保妇康栓治疗霉菌性阴道炎疗效研究.docVIP

保妇康栓治疗霉菌性阴道炎疗效研究.doc

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
保妇康栓治疗霉菌性阴道炎疗效研究   【摘要】目的:探讨保妇康栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效研究。方法:选取2013年1月~2013年12月我妇产科收治的霉菌性阴道炎患者380例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组190例,对照组给予达克宁治疗,观察组给予保妇康栓治疗,经过治疗后,对比分析两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果:治疗两个疗程后,观察组的治疗有效率为94.2%,对照组的治疗有效率为69.5%,观察组的治疗效果明显优于对照组;观察组190例患者中无一例出现不良反应,对照组190例患者中有8例出现了烧灼感症状,有10例患者出现了瘙痒或其他皮肤刺激症状,停药后症状缓解,不良反应的发生率为9.5%,观察组的不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予霉菌性阴道炎患者保妇康栓治疗可明显的改善患者的临床症状,值得在临床上推广应用。   【关键词】 霉菌性阴道炎 保妇康栓 疗效   霉菌性阴道炎又名念珠菌性阴道炎,其中80%-90%系白色念珠菌引起【1】,其他是念珠菌和球拟酵母菌属,其发病率仅次于滴虫性阴道炎,多见于幼女、孕妇、糖尿病患者,以及绝经后曾用较大剂量雌激素治疗的患者【2】。霉菌性阴道炎最常见的症状是白带多,外阴及阴道灼热瘙痒,外因性排尿困难,外阴地图样红斑,典型的白带呈凝乳状或为片块状【3】。保妇康栓具有活血化瘀,增加糜烂部位血液循环及末稍血白细胞数,增强吞噬细胞的吞噬能力,杀灭引起糜烂的病原微生物,同时去腐生肌,促进组织更新修复,使糜烂面柱状上皮细胞坏死脱落,被新生的鳞状上皮细胞覆盖,可迅速治愈,不留疤痕,不影响受孕及分娩。对我妇产科2013年1月~2013年12月期间收治的霉菌性阴道炎患者患者采取分组治疗的方法,对两组的治疗效果进行比较,现报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取2013年1月~2013年12月我妇产科收治的霉菌性阴道炎患者380例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,观察组190例,年龄24-59岁,平均年龄40.2±2.6岁;病程7-26d,平均病程14.3±3.2d。对照组190例,年龄21-73岁,平均年龄45.8±2.7岁;病程5-22d,平均病程11.4±3.4d。所有患者均有不同程度的白带增多,外阴及阴道灼热瘙痒等临床症状,阴道分泌物检查和培养显示霉菌的菌丝分枝和芽胞,形似菌丝而实非菌丝,均符合霉菌性阴道炎的诊断标准【4】,均排除严重心、肝、肾疾病。两组患者在年龄、病程方面无统计学意义(P0.05),具有可比性。   1.2 治疗方法   1.2.1对照组给予达克宁治疗,达克宁(每克含硝酸咪康唑20mg,20克/瓶/盒,国药准字:西安杨森制药有限公司),用法用量:外用,置于阴道内,每晚1次,一般疗程7d。在症状消失后,应继续用药一周,以防复发。治疗两个疗程。   1.2.2 观察组给予保妇康栓治疗,妇康栓(2.5g*4s,国药准字:黑龙江省富东制药有限公司),用法用量:阴道给药,一次1粒,一日1次,7日为一疗程。治疗两个疗程。   1.3 疗效评定标准   显效:治疗两个疗程后,患者的临床症状消失,阴道分泌物检查和培养显示阴性;有效:治疗两个疗程后,患者临床症状明显改善,阴道分泌物检查和培养显示弱阳性;无效:治疗两个疗程后,患者临床症状无改善甚至加重,阴道分泌物检查和培养显示仍为阳性。   1.4观察项目   治疗两个疗程后,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应。   1.5统计学方法   采用SPSS 18.0 TOMG统计软件进行分析,计数资料采用χ 2检验,计量资料采用t检验。以P0.05为有统计学差异。   2结果   2.1两组患者的临床治疗效果比较   治疗两个疗程后,观察组的治疗有效率为94.2%,对照组的治疗有效率为69.5%,观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。见表1   表1两组患者的临床治疗效果比较[n(%)]   组别 例数 显效(例) 有效(例) 无效(例) 总有效率(%)   观察组 190 118(62.1) 61(32.1) 11(5.8) 179(94.2)   对照组 190 75(39.5) 57(30.0) 58(30.5) 132(69.5)   X? 3.09 3.14 3.11 3.21   P值 P0.05   2.2 两组患者的不良反应比较   治疗两个疗程,观察组190例患者中无一例出现不良反应,对照组190例患者中有8例出现了烧灼感症状,有10例患者出现了瘙痒或其他皮肤刺激症状,停药后症状缓解,不良反应的发生率为9.5%,观察组的不良反应发生

文档评论(0)

sis_lxf + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档