8、关于体外诊断试剂生产企业质量体系建设(人员与机构管理 部分).docxVIP

关于体外诊断试剂生产企业质量体系建设人员与机构管理部分目录1、医疗器械质量管理体系现场核查对体外诊断试剂 人员与机构管理 的要求12、初步建立的相关的体现文件、记录清单41、医疗器械质量管理体系现场核查对体外诊断试剂 人员与机构管理 的要求国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告（2014 年第 64 号） /WS01/CL0087/111642.html食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等 4 个指导原则 的通知食药监械监〔2015〕218 号/WS01/CL0845/130869.html附件 4 医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图。查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图，是否明确各 部门的相互关系。应当明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能。 查看企业的质量手册，程序文件或相关文件，是否对各部门的职*1.1.2 责权限作出规定；质量管理部门应当能独立行使职能, 查看质量 机 管理部门的文件，是否明确规定对产品质量的相关事宜负有决策的权利。构生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。查看公司的任职文件或授权文件并对照相关生产、检验等履行职 任命责的记录，核实是否与授权一致。1.2.1 企业负责人应当是医疗器械产品质量的主要责任人。员 1.2.2企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。质量查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。 企业负责人应当组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进。 查看管理评审文件和记录，核实企业负责人是否组织实施管理评 审。*1.2.5 企业负责人应当确保企业按照法律、法规和规章的要求组织生产。1.3.1企业负责人应当确定一名管理者代表。查看管理者代表的任命文件。管理者代表应当负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量 管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾*1.3.2客要求的意识。 查看是否对上述职责作出明确规定。查看管理者代表报告质量管理体系运行情况和改进的相关记录技术、生产、质量管理部门负责人应当熟悉医疗器械法律法规， 具有质量管理的实践经验，应当有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。查看相关部门负责人的任职资格要求，是否对专业知识、工作技 能、工作经历作出规定；查看考核评价记录，现场询问，确定是 否符合要求。应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员。查看相关人员的资格要求。应当具有相应的质量检验机构或专职检验人员。*1.5.2查看组织机构图、部门职责要求、岗位人员任命等文件确认是否 符合要求。从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的 培训，具有相关的理论知识和实际操作技能。*1.6.1应当确定影响医疗器械质量的岗位，规定这些岗位人员所必须具 备的专业知识水平（包括学历要求）、工作技能、工作经验。查看 培训内容、培训记录和考核记录，是否符合要求。体外诊断试剂生产、技术和质量管理人员应当具有医学、检验学、 生物学、免疫学或药学等与所生产产品相关的专业知识，并具有相应的实践经验力。，以确保具备在生产、质量管理中履行职责的能 查看企业对相关岗位人员的任职要求、学历证书或培训等材料， 是否符合要求。凡在洁净室（区）工作的人员应当定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面培训。 查看培训计划和记录,是否对在洁净室（区）工作的人员定期进行 了卫生和微生物学基础知识、洁净技术等方面的培训。临时进入洁净室（区）的人员，应当对其进行指导和监督。查看是否制定了相关文件，对临时进入洁净室的人员 (包括外来 人员)进出洁净区的指导和监督作出了规定。从事体外诊断试剂生产的全体人员，包括清洁、维修等人员均应 当根据其产品和所从事的生产操作进行专业和安全防护培训。查看培训计划和记录,是否对从事体外诊断试剂生产的全体人员， 包括清洁、维修等人员根据其产品和所从事的生产操作进行了专 业和安全防护培训。企业从事高生物活性、高毒性、强传染性、强致敏性等有特殊要求产品的生产和质量检验人员应当具备相关岗位操作资格或接受 相关专业技术培训和防护知识培训，合格后方可上岗。应当建立对人员的清洁要求，制定洁净室（区）工作人员卫生守则。查看工作人员卫生守则,是否对人员清洁、进出程序、洁净服的穿 戴作出规定。人员进入洁净室（区）应当按照程序进行净化，并穿戴工作帽、口罩、洁净工作服、工作鞋。 现场观察人员进入洁净室（区）是否按照程序进行净化，并按规 定正确穿戴工作帽、口罩、洁净工作服、工作鞋或鞋套。裸手接触产品的操作人员每隔一定时间应当对