　　D.药物的体内过程E.药物的给药方案 药物的内在活性（效应力）是指：D ） 　　A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小 　　D.受体激动时的反应强度