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动物生物化学重点

基因(gene):基因是负责编码一个RNA的一段DNA序列。对于编码蛋白质的基因,该RNA进而编码产生一种蛋白质。 启动子(Promoter):一段能够被RNA聚合酶识别并结合的DNA序列,它决定着基因是否转录及转录的强度。 转录起始位点(Startpoint):RNA转录合成起始处所对应的DNA分子上的碱基对。用+1表示。 上游(Upstream)和下游:转录起始位点的5’-端,称为上游,上游单核苷酸的位置用-10、-35等表示。而在其3’-端称为下 游,下游单核苷酸的位置用+10、+100等表示。 终止子(Terminator):一段能够引起RNA聚合酶终止合成RNA的DNA序列。 初始转录物(Primary transcript—precursor) :刚刚转录产生、未经任何形式加工的RNA,称为初始转录物。 转录的一般特点:(1)以DNA为模板酶促合成RNA (2)DNA双链中只有一条链被转录成RNA—转录的不对称性。(3)RNA 的合成方向:5′→3′。(4)转录的起始不需要引物,RNA聚合酶无校正功能。 RNA聚合酶:起始时RNA 聚合酶结合在-55 to +20区. 当σ 亚基脱离后核心酶向下游收缩至-30. 当核心酶向下游移动一些碱 基对后,形成延伸复合物,开始了RNA的合成。 原核生物基因的启动子有4个结构特征:1.Startpoint 转录起始位点;2.-10 sequence -10序列; 3.-35 sequence -35序列; 4.-10 and-35 序列之间的间隔序列。 startpoint 转录起始位点:它通常是嘌呤单脱氧核苷酸 (90%) ,其通用的核心序列是 CAT, 但该三联体的保守性还不足以完 全能够进行转录起始。 -10 sequence ( Pribnow box):其保守序列是 TATAAT (6bp),位于转录起始位点的上游-18 to -9. startpoint 转录起始位点它通常是嘌呤单脱氧核苷酸 (90%) ,其通用的核心序列是 CAT, 但该三联体的保守性还不足以完全 能够进行转录起始。 -10 sequence ( Pribnow box):其保守序列是 TATAAT (6bp),位于转录起始位点的上游-18 to -9. RNA polymerase RNA polymerase I : rRNA(28S, 18S, 5.8S) RNA polymerase II : mRNA RNA polymerase III : tRNA and 5S rRNA and other small RNAs(snRNA). 第二类RNA聚合酶的启动子:由两部分组成:startpoint and upstream elements上游元件. startpoint:倾向起始于A,其侧翼序列为嘧啶碱基。一般形式为Py2CAPy5. Upstream elements: TATA box TATAA / TAA/T. CAAT box GGC/TCAATCT GC box GGGCGG 真核生物基因内含子的结构特点: 1. 内含子的大小:50~10000nt; 2. 5’-末端绝大多数为GU开始;3’-末端绝大多数为AG结束; 3. 在3’-末端的上游20~50nt处,有一段称为分支点(branch site)的序列, 在酵母中,此序列几乎都是UACUAAC,哺乳动物中有多种不同的序列; 4. 在5’-末端、3’-末端及分支点保持不变的情况下,可在内含子中插入不同大小的外源基因片段,而且不影响基因的加工。

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