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Nothch1与非小细胞肺癌上皮间质转化关系初探 【摘要】 目的 研究Nothch1与非小细胞肺癌上皮间质转化(EMT)关系。方法 采用免疫组化法和RT-PCR法对我院40例非小细胞肺癌患者的Notch1,E-cadherin和Vimentin蛋白和mRNA的表达情况进行检测,并分析其相关性。结果 Notch1在EMT(+)组的阳性表达率明显高于EMT(-)组,两者在NSCLC组织中表达具有相关性。结论 Notch1可能参与了NSCLC患者的EMT过程,阻断Notch信号通路可能会抑制NSCLC患者的EMT过程。 【关键词】 上皮间质转化;非小细胞肺癌;Notch1 Notch1是Notch基因编码的4种受体之一,Notch信号通路和肿瘤发生有密切关系。为研究研究Nothch1与非小细胞肺癌上皮间质转化(EMT)关系,本文采用免疫组织化学技术和RT-PCR方法对非小细胞肺癌患者的Notch1指标和EMT标志物E-cadherin,Vimentin水平进行检测,分析Notch1与EMT的相关性。 1 材料和方法 1.1 一般资料 以2008年5月至2009年4月青岛大学医学院附属医院胸外科40例非小细胞肺癌(NSCLC)行肺切除患者标本为研究对象,并以20例正常肺组织为对照。40例NSCLC患者中,男性患者26例,女性患者14例,年龄42-74岁,其中鳞癌患者27例,腺癌患者13例,16例患者有淋巴结转移,24例患者无淋巴结转移,患者中Ⅰ期14例,Ⅱ期15例,Ⅲ期11例。 1.2 仪器和试剂 1.2.1 主要仪器 水浴箱,紫外分光光度计,PCR仪。 1.2.2 主要试剂 鼠抗人Notch1单克隆抗体(1:50)(来源:OriGene生物科技有限公司);鼠抗人上皮性钙粘附蛋白单克隆抗体工作液(来源北京中杉公司);vimtemin单克隆抗体工作液、二抗PV 6000,显色剂二氨基联苯氨(DAB)试剂盒(来源:北京中杉生物工程公司);RNA提取试剂盒(来源:TaKaRa公司),逆转录试剂盒及PCR试剂盒(来源:Fermentas中国公司)。 1.3 检测方法 1.3.1 免疫组化检测 ①对石蜡标本进行4μm厚连续切片;②放置于60℃烤箱过夜;③采用二甲苯进行脱蜡2次,每次5分钟;④采用梯度酒精水化,并采用蒸馏水进行冲洗;⑤采用3%过氧化氢去离子水孵育10分钟;⑥采用蒸馏水进行冲洗,并使用EDTA微波热修复,维持10分钟;⑦自然冷却至室温后,采用PBS冲洗4次,每次1.5分钟;⑧滴加一抗,并在37℃孵育,维持60分钟;⑨采用PBS进行冲洗4次,每次1.5分钟,并滴加PV 6000工作液;⑩在37℃湿盒内进行孵育,持续20分钟;○11采用PBS冲洗4次,每次1.5分钟;○12采用DAB进行显色,并采用自来水进行冲洗;○13复染,脱水,透明,封片。 1.3.2 RT-PCR检测 ①取冻存的新鲜肺组织100mg,加入Trizol提取液lml,研磨直至粉末状,提取总RNA。②取5μl总RNA,采用2%琼脂糖凝胶电泳对其完整性进行分析。③采用紫外分光光度计对总RNA A260nm和A280nm波长处吸光值进行分析,检测纯度和浓度。④进行逆转录和PCR扩增反应。 1.4 判断指标 对Notch1,E-cadherin和Vimentin蛋白的表达及其相关性进行评价和分析。 1.5 统计学分析 采用SPSSl7.0统计软件进行统计学分析。 2 结 果 2.1 免疫组化法检测Notch1,E-cadherin和Vimentin蛋白的表达情况 Notch1,E-cadherin和Vimentin蛋白在NSCLC和癌旁正常肺组织中的表达,见表1。 3 讨 论 EMT在胚胎发育过程中重要的因素,研究表明,恶性肿瘤细胞在向周围组织侵袭和向远处器官转移的过程中,EMT现象也普遍存在。肿瘤细胞转移是一个连续的过程,上皮源性肿瘤细胞通过EMT过程,会导致极性丧失,进而导致细胞形态发生改变,增加其迁移能力。在这一过程中,会出现E-cardherin等上皮特征分子表达减少的现象,而vimentin等分子表达则增加。因此,对E-cardherin和vimentin分子的监测能够反映EMT情况。 肿瘤细胞发生EMT现象主要过程如下,首先出现“钙粘蛋白转换”,并出现E-cadheri表达下调和N-cadherin表达增加现象,而正常上皮细胞和细胞间的黏附性则出现下降。研究表明,在肿瘤细胞中,EMT现象能够为研究肿瘤发病机制提供参考,也为肿瘤的诊断和治疗提供了新的思路。 有证据显示,在NSCLC组织中,Notch1与EMT过程相关,显示Notch1参与了NSC
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