chapter-1 绪论.ppt

有机化学Organic Chemistry;教 参： １、邢其毅主编《基础有机化学》(第三版) 2、胡宏纹主编《有机化学》（第4版） 3、伍越寰主编《有机化学》（第2版） 4、曾昭琼主编《有机化学》 （第4版）; Chapter-1 绪论;1.1 有机化学和有机化合物;有机化合物的特点：;有机化学的重要性：;有机化学是一门迅速发展的学科 ：;课前预习 听课、记笔记 整理、归纳、总结 做习题（巩固）—— 非常重要！！ 讨论及答疑;1.2 有机化合物结构式的表达方式;结构的表示方法：;3. 缩写式：主链上的单键省略。;4. 键线式：;1.3 有机化学结构理论; 2s 2px 2py 2pz;;二、共价键（covalent bond）;1. 价键理论; A. Electrons with opposite spin form covalent bonds;B. Saturation of a covalent bond;C. Direction of a covalent bond;?-bond;D. Hybrid orbital theory;● sp3杂化 ;● sp2杂化 ;● sp杂化 ; 讨 论 ;2. 分子轨道理论;　当两个原子轨道X1和X2线性组合时，给出一个成键轨道(X1＋X2)和一个反键轨道(X1－X2) ；其中反键轨道的能量高于原子轨道，成键轨道的能量低于原子轨道。成键轨道是以正的重叠和电子密度集中在原子核之间区域为特征，而反键轨道显示负的重叠，同时在原子核之间区域出现节面。; 原子轨道通过线性组合形成分子轨道，任何数目的原子轨道重叠可以形成相同数目的分子轨道(n个原子轨道只形成n个分子轨道); 能量比原子轨道低的分子轨道称为成键轨道，能量比原子轨道高的称为反键轨道，能量与原子轨道相等的称为非键轨道。 ;分子轨道形成时必须满足三个条件：;(二) 共价键的属性;Bond Length 键 长;Bond Energy 键 能;Bond Angel 键 角;Polarity 键的极性;μ= 5.17×10-30 C·m;(三) 共价键的断裂方式与有机反应的类型 ;3. 协同反应： 反应过程中只有键变化的过渡态，成键和断键同时发生，没有活性中间体生成。（分子型反应） 特点：反应过程中有一个环状过渡态。 ;1.4 研究有机物的一般步骤;1.5 有机物的分类;(二) 按官能团分类： ;开环;本章重点 ;反应物;45