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书面作业 ④ 重氮和偶氮化合物 重氮化合物:-N=N- 一端与烃基相连,另一端与其他原子相连 重氮苯盐酸盐 (氯化重氮苯) 苯重氮氨基苯 偶氮化合物: -N=N- 两端均与烃基相连 偶氮苯 对羟基偶氮苯 偶氮甲烷 §2.8 杂环化合物 一般采用国际上通用的英文名称的音译法 呋喃 噻吩 吡咯 吡啶 嘧啶 喹啉 吲哚 如果杂环上有取代基,应将杂环进行编号,从杂原子开始编,并尽可能使取代基的位次较小。 2-甲基-5-乙基呋喃 α-甲基-α`-乙基呋喃 4-甲基吡啶γ-甲基吡啶 5-硝基-2-呋喃甲醛α`-硝基-α-呋喃甲醛 如果含有两个杂原子,使两杂原子的编号尽可能小,并使连有H原子或取代基的杂原子的位次最小。 1,4-二甲基-5-溴咪唑 如两杂原子不同,则按O、S、N的顺序编号 5-甲基噻唑 (1) 选主链:选择含有某官能团(烷烃没有)的最长碳链作主链。 (2) 编号:1. 使官能团的位次最小,2. 取代基的位次尽可能小。 (3) 命名:将取代基的位次、个数、名称写在前面,再写母体的位次 有机化合物的命名小结 毒品简介: 烷基胺类物质(神经兴奋剂,神经毒剂) N-甲基-1-苯基-2-丙胺 冰毒 N-甲基-1-苯基-2-丙胺-1-醇 麻黄碱 N-甲基-1-(3,4-O-亚甲基)苯基-2-丙胺 摇头丸 N-甲基-2-邻氯苯基-2-胺基-环己酮 氯胺酮 (俗称K粉) 吗啡 可卡因 作业:p41 6.(1)(2)(4)(5)(9)(11) 7.(1)(3)(4)(5)(8) 8.(1)(4)(5)(6)(7)(12) 9.(1)(3)(4) (5)(7)(20)(22) 10.(7)(8) 双环[4.1.1]辛烷 脂环烃包括环烷烃、环烯烃、桥环和螺环化合物 (1) 环烷烃的命名 根据成环碳原子数称为“环某烷”,若环上有支链作为取代基,应对母体环编号,并尽可能使取代基的位次最小 1-甲基-3-乙基环己烷 若将环烷烃近似看作平面型分子,当环上两个或两个以上取代基分别处于不同碳原子上时,则存在构型异构体,可用顺反命名法予以注明。如: § 2.3 脂环烃的命名 (2) 环烯烃 以不饱和碳环为母体,侧链为取代基,编号时使不饱和键的位次最小。 3,4-二甲基-1-环己烯 顺-1,2-二甲基环戊烷 1,6-二甲基-1-环己烯 (3) 桥环和螺环化合物 ①桥环化合物: 通过共用两个碳原子的多环化合物, 要形成带支链的直链烷烃需“斩断”几次就叫几环 按照“桥头碳1—长桥—桥头碳2—中桥—小桥”的顺序进行编号,并尽可能使不饱和键(或官能团)或取代基的位次最小。 首要的是先依据桥头碳找“大环”,再次为“中小环” 双环[3.2.1]辛烷 2-甲基双环[2.2.1]-2-庚烯 1 4 5 6 7 3 2 注意:表示环结构的数字写在中括号内,数字用点隔开 桥头碳原子位次在大环中编,表示环结构的数字不包括桥头碳原子 ② 螺环化合物: 共用一个碳原子的双环化合物 按照“小环—螺原子—大环”的顺序编号,并使不饱和键或取代基的位次尽可能小。 螺碳原子位次由小环决定,表示环结构的数字不包括螺碳原子 2-甲基螺[4.5]-6-癸烯 § 2.4 芳烃的命名 (1)单环芳烃 ①连有较简单的烷基的芳烃: 以苯为母体,侧链为取代基: 螺[2.5]-4-辛烯 1-乙基-2-正丙基-5-正丁基苯 甲苯 异丙苯 邻二甲苯 或1,2-二甲苯(o-) 对二甲苯 或1,4-二甲苯(p-) 间二甲苯 或1,3-二甲苯(m-) 1,2,3-三甲苯 或连三甲苯 1,2,4-三甲苯 或偏三甲苯 1,3,5-三甲苯 或均三甲苯 2-甲基-3-苯基戊烷 2,3-二甲基-1-苯基-1-己烯 (2) 多环芳烃 多环芳烃是指分子中含有两个或两个以上芳环的烃,分为联苯或联多苯类、多苯代脂烃和稠环芳烃三种类型。 ②较复杂的单环芳烃: 烃链较长(所含碳原子数多于苯环即6)或烃链上含有多个苯环,或者当烃链上连有复杂基团或不饱和基团时,以苯环作为取代基,不同的烃基按次序规则列出。如: 5 4 3 2 1 6 5 4 3 2 1 联苯或联多苯类 (自学): 命名时用中文数字表示苯环数目,用化学介词“联”表示环间的关系;取两环单键连接处为最低位次
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