西药学药二冲刺金题第十二章常用药物的结构特征与作用.docxVIP

西药学药二冲刺金题第十二章：常用药物的结构特征与作用　一、最佳选择题１.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是Ａ.秋水仙碱Ｂ.丙磺舒Ｃ.别嘌醇Ｄ.苯溴马隆Ｅ.布洛芬２.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的药物是Ａ.沙丁胺醇Ｂ.扎鲁司特Ｃ.噻托溴铵Ｄ.孟鲁司特Ｅ.色甘酸钠３.属于糖皮质激素的平喘药物是Ａ.茶碱Ｂ.丙酸氟替卡松Ｃ.异丙托溴铵Ｄ.孟鲁司特Ｅ.沙美特罗４.结构中含有呋喃环，与氢键键合的药效团是二氨基硝基乙烯，反式有效，顺式无效，不具有拮抗雄性激素的 Ｈ １ 受体拮抗剂抗溃疡药物是Ａ.西咪替丁Ｂ.雷尼替丁Ｃ.法莫替丁Ｄ.尼扎替丁Ｅ.罗沙替丁５.关于对乙酰氨基酚的说法错误的是Ａ.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质Ｂ.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性Ｃ.大量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽和乙酰半胱氨酸解毒Ｄ.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄Ｅ.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药６.结构中不具有含硫的四碳链结构，其前药在小肠、血浆和肝脏经酶化作用后，迅速起效的 Ｈ １ 受体拮抗剂药物是Ａ.西咪替丁Ｂ.雷尼替丁Ｃ.法莫替丁Ｄ.尼扎替丁Ｅ.罗沙替丁乙酸酯７.其左旋体代谢慢，已上市，具有更长的作用时间的质子泵抑制剂抗溃疡药物是Ａ.泮托拉唑Ｂ.奥美拉唑Ｃ.雷贝拉唑Ｄ.奥美拉唑Ｅ.埃索美拉唑８.为芳氧丙醇胺结构，脂溶性大，中枢作用强，哮喘患者禁用的 β－受体阻断剂药物是９.具有苯甲酰胺结构，多巴胺 Ｄ ２ 受体拮抗剂，较强的中枢作用的胃动力药物是Ａ.甲氧氯普胺Ｂ.多潘立酮Ｃ.西沙必利Ｄ.伊托必利Ｅ.莫沙必利１０.结构中含有巯基，可能产生皮疹、味觉障碍的血管紧张素转化酶抑制剂药物是Ａ.福辛普利Ｂ.卡托普利Ｃ.赖诺普利Ｄ.雷米普利Ｅ.依那普利１１.结构中不含有咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂抗高血压药是Ａ.氯沙坦Ｂ.缬沙坦Ｃ.厄贝沙坦Ｄ.替米沙坦Ｅ.坎地沙坦酯１２.属于 ＨＭＧ－ＣｏＡ 还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有 ３，５－二羟基羧酸的是Ａ.普伐他汀Ｂ.氟伐他汀Ｃ.阿托伐他汀Ｄ.瑞舒伐他汀Ｅ.辛伐他汀１３.雄性激素睾酮去除 １９ 甲基得到的同化激素是Ａ.甲睾酮Ｂ.羟甲烯龙Ｃ.司坦唑醇Ｄ.苯丙酸诺龙Ｅ.炔雌醇１４.含氮的 １５ 环大环内类抗生素，具有较长半衰期的药物是Ａ.红霉素Ｂ.克拉霉素Ｃ.罗红霉素Ｄ.阿奇霉素Ｅ.琥乙红霉素１５.卡那霉素结构中引入氨基羟丁酰基侧链得到，其 Ｌ－(－)活性大，立体构型障碍降低了对钝化酶的适应性，使其具有对耐卡那霉素的铜绿假单胞菌等有高效的药物是Ａ.链霉素Ｂ.庆大霉素Ｃ.阿米卡星Ｄ.依替米星Ｅ.奈替米星１６.结构中具有手性中心，左旋体活性大，水溶性好，毒副作用小，其左旋体已经上市的药物是Ａ.诺氟沙星Ｂ.环丙沙星Ｃ.氧氟沙星Ｄ.左氧氟沙星Ｅ.洛美沙星１７.体外无活性，体内经非酶促反应 β－消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢物都可经非酶水解成去甲氮芥，发挥抗肿瘤活性。 该药是Ａ.美法仑Ｂ.环磷酰胺Ｃ.塞替派Ｄ.顺铂Ｅ.多柔比星１８.具有蒽醌糖苷结构，作用于拓朴异构酶 ２ 的抗生素类抗肿瘤药物有Ａ.依托泊苷Ｂ.替尼泊苷Ｃ.长春瑞滨Ｄ.柔红霉素Ｅ.喜树碱１９.改善二氢叶酸还原酶抑制剂如甲氨蝶呤、甲氧苄啶引起的贫血症状，需要服用的药物是Ａ.肾上腺素Ｂ.乙酰半胱氨酸Ｃ.谷胱甘肽Ｄ.亚叶酸钙Ｅ.亮普利特２０.由咔唑环和 ２－甲基咪唑组成，Ｒ 以疣体活性大，临床上用消旋体的 ５－ＨＴ３ 受体拮抗剂止吐药Ａ.格拉司琼Ｂ.昂丹司琼Ｃ.阿扎司琼Ｄ.吉非替尼Ｅ.伊马替尼２１.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是Ａ.秋水仙碱Ｂ.别嘌醇Ｃ.丙磺舒Ｄ.苯海拉明Ｅ.对乙酰氨基酚２２.既能抑制环氧合酶又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非留体抗炎药物是Ａ.双氯芬酸钠Ｂ.奥沙西泮Ｃ.布洛芬Ｄ.洛伐他丁Ｅ.塞来昔布２３.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生物合成而发挥作用的抗痛风药物是Ａ.秋水仙碱Ｂ.别嘌醇Ｃ.丙磺舒Ｄ.苯海拉明Ｅ.对乙酰氨基酚２４.通过使痰液中黏蛋白二硫断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有Ａ.乙酰半胱氨酸Ｂ.磷酸可待因Ｃ.右美沙芬Ｄ.羧甲司坦Ｅ.盐酸氨溴索２５.下列关于镇咳药叙述错误的是Ａ.可待因镇痛作用比吗啡弱Ｂ.右美沙芬具吗啡喃的基本结构Ｃ.右美沙芬分子内含有三个环Ｄ.可待因在体内可代谢得到吗啡Ｅ.左美沙芬无镇痛作用２６.临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有Ａ.美沙特罗Ｂ.丙酸氟替卡松送Ｃ.地塞米松Ｄ.特布他林Ｅ.普仑司特２７.下列属于影响白三烯的平喘药有Ａ.沙丁胺醇Ｂ.乙酰半胱氨酸Ｃ.齐留通Ｄ.布地奈德Ｅ.茶碱２８.下列关于异丙托溴铵的叙述错误的是Ａ.是 Ｍ 胆碱受体