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3.第二章 多细胞起源

第一节 多细胞动物的个体发育 一、多细胞动物有性生殖个体发育过程 二、胚胎发育的重要阶段 胚前发育 胚胎发育 胚后发育 第二章 多细胞动物的起源 (一)受精(fertilization)与受精卵 卵 少黄卵 中黄卵 多黄卵 均黄卵:细胞质中卵黄含量少且均匀分布。 端黄卵:卵黄含量多且分布不均匀。 植物极(vegetal pole) 动物极(animal pole) 卵黄相对多 卵黄相对少 图3-7 受精过程示意图 精子 胶质膜 卵膜 卵核 受精膜 卵原核 中心粒 纺锤体 精原核 (二)卵裂(cleavage) (三)囊胚的形成(blastulation) 1. 特点:每次有丝分裂后,新细胞的体积未长大前又继续下一次有丝分裂,结果新细胞越来越小了。 2. 方式: 完全卵裂:受精卵细胞质内卵黄含量不是太多,全部细胞质都能参与有丝分裂。(等裂,不等裂) 不完全卵裂:卵黄含量太高的细胞质不能参与有丝分裂。(盘裂,表面卵裂) 图3-8 卵裂和囊胚形成示意图 受精卵 完全均等卵裂 卵裂 囊胚 完全不等卵裂 盘裂 表面卵裂 囊胚层 囊胚腔 图3-9 原肠胚形成示意图 囊胚 原肠腔 原口 囊胚腔 内胚层 外胚层 内移 内陷 外包 分层 内转 (四)原肠胚的形成(gastrulation) 形成方式 内陷法:囊胚层的植物极细胞内陷入囊胚腔形成内胚层。胚孔(原口) 内移法:囊胚层上的部分细胞移入囊胚腔形成内胚层。 分层法:囊胚层沿切线方向分裂为内、外两层。 内转法:通过盘裂方式产生的囊胚的形成原肠胚的特殊方式。 外包法:动物极细胞分裂快,动物极细胞逐渐包围植物极。 图3-10 中胚层形成示意图 外胚层 内胚层 体腔囊法 端细胞法 中胚层 细胞 囊胚腔 体腔囊 原肠腔 原口 囊胚腔 (五)中胚层及体腔的形成 1、端细胞法:胚孔周围的一对细胞分裂并伸入到原肠胚期的囊胚腔中形成中胚层。中胚层裂开的内、外两层之间的腔为体腔(真体腔、裂体腔)。原口动物和大部分后口动物(脊索动物)。 2、体腔囊法:内胚层向原肠胚期的囊胚腔中突出一对体腔囊形成中胚层。由中胚层包围的空腔称为体腔,由于体腔囊来源于原肠背部两侧,所以又称为肠体腔。部分后口动物(毛颚动物,须腕动物,半索动物,原索动物) (六)胚层的分化 消化管的大部分上皮、肝、胰、呼吸器官、生殖与排泄器官的小部分 肌肉、结缔组织、生殖与排泄器官的大部分 皮肤上皮、神经组织、感觉器官、消化管的两端 内胚层: 中胚层: 外胚层: 内胚层,中胚层和外胚层各自的命运 第二节 生物发生律 (biogenetic law) 德国 赫克尔(E.Haeckel) 1834-1919 生物的个体发育史是系统发展史的 简单而迅速的重演 重演律(recapitulation law) 古生物学上的证据:古老地层(化石动物简单)→晚近地层(化石动物复杂) 形态学上的证据:单细胞动物→群体→多细胞动物 胚胎学上的证据:一个受精卵细胞→多细胞的胚胎→多细胞的成体 第三节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据 (一)群体学说(colonial theory) 起源于群体鞭毛虫 1、原肠虫(gastraea)学说 Haeckel ,1874 图3-2 原肠虫学说示意图 囊胚虫 原肠虫 实质:单细胞动物→群体鞭毛虫→多细胞动物 群体鞭毛虫一面内陷入囊胚腔形成内胚层 第四节 多细胞动物起源的学说 2、吞噬虫(phagocitella)学说 梅契尼柯夫,1887 吞噬虫 囊胚虫 图3-3 吞噬虫学说示意图 相当于囊胚期的由一层细胞构成的单细胞动物群体中的有些细胞吞噬食物后进入囊胚腔形成内胚层。 3、扁囊胚虫(plakula)学说 Otto Butshli,1883 图3-4 Grell-Butschli的扁囊 胚虫学说示意图 扁囊胚虫 两侧原肠虫 该虫背腹扁平,分为背、腹两层细胞,腹面细胞主运动、摄食机能,逐渐地背腹两层细胞之间形成空腔,且腹面细胞向该腔内陷形成内胚层。 (二)合胞体学说(syncytial theory) Hadzi,1953 Hanson,1977 图3-5 合胞体学说示意图 原始的多核纤毛虫 起源于多核纤毛虫的原始类群 合胞体细胞化 多核纤毛虫(类似于高等动物的合胞体)—》围绕每一核形成一 细胞—》多细胞动物 (三)共生学说(symbiosis theory) 图3-6 共生学说示意图 不同种的原生动物共生—》多细胞动物 第五节 中生动物 原生动物(Protozoa) 后生动物(Metazoa) 中生动物( Mesozoa) 中生动物为十分简单的小型多细胞动物。营寄生生活。仅

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