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* 心包积液的超声心动图特征: (1) 左右心室外周出现无回声区(液性暗区),即心包脏层和壁层分离。 (2) 壁层心包的运动度降低。 (3) 大量积液时可有心脏摆动的表现,心尖部可见“荡击波征”。 心包积液的量的估计: (1) 积液主要位于左室后下方,右室前壁及心尖外侧无液性暗区或仅有少量(100ml)。 (2) 积液均匀分布于心脏周围(100~500ml)。 (3) 液性暗区较宽,环绕心脏周围,心后最多,甚至达左房后,(500ml)。 房间隔缺损 在先天性心脏病中房间隔缺损的发病率居首位。房间隔缺损可单独存在,亦可并发其它心血管疾病。以前只有通过右心导管检查方能确诊,目前可采用超声心动图、声学造影等综合技术,有很高的诊断敏感性和特异性。 先天性心脏病 房间隔缺损 临床表现:患者常无自觉症状,易患呼吸道感染,因就诊而发现。30岁以上的患者可出现呼吸困难、心悸(房性心律失常),甚至右心功能不全表现。体检:肺动脉瓣区可闻及短促的喷射性收缩期杂音,P2亢进及固定性分裂,胸骨左下缘舒张中期杂音(相对性三尖瓣狭窄所致)。心电图:电轴右偏,不完全右束支阻滞,右室肥大。X线:肺动脉圆锥隆起、肺纹理增多、“肺门舞蹈”,右房右室增大,主动脉弓正常或缩小。原发孔型通常症状出现早,病程进展快,常因伴有二尖瓣,而出现二尖瓣关闭不全的杂音,此时心电轴左偏,P-R间期延长 先天性心脏病 房间隔缺损 解剖分型: 原发孔型(I型) 继发孔型(II型):中央孔型、 上腔静脉型、下腔静脉型、冠状静脉窦型(无顶冠状静脉综合征) 先天性心脏病 房间隔缺损 右房室内经增大,右室流出道增宽, 房间隔回声中断,室间隔与左室后壁同向运动。 收缩晚期及舒张早期房间隔水平探及红色左向右分流血流 肺动脉高压 先天性心脏病 房间隔缺损 解剖分型: 1). 原发孔型(I型):往往累及房室瓣等结构,引起MV前叶裂、二尖瓣腱索附着异常、三尖瓣隔叶畸形等病变。 先天性心脏病 房间隔缺损 先天性心脏病 ASD封堵前彩色多谱勒 四腔心切面显示ASD及左向右分流 房间隔缺损 经食道超声心动图 先天性心脏病 房间隔缺损 病例选择: 1.Ⅱ孔型ASD满足以下条件: 最大伸展直径≤40mm; 缺损边缘长度至少4mm; IAS总长应大于缺损直径14mm以上,缺损离MV、TV、PV及冠状静脉窦口5mm以上,无严重肺动脉高压和右向左分流者均可行封堵术。 2.复杂先心病术后遗留的房缺(Fontan术后)及房缺手术后再通。 3.MVBP术后有明显心房水平左向右分流者。 ASD封堵后彩色多谱勒 四腔心切面显示封堵器位置良好,未见残余分流 ASD封堵前彩色多谱勒2 多谱勒显示房间隔处左向右分流(MV) ASD封堵后彩色多谱勒2 四腔心显示封堵器位置固定良好、无残余分流(MV) 室间隔缺损 室间隔缺损是较常见的先天性心脏畸形,男多于女。二维超声心动图、脉冲多普勒和彩色多普勒有比较特异性改变,绝大部分可明确诊断 临床表现:临床表现与缺损大小、年龄相关,小缺损一般无明显表现,大中型往往易感冒或肺部感染,部分患儿早期有心力衰竭等。体征:L2-4肋间可出现收缩期粗糙的杂音,常伴有收缩期震颤,P2亢进、分裂。心电图:左房、左室增大。X线:左房左室增大,肺血增多,主动脉结相对缩小。 先天性心脏病 室间隔缺损 超声表现:直接征象:室间隔回声中断, 小缺损心脏大小可无改变,中等以上缺损左房左室增大,缺损大伴肺动脉高压者,可显示右室大。 彩色多普勒:收缩期室水平探及红五彩镶嵌左向右高速过隔血流。 频谱多普勒:收缩 期室水平探及位 于零线上的左向 右高速过隔血流。 先天性心脏病 室间隔缺损 病例选择:有外科手术适应症,年龄在3岁以上,除干下形VSD以外并且满足: 1).缺损直径≤14mm; 上缘距AV至少1mm,离TV或MV至少3mm 。 2).无明显AV脱垂及返流。 3).无严重肺动脉高压和右向左分流。满足以上条件的VSD,包括外科修补术后残余缺损,原则上均可封堵治疗。膜部VSD合并膜部瘤者,当瘤体上可能有两个或多个破口时,如封堵器不能完全封闭所有破口或封堵器及瘤体本身影响RVOT时,应放弃。 介入封堵术前检查:重点了解心腔结构,VSD部位、数目、大小形态、与周围瓣膜及腱索等结构关系,有无AV脱垂及返流。 先天
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