神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常.docVIP

神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。软纤维瘤儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。象皮病样多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性结节、斑块。 约10%患者产生恶变，特别是生长快、较大的损害，损害发展成神经纤维肉瘤。咖啡斑，常见于躯干，特别在腰背部，数公分大小的褐色斑片，卵园形，境界清楚。 少数患者口腔出现乳头状瘤，巨舌。近半数者智力发育不良，颅内肿瘤及癫痫发作。成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。 神经鞘瘤又称雪旺氏瘤，来源于神经鞘，肿瘤为散在柔软肿块，通常无自觉症状，但有时伴有疼痛及压痛。如肿瘤累及神经组织时，则可发生感觉障碍，特别是在相应的部位发生疼痛与麻木。运动障碍很少见到，最多在受累部位表现力量微弱。此肿瘤生长缓慢，属良性病变，外科切除后很少再发。 以上是神经纤维瘤和神经神经鞘瘤不一样的地方，如何治疗神经纤维瘤疾病呢？ 对于治疗神经纤维瘤疾病可以使用中药纤瘤康复散，它含有大量的吞噬细胞渗导素及毛细血管扩张素、血液活化因子，能有效穿透肿块结块的蛋白膜，从内部分解，吞噬软化瘤体、无名肿块，恢复血液微循环；进入人体后，释放出大量具有吸附功能的肿块分解素靶向给药，直接作用于人体病灶部分穿透肿块及囊性增生体化剥离瘤体组织的层体结构，由外到内，再从内到外穿透剥离病灶组织，有效分离清理病灶组织的有害细胞，恢复机体正常形态和功能，达到治疗疾病的目的标本同治。