细胞分化的分子机制转录、转录前和转录后图文.pptVIP

* 1、卵母细胞中贮存大量的mRNA（贮存于核糖核蛋白RNP中），它们中大部分在卵子发育过程中并不立即翻译，指导受精或更晚的时期才翻译，通常它们可以支持胚胎发育至囊胚时期。许多实验证明胚胎发育最初阶段是母性的特征占统治地位，在随后的发育中才转向父性的或杂种的特征；如蜗牛卵裂方向由母体效应因子决定；海胆去核受精卵可进行卵裂并形成无腔的不正常囊胚；蛙的去核卵可正常卵裂并发育至囊胚中期。这些经典的实验结果，均可表明胚胎发育最初阶段，母源特征占主导（无合子核基因的表达和调控）。 2、卵母细胞中mRNA的复杂性是现今已知细胞中最高的。这些mRNA在受精后的早期发育过程中陆续翻译，有些产物是卵裂时所必需（合成大量的染色质单体、细胞膜和细胞骨架等），有些RNA编码决定细胞命运的蛋白质；table * 许多生物的早期发育（持续时间因物种不同而异）都是依赖于卵母细胞贮存的发育信息（RNA和蛋白质），如爪蟾母源的信息可以维持胚胎发育至囊胚中期（2次卵裂以后）；之后，合子核基因的转录产物才开始起作用。 1、受精时，Na+的大量涌入可能使RNP颗粒变的不稳定，其中的mRNA得以被翻译 3、只有少部分（0.1%）mRNA由于贮存于卵母细胞生发泡中，而被隐蔽。 * 3’ UTR对发育的时空调控具有重要的作用；不仅包括这里提及的配子的决定，许多卵母细胞贮存RNA的翻译活动都受到3’ UTR的调控，再有一些RNA在卵母细胞中的定位也受3’ UTR调控，进一步3’ UTR还参与某些组织分化的维持。 秀丽隐杆线虫大多数情况下表现为雌雄同体，其中精子先发生，储存于子宫中待用；卵子的发生要到四龄幼虫发育成为成虫后才启动并分化为成熟的卵子。生殖细胞向哪个方向分化，是在翻译水平的调控。 * 新合成的蛋白质往往是无活性的，需要修饰后才能成为有活性的蛋白质。 胰岛素A、B连本来连在一起，通过剪切去除一段后成为2条链； * 许多生物的早期发育（持续时间因物种不同而异）都是依赖于卵母细胞贮存的发育信息（RNA和蛋白质），如爪蟾母源的信息可以维持胚胎发育至囊胚中期（2次卵裂以后）；之后，合子核基因的转录产物才开始起作用。 1、受精时，Na+的大量涌入可能使RNP颗粒变的不稳定，其中的mRNA得以被翻译 3、只有少部分（0.1%）mRNA由于贮存于卵母细胞生发泡中，而被隐蔽。 * 许多生物的早期发育（持续时间因物种不同而异）都是依赖于卵母细胞贮存的发育信息（RNA和蛋白质），如爪蟾母源的信息可以维持胚胎发育至囊胚中期（2次卵裂以后）；之后，合子核基因的转录产物才开始起作用。 1、受精时，Na+的大量涌入可能使RNP颗粒变的不稳定，其中的mRNA得以被翻译 3、只有少部分（0.1%）mRNA由于贮存于卵母细胞生发泡中，而被隐蔽。 * 许多生物的早期发育（持续时间因物种不同而异）都是依赖于卵母细胞贮存的发育信息（RNA和蛋白质），如爪蟾母源的信息可以维持胚胎发育至囊胚中期（2次卵裂以后）；之后，合子核基因的转录产物才开始起作用。 1、受精时，Na+的大量涌入可能使RNP颗粒变的不稳定，其中的mRNA得以被翻译 3、只有少部分（0.1%）mRNA由于贮存于卵母细胞生发泡中，而被隐蔽。 * 许多生物的早期发育（持续时间因物种不同而异）都是依赖于卵母细胞贮存的发育信息（RNA和蛋白质），如爪蟾母源的信息可以维持胚胎发育至囊胚中期（2次卵裂以后）；之后，合子核基因的转录产物才开始起作用。 1、受精时，Na+的大量涌入可能使RNP颗粒变的不稳定，其中的mRNA得以被翻译 3、只有少部分（0.1%）mRNA由于贮存于卵母细胞生发泡中，而被隐蔽。 * 许多生物的早期发育（持续时间因物种不同而异）都是依赖于卵母细胞贮存的发育信息（RNA和蛋白质），如爪蟾母源的信息可以维持胚胎发育至囊胚中期（2次卵裂以后）；之后，合子核基因的转录产物才开始起作用。 1、受精时，Na+的大量涌入可能使RNP颗粒变的不稳定，其中的mRNA得以被翻译 3、只有少部分（0.1%）mRNA由于贮存于卵母细胞生发泡中，而被隐蔽。 * 许多生物的早期发育（持续时间因物种不同而异）都是依赖于卵母细胞贮存的发育信息（RNA和蛋白质），如爪蟾母源的信息可以维持胚胎发育至囊胚中期（2次卵裂以后）；之后，合子核基因的转录产物才开始起作用。 1、受精时，Na+的大量涌入可能使RNP颗粒变的不稳定，其中的mRNA得以被翻译 3、只有少部分（0.1%）mRNA由于贮存于卵母细胞生发泡中，而被隐蔽。 * 许多生物的早期发育（持续时间因物种不同而异）都是依赖于卵母细胞贮存的发育信息（RNA和蛋白质），如爪蟾母源的信息可以维持胚胎发育至囊胚中期（2次卵裂以后）；之后，合子核基因的转录产物才开始起作用。 1、受精时，Na+的大量涌入可能使RNP颗粒变的不