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讨论1: 染色体结构变异的易位与减数第一次分裂前期的交叉互换是一回事吗? 1、某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于( ) A.三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失 B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复 C.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失 D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重复,三倍体 C 2、填表 3 42 普通 小麦 八倍体 28 小黑麦 2 7 豌豆 属于几倍体生物 配子中染色体组数 体细胞中染色体组数 配子中染色体数 体细胞中染色体数 比较项目 生物种类 14 1 二倍体 6 21 六倍体 56 8 4 4、单倍体 1)概念:体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。 如:蜜蜂中的雄蜂(N=16) 2)单倍体植株的特点: 植株瘦弱、高度不育 3)单倍体形成原因: 未受精的生殖细胞单独发育 4)单倍体育种方法: 花药离体培养 5)单倍体育种的意义: 快速获得纯合体植株,缩短育种年限 玉米(2N=20) 卵细胞(N=10) 单倍体植株(N=10) 水稻(4N=48) 卵细胞(2N=24) 单倍体植株(2N=24) 小麦(6N=42) 卵细胞(3N=21) 单倍体植株(3N=21) 一倍体一定是单倍体吗?单倍体一定是一倍体吗? 2N=32 N=16 2N=32 蜜蜂 * 第1课时 响誉世界的著名“天才”音乐指挥家舟舟 ■姓名/胡一舟 ■出生/1978年4月1日 ■演出/自1999年1月在北京保利剧场与中央芭蕾舞剧院交响乐团进行第一场指挥表演以来,至今已演出近千场,与国内外十余家交响乐团进行过合作。 智障“天才”舟舟的资料 舟舟是一个先天智力障碍(三体综合征)患者 病因:常染色体变异,比正常人多了一条21号染色体 ????????????????????????????????????????????? ????????????????????????????????????????????? 染色体数目的变异 染色体结构的变异 (显微镜下可以观察) 染色体变异 类型 缺失 染色体的某一片段缺失 一、染色体结构变异 举例:猫叫综合征 1. a b c d e f a b c d e f 五号染色体部分缺失 猫叫综合征 在人类中,第5号染色体短臂部分缺失称为猫叫综合症征。最明显的特征是患儿哭声轻,音调高,常发出喵喵声。通常在婴儿期和幼儿期夭折。 重复 染色体中增加了某个片段 a b c d e f b 2. 一、染色体结构变异 a b c d e f 举例:果蝇的棒状眼 正常 异常 果蝇的棒状眼 野生型:卵圆眼 变异型:棒状眼 由于X染色体的部分重复引起的。 倒位 染色体的某一片段颠倒了180o 一、染色体结构变异 a b c d e f b c d e a b c d e f 3. 正常 异常 (造成染色体上的基因位置颠倒) 易位 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 一、染色体结构变异 a b c d e f g h i j k 4. (易位造成基因的重排) 交叉互换 (不同!) 易位发生在 之间 交叉互换发生在 之间 a b c d e f g h i j k 易位 (属于基因重组) 非同源染色体 同源染色体非姐妹染色单体 染色体结构变异 使染色体上基因的数目 和排列顺序改变 生物性状发生改变 (多数不利,甚至致死) 染色体变异的结果: 讨论2:染色体变异与基因突变相比,哪一种变异对引起的性状变化较大一些?为什么? 每条染色体上含有许多基因,染色体变异会引起多个基因的变化,所以引起的性状变化较大一些。 二、染色体数目的变异 以染色体组的形式成倍的增加或减少 个别染色体增加或减少 ? 1.个别染色体数目增加或减少 先天性愚型(21三体综合征) 45条+XY(47条) 性腺发育不良 44条+XO 二、染色体数目的变异 先天性愚型(21三体综合征) 45条+XY(47条) 三体(2n+1) 性腺发育不良(特纳氏综合征) 44条+XO(45条) 单体(2n?1) 看图回答问题: 1、果蝇体细胞有几条染色体? 8条 2、雄果蝇的体细胞中共有哪
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