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昆明医科大学机能学实验报告 实验日期:2014年10月14日 带教教师:云宇 小组成员: 专业班级:2012级麻醉班 批阅人 成绩 云宇 4.9 药物的量效关系曲线 ——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用 一、实验目的 学习绘制量效曲线,掌握量效关系,竞争性拮抗剂,非竞争性拮抗剂药等概念,熟悉实验装置 二、实验原理 消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样,具有肌肉组织共有的特性,如兴奋性.传导性和收缩性等。但消化道平滑肌兴奋性较低,收缩缓慢,富有伸展性,具有紧张性、自动节律性,对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等特点。给予离体肠肌以接近于在体情况的适宜环境,消化道平滑肌仍可保持良好的生理特性。 量效关系曲线是指在一定范围内药理效应与剂量之间的正相关关系。组胺能使豚鼠的平滑肌收缩,随着用药量增加,肠肌的收缩幅度也增加,而苯海拉明作为竞争性拮抗药使得豚鼠肠肌收缩所需的药的浓度增加。罂粟碱作为非竞争性拮抗药使得豚鼠的肠肌的收缩幅度降低。 三、实验仪器设备 Medlab生物信号采集处理系统,肌张力换能器,恒温平滑肌槽实验装置,注射器(1ml),培养皿,烧杯等。 磷酸组胺(3×10—9——3×10—3g/ml系列浓度),盐酸苯海拉明,盐酸罂粟碱(3×10—3g/ml)台氏液1000ml 四、实验方法与步骤 1,肠肌的制备; 2,观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响:取已制备的肠肌,两端分别用细线穿过,一端固定于通气钩上,置入盛有30ml台氏液的浴管内,持续通入氧气;另一端线与拉力传感器相连,调节负荷至1g,待平衡后,进入Medlab生物信号采集处理系统,选择实验项目中的“药理肠肌实验”窗口,调节适当的实验参数,开始实验。(实际做实验时,该过程由实验老师准备完成)。按下列顺序加药: 分别用1ml注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液,从低到高累积加入麦氏浴管内,记录标本收缩情况,等达到最大值后,加入下一剂量,直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止,记录整理加入不同药物浓度时肠肌标本收缩高度,以最大值计算收缩高度百分比,记录在表内。 用预热台氏液反复冲洗标本3次,然后平衡稳定,等肠肌标本收缩回到基线后,加入盐酸苯海拉明0.01ml,5min后,重复(1) 冲洗标本,平衡后,加入盐酸罂粟碱0.05——0.1ml,5min后,重复(1) ⑷拍照记录结果 五、实验结果 (电子版实验结果粘贴) 组胺 苯海拉明 罂粟碱 将实验数据填入下表: 组胺系列液(g/ml) 3×10-9 3×10-8 3×10-7 3×10-6 3×10-5 3×10-4 3×10-3 加药次数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 加药体积(ml) 0.1 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 累积浓度(g/ml) 10-11 10-10.5 10-10 10-9.5 10-9 10-8.5 10-8 10-7.5 10-7 10-6.5 10-6 10-5.5 10-5 10-4.5 收缩浓度对数 -11 -10.5 -10 -9.5 -9 -8.5 -8 -7.5 -7 -6.5 -6 -5.5 -5 -4.5 收缩高度 (g) 1 1 1.7 2.7 - - 3 3.7 4 - 4.4 - - - 收缩高度百分比(%) - - 20.5 50.0 - - 58.8 79.4 88.2 - 100 - _ - 加苯海拉明后高度 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.9 2.9 3.7 4.3 5 -- - - - 加苯海拉明后百分比(%) _ _ _ _ _ 20 45 67 83 100 - - - - 加罂粟碱后高度 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 _ 加罂粟碱后百分比(%) _ _ _ _ _ _ _ _ 20 40 60 80 100 _ 以肠肌收缩高度百分比为纵坐标,药物累积浓度对数值为横坐标,绘制出组胺及其组胺拮抗药存在下之量效曲线。(纸质版绘制后拍照贴图) 六、分析与讨论 1.什么是量效关系,有何意义? 量效关系:药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低间的依赖关系。 量效曲线:以药物效应强度为纵坐标药物剂量或浓度为横坐标得到的曲线。 意义:通过对量效曲线进行分析可以获得用于衡量药理作用的几个重要参数: ⑴最小有效量:最小有效量或最小有效浓度系指能引起效应的最小药量或最小药物浓度,亦称阈剂量或阈浓度。 (2)效能或最大效应:指药物随着剂量或浓度的增加,效应也相应增加,当剂量增加到一定程度时再增加剂量或浓度而其效应不再继续增强时的药理
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