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过敏性紫癜的护理查房 病例汇报 姓名:钟欣瑜 性别:男 年龄:8岁 民族:汉族 主诉:双下肢皮疹7天,伴血便6天。 诊断:过敏性紫癜 现病史:者无明显诱因双下肢皮疹。 散在分布针尖大小的出血点,压之不退色,伴有双下肢水肿。患儿立即就诊乌海市人民医院。给予头孢克、西咪替丁、地赛米松、维生素c等治疗,患儿一天后出现腹痛,鲜血红色大便数次。行胃镜检查见十二指肠溃疡出血。更换奥美拉唑和蛇毒凝血酶原静滴四天,患儿双下肢仍见出血点,双下肢肿胀,腹痛较前缓解。整个病程中无发热,无咳嗽、咳痰,无呕血。门诊以“过敏性紫癜”收入院。患儿自患病以来精神差,禁食水,小便基本正常,体重无明显减轻。 患儿无既往史,无家族史。 体格检查:发育正常,营养良好,神智清晰,精神正常,自动体位,无脱水貌,全身皮肤粘膜颜色瘀点有出血点,位于双下肢,皮疹形态呈针尖大小,压之不褪色,皮肤弹性正常。 概念 过敏性紫癜(allergic purpura)又称急性血管性紫癜或Henoch-Schonlein紫癜。是由血管变应性炎症引起的皮肤及黏膜病变,临床表现为皮肤瘀点、瘀斑。关节疼痛,腹痛及血尿等肾脏损害。相当于中医“葡萄疫”、“血风疮”范畴。如。外科正宗〃记载:“葡萄疫,其患多小儿,感受四时不正之气,郁于皮肤不散,结成大小青紫斑点,色若葡萄,发在遍体”。 病因 食物过敏(蛋类、乳类、豆类等) 药物(阿司匹林、抗生素等) 微生物(细菌、病毒、寄生虫等)感染、虫咬、疫苗接种等诱因 形成免疫球复合物,引起广泛的毛细血管炎,严重时可发生坏死性小动脉炎 病理:广泛的白细胞破裂性小血管炎,以毛细血管炎为主,亦可波及静脉和小动脉血管臂可见胶原纤维肿胀和坏死,中性粒细胞浸润,周围有散在核碎片间质水肿,有浆液性渗出,同时可见变累及皮肤,肾脏、关节及胃肠道,少数涉及心、肺等脏器在皮肤和肾脏,荧光显微镜下可见IgA为主的免疫球复合物沉淀。 临床表现 多为急性起病,病前1~3周常有上呼吸道感染史。约半数患儿伴有低热、乏力、精神萎靡、食欲不振等全身症状。 1、皮肤紫癜 常为首发症状,反复出现为本病特征,多见于下肢和臀部,以下肢伸面为多,对称分布,严重者累及上肢,面部及躯干少见。初起为紫红色斑丘疹,高出皮肤,压之不褪色,此后颜色加深呈暗紫色,最终呈棕褐色而消退。少数重症患儿紫癜可大片融合形成大疱伴出血性坏死。皮肤紫癜一般在4~6周后消退,部分患儿间隔数周、数月后再次复发。 2、消化道症状 约半数以上患儿可出现消化道症状,常见脐周或下腹部腹痛,伴恶心、呕吐,部分患儿有腹泻或便血。偶可发生肠套叠、肠梗阻、肠穿孔及出血坏死性小肠炎。 3、关节症状 约1/3患儿出现关节肿痛,多累及膝、踝、肘、腕等大关节,表现为关节肿胀、疼痛和活动受限,多在数日内消失而不留关节畸形。 4、肾脏症状 30%~60%患儿有肾脏损害的临床表现。本病是否引起肾脏病变及其程度是决定远期预后的关键因素。也是儿科最常见的继发性肾小球疾患。多发生于起病1个月内,症状轻重不一。多数患儿出现血尿、蛋白尿及管型,伴血压增高和水肿,称为紫癜性肾炎。少数呈肾病综合征表现。一般患儿肾损害较轻,大多数都能完全恢复。少数发展为慢性肾炎,死于慢性肾功能衰竭。 5.其他 偶因颅内出血导致失语、瘫痪、昏迷、惊厥。个别患儿有鼻出血、牙龈出血、咯血等。 实验室检查 血小板计数、出血和凝血时间、血管退缩试验和骨髓检查均正常。 血白细胞正常或增加,中性和嗜酸性粒细胞可增高,一般无贫血,血小板计数正常甚至增高。 约半数患儿的毛细血管脆性试验阳性。 尿常规可有红细胞、蛋白、管型。 有消化道症状的患儿,可有大便隐血潜血阳性。 血沉正常或增快。 约半数患儿急性期血清IgA、IgM浓度增高。 治疗要点 卧床休息 十二指肠溃疡便血期间需绝对卧床休息。 控制感染 给予阿莫西林克拉维酸钾抗感染治疗。 抗凝治疗 给予酚磺乙胺、维生素k1,维生素c预防出血。 对症处理 给予奥美拉唑、磷酸铝抑酸护胃;给予复方氨基酸、氯化钾等支持治疗。 常见护理诊断/问题 皮肤完整性受损危险 与紫癜、皮疹有关。 疼痛 与关节肿痛、十二指肠溃疡有关。 潜在并发症 消化道出血、紫癜性肾炎。 护理措施 (一)皮肤护理 观察皮疹形态、颜色、数量、部位和有无反复出现。皮疹有痒感,应保持皮肤清洁,防擦伤,防患儿抓伤,如有破溃及时处理,防止出血和感染。穿柔软、透气性好宽松的棉质内衣,并经常换洗。保持床单位清洁、干燥、避免使用碱性肥皂等过敏原。 (二)饮食 勿食用致敏性食物,多食富含维生素C、K的食物。忌食辛辣刺激食品,要注意避
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