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显微鉴定的基本操作技能
第三章 显微鉴定的基本操作技能第一节 显微标本片的制作一、组织透化剂及应用:1、组织透化剂:使细胞组织内含物溶解除去或透明清晰、色素氧化退色、皱缩细胞壁膨胀透明的试剂。2、作用:(1)浸润作用。(2)溶解、分解或氧化作用 3、常见的透化剂:(1)水合氯醛的特点:①能渗入组织细胞内,使干燥而皱缩的细胞发生膨胀;②能溶解多数组织内含物;③对观察草酸钙结晶极为适宜;④不加热可立刻观察菊糖。(2)氢氧化钾(氢氧化钠)溶液的特点:(1)5%水溶液为强力透化剂;②能迅速溶解除去淀粉和蛋白质,且能使细胞壁膨胀,作用持久;③对纤维素性细胞壁组织有解离作用;④透化后需将其洗去;⑤常用于解离组织标本片。二、组织封藏剂及应用:1、组织封藏剂:能保持原制片要求,利于组织和细胞形状、颜色和内含物观察的溶液。2、作用:保持原制片要求。3、常见的封藏剂:(1)蒸馏水加酚、苯甲酸、樟脑等防霉。特点: ①能保持原形、原色,对皱缩的细胞壁可恢复原状态; ②用蒸馏水装片可观察淀粉粒; ③可使黏液溶解,并破坏糊粉粒。(2)稀甘油加入酚等防霉。特点: ①保持2 ~3天; ②用稀甘油装片可观察糊粉粒、淀粉粒、油滴、树脂等; ③可在透化后滴加,以防水合氯醛析出结晶。三、显微标本片:1、粉末标本片:以粉末装片,粉末有细度要求。2、表面标本片:3、切片标本片:中药鉴定中最多的一类。4、解离组织标本片。四、粉末标本装片:1、暂时性粉末标本片:暂时性的,用完之后就洗掉的,载玻片、盖玻片可重复使用。过程:(1)粉末加封藏剂、盖盖玻片、清洁、观察。(2)粉末加水合氯醛溶液加热透化三次,加稀甘油封藏、盖盖玻片、清洁、观察。 2、永久性粉末标本片:做法较复杂,一般我们在外面购买的就是永久性装片,只要不损坏,可以一直看。五、表面标本片:主要用于叶片、萼片、花瓣和雄蕊等表皮的表面特征观察。1、整体封藏法:取材料剪取正反2小片,加水合氯醛加热透化3次,加稀甘油封藏,盖盖玻片,清洁,观察。2、表皮撕离法:适用于较厚的叶片、萼片、花瓣等。六、切片制片法:此类与粉末装片用得最多,有横切和纵切。1、机器切片法:生活中很少用,只有生产厂家大量生产时运用。2、徒手切片法:实验室常用此法。(1)材料的预处理:清洁,(除去非药用部分,选取合适切片部分。)切成适当大小的块,软化。软化方法: ①在吸湿器中放置12 ~24h。②过硬,水浸或煮12h。 ③特硬,高压锅煮20min。如天麻。 ④过软,浸入高浓度乙醇中20min。软化注意事项: ①需观察糊粉粒、黏液、菊糖等水可溶性的物质的,不可与水接触。 ②需观察挥发油、树脂等,不能与高浓度乙醇或其他有机溶剂接触。(2)材料的分割:切薄片。(3)材料的挟持:方便切片,常用胡萝卜、马铃薯。(4)徒手切片刀:双面和单面,双面切较柔软,单面切较硬,单面应用较多。(5)持刀方法:右手持刀,刀身放平,刀口向切片者。(6)切片:材料和刀口蘸水,切掉不整齐一段,同左前外方向右内方迅速拉切,臂用力。(7)取片:合乎需要的立即浸入水中。(8)透化:置载玻片中央加水合氯醛加热透化。(9)封藏:加稀甘油封藏,盖盖玻片。(10)清洁观察。1、氢氧化钾法:供试样置试管中加氢氧化钾,加热,倾去碱液,用水洗,放于载玻片上,用解剖针撕开,加稀甘油,盖上盖玻片。七、解离组织标本片:薄壁组织点大部分的用氢氧化钾法;质地坚硬,木化组织较多用硝铬酸法。2、供试样置于试管中,加硝铬酸试液适量,放置,倾去酸液,加水洗,放于载玻片上,用解剖针撕开,加稀甘油,盖上盖玻片。第二节 显微测量法1、目镜测量尺:安装在目镜内的一个测量尺。2、载物台测量尺:载玻片中央粘贴的测量尺。显微测量:应用显微镜测量尺在显微镜下测量微细物体的大小。显微测量尺分为目镜测微尺和载物台测微尺。4、目微尺的标定:(1)将台微尺放置在载物台上,目微尺放入目镜镜筒内。(2)先低倍镜,将目微尺刻度移至视野中央。(3)旋转目镜,使两尺平行。3、两尺的关系及应用:台微尺是不变的,每小格10um;目微尺随目镜和物镜的变化而变化。(4)移动台微尺,使目微尺零端与台微尺刻度的某刻度线相重合。(5)再找两尺的第二条重合刻度线,数两条重合线间两尺的小格数,记录。(6)计算出目微尺每一格在该物镜条件下相当的长度(um)标定值 =台微尺小格数×10um/目微尺小格数。5、测量方法:(1)将需测量的载玻片放于载物台上。(2)用目微尺测量目的物的小格数,记录。(3)计算:实际长度um=测得小格数×标定值第三节 显微绘图法显微绘图法的方法又分为平描和应用显微描绘器描绘。一、平描:只凭肉眼描绘1、根据观察到的实物进行绘图。2、绘图的要求:(1)要排列整齐、部位适中、比例恰当。(2)要做到形状、比例、倍数正确。(3)以点、线表示。(4)图中各部分用阿拉伯数字表示,在图下端注明标号
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