有机荧光点.pptx

对细胞成像和实时活体血管可视化有大的双光子吸收截面的生物可溶性的绿色和红色有机荧光点组员 华楠 骆荧 姜钰 裘倍蕾 赵蔚菡 赵一纳概念解释多光子吸收： 多光子吸收是一种非线性光学效应。在高强度激光束的照射下，物质有可能同时吸收几个、甚至几十个光子。双光子吸收截面： σ TPA，标度双光子吸收的强度,其单位为cm4.s.photon-1.（注：本文献中使用的是GM，1GM = 1×10-50 CM4photon?1 molecule?1 ）概念解释双光子荧光： 在一般的荧光现象中，由于激发光的光子密度低，一个荧光分子只能同时吸收一个光子，再通过辐射跃迁发射一个荧光光子，这就是单光子荧光。对于以激光为光源的荧光激发过程，则可能产生双光子甚至多光子荧光现象，这时所用的激发光源强度高，光子密度满足荧光分子同时吸收两个光子的要求。因此，双光子荧光的波长比激发光的波长短，相当于半激发波长激发产生的效果。CONTENTS 文献介绍了两种由DSPE-PEG（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇）基质封装的四苯乙烯衍生物制造的生物相容性和光稳定的有机荧光点。这两种荧光点分别在425和483nm处有最大吸收，且在560和645nm发射绿色和红色荧光，有22％~64％的高荧光量子产率。这两种有机点都在800-960nm的范围内具有优异的TPA（双光子吸收）特性。该八肽改性有机点可选择性地针对整合过表达乳腺癌细胞的αvβ3靶向成像，也适用于实时双光子荧光在小鼠耳的血液脉管系统的体内可视化。注：PIPBT-TPE和PITBT-TPE是用一个改进的纳米沉淀方法制备的两种有机荧光点的双光子吸收截面随波长变化图及双光子荧光的3D重建用PIPBT-TPE点（A）和PIPTBT-TPE点（B）着色的耳血管，包括血管的三维重建的图像，在小鼠耳的不同竖直深度的图像，和Z投影图像染色的双光子荧光图像。这两种分子具有电子供体 - 受体（D-A）的框架，具有鲜明绿色和红色荧光。 该DSPE-PEG有机荧光点表现出高荧光量子产率（高达64％）和双光子吸收截面（高达2.5×106 GM），在820 nm被激发。两个点都在针对癌细胞的TPF成像和小鼠耳的血液脉管系统的体内可视化表现良好PIPBT-TPE 和PITBT-TPE的动态光散射结果和高分辨透射电子显微镜图像PIPBT-TPE 和PITBT-TPE在(A)THF溶液和在(B)水溶液中吸收和光致发光光谱 使用DFT/B3LYP方法中的6-31G(d)基组计算所得PIPBT-TPE和PITBT-TPE 的优化结构以及优化的HOMO和LUMO轨道的分子轨道振动三维图PI PBT-TPE点和PITBT-TPE点在水溶液中的双光子吸收（TPA）的光谱右图为溶解于DMSO溶液（10微克毫升-1）使用PITBT-TPE染色的HeLa细胞的共焦图像。图像是488nm(A)和980nm(C)波长处激发得到的，且荧光由一个570-620nm的带通滤波器收集。合并的图像(B和D)包含对应的板A和C的亮场图像。所有的图像共享20μm的同一比例尺 由PBT-TPE-cRGD点标记的MDA-MB-231细胞(A和B)和的NIH/ 3T3细胞(D和E) 在405nm光激发后的共焦图象。对应的的亮场图像(C和F)。细胞核被DAPI染色(激发波长358nm，发射波长461nm)。所有的图像共享40μm相同的比例尺由PITBT系TPE-cRGD点标记的MDA-MB-231细胞(A和B)和的NIH/ 3T3细胞(D和E)在488nm光激发后的共焦图象。(C和F)为对应的亮场图像。细胞核被DAPI染色(激发波长358nm，发射波长461nm)。所有的图像共享相同的40μm的比例尺用（A）PBT-TPE-cRGD点和（B）PITT-TPE-cRGD点处理的MDA-MB-231癌细胞的双光子荧光图像。所有的图像共享的100μm相同的比例尺用不同的浓度的PBT-TPE-cRGD点（A）和PITT-TPE-cRGD点（B）处理的MDA-MB-231细胞在24，48，72小时培养后的活力 800nm连续激光激发下MDA-MB-231癌细胞中PIPBT-TPE点和PITBT-TPE点的耐光性结论 能发出高效绿色和红色荧光的磷酸三苯酯被用于合成通过用DSPE-PEG基质内封装以制备有机荧光点。生成的有机点显示高的荧光量子效率和显著的高的双光子吸收截面的值；有良好的生物相容性和耐光性；在DSMO溶液中的裸露荧光素及其在水介质中的有机点可以作为发光试剂双光子荧光成像活细胞，表面携带cRGD官能团的有机点可以选择性地针对整合过表达的乳腺癌细胞的αvβ3进行成像。两个有机点也能在对小鼠耳部皮肤的实时双光子荧光活体血管成像发挥好的作用。这些结果表明，绿色和红色荧光有机点在双光子荧光生物成像