第六讲盐类的水解2013.12.6.docVIP

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第六讲盐类的水解2013.12.6

第六讲 盐类的水解 知识回顾 ①水的电离方程式:H2OH+ + OH- ②中和反应酸H+)+碱OH-)→盐+水(),属于放热反应。勒沙特列原理:如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强、温度)平衡就向能够减弱不是“消除”这种改变的方向移动。④弱电解质:在水溶液里部分电离的电解质水弱酸HF、CH3COOH、H2CO3、H2S、HClO、H3PO4、H2SO3弱碱:NH3·H2O所有难溶性碱(Cu(OH)2、Fe(OH)3两性氢氧化物(Al(OH)3、Zn(OH)2) 极少数盐:Pb(CH3COO)2定义:电离产生的离子与水电离产生的H+或OH—结合生成弱电解质,从而破坏了水的电离平衡,而使溶液呈现不同程度的酸、碱性,叫盐类的水解。 2.实质破坏水的电离平衡。H2O H+ + OH— + + AB Bn— + An+ HB(n—1)— A(OH)n 酸+碱盐+水 盐的水解为中和反应的逆反应,但一般认为中和反应程度大,大多认为是完全以应,但盐类的水解程度小得多,真正发生水解的离子仅占极小比例。 3.条件 (1)盐中必须有弱根 弱酸阴离子: F-、CH3COO、CO3、S、ClO、PO4、SO3Cu2+、Fe3+、Fe2+、Al3+、 NH4+、Ag+等 (2)该盐必须能溶于水 4.规律有弱才水解,无弱不水解,越弱越水解,谁强显谁性,同强显中性。(2)酸式盐 ①若只有电离而无水解,则呈酸性(如NaHSO4) ②若既有电离又有水解,取决于两者相对大小 电离程度>水解程度,呈酸性 电离程度<水解程度,呈碱性 多元弱酸对应的酸式盐,一般水解程度大于电离程度,例外: H2PO4-、HSO3-电离大于水解。如:碱性:NaHCO3、NaHS、Na2HPO4、NaHS;酸性:NaHSO3、NaH2PO4、NaHSO4) 二、盐类水解方程式书写 1.盐类水解是可逆反应,要写“”符号 一般水解程度很小,水解产物很少,通常不生成沉淀和气体,不用“↑”“↓”符号。生成物(如H2CO3、NH3·H2O等)也不写分解产物。 多元弱酸盐分步水解,以第一步为主。 例:K2CO3的水解 第一步: 第二步: 多元弱碱的水解也是分步进行的,但水解方程式一般不分步写例:Al2(SO4)3的水解 Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + 3H+“↑”“↓”,中间用“==”连接。 三、影响盐类水解因素 1.内因:盐本身的性质, 组成盐的酸或碱越弱,盐的水解程度越大。NH3·H2OMg(OH)2Al(OH)3 酸性 NH4Cl MgCl2 AlCl 3 ③同一弱酸对应的盐 酸性 CO32- HCO3- H2CO3 碱性 Na2CO3 NaHCO3 2.外因:①温度:升高温度,平衡向水解的方向移动——盐类的水解是吸热反应。②盐溶液的浓度:盐溶液的浓度越小,盐就越易水解,加水稀释促进盐溶液的水解,平衡正方向移动,水解程度增大;如果增大盐的浓度,水解平衡虽然正向移动,但水解程度减小。 ③溶液的酸碱性:加酸,抑制弱碱阳离子的水解;加碱,抑制弱酸根离子的水解。pH 加水 向右 增大 减小 减小 通HCl气体 向右 增大 减小 减小 加入少量NaOH 向左 减小 增大 增大 加入少量醋酸钠 向左 减小 增大 增大 加热 向右 增大 增大 增大 四、盐类水解 应用 (水解方程式学生自行补充,横线处) (一)某些盐溶液的配制与保存Fe3+ + 3H2OFe(OH)3 + 3H+ (2)配制FeCl3:加少量稀盐酸和铁屑 (3)配制Na2CO3:加少量NaOH矾(12H2O·AlK(SO4)2)、FeCl3因:明矾电离产生Al3+Al3+水解产生AlAl(OH)3结构疏松、表面积大、吸附能力强,故它们能吸附水中悬浮的小颗粒而沉降,从而起到净水的作用。FeCl3同理。 Al3+ +3H2OAl(OH)3 + 3H+ Fe3+ +3H2OFe (OH)3 + 3H+ (2)盐做洗涤剂:Na2CO3(碱会合油脂反应) CO32- + H2OHCO3— + OH— (拓展:洁厕精为酸性,洗涤剂为碱性) 加热,去污效果更好,原因? 加热能促进纯碱Na2CO3水解,产生的[OH—]较大,而油污中的油脂在碱性较强的条件下,水解受到促进,故热的比不冷的效果好 (3)肥料的混用 Ca(H2PO4)2(草木灰) 含 NH4+(铵态氮肥) K2CO3(普钙) 草木灰、铵态氮肥不能和普钙混用,肥效降低 2NH4++CO32—==2NH3↑+CO2↑+H2O损失氮的肥效 Ca2++2H2PO4—+2CO32

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