基因转移技术和基因打靶技术概述.pptVIP

应用人工制备的类似细胞膜的膜性结构——脂质体，包装外源基因，再与靶细胞融合，外源DNA导入靶细胞，使其表达。 DNA 细胞融合 转化细胞 PEG 　仙苔病毒 胚胎干细胞(ES细胞)技术 能在体外培养，保留发育的全能性 同源重组技术 打靶载体 Neo（新霉素）阳性筛选标志 HSV-tk阴性筛选标志：单纯疱疹病毒(herpes simplex virus) 胸腺嘧啶激酶(thymidine kinase) 打靶载体的构建 打靶载体导入ES细胞：重组置换 基因敲除ES细胞注射入胚泡 胚泡植入假孕小鼠的子宫中 嵌合体的杂交育种 基因打靶与遗传病 基因打靶与肿瘤的研究 基因打靶与生物制药 基因打靶在医学中的应用 第十章 基因转移技术和基因打靶技术 第一节 概 述 转基因动物(transgenic animal)是指用重组DNA技术将外源基因导入基因组内，使之能在动物体内表达并稳定传代的一类动物。 整合到动物染色体基因组上的外源基因称转基因。 只有部分组织细胞整合有外源基因的动物称嵌合体动物。 基因剔除动物是指运用基因剔除技术将特定 的内源基因剔除后的动物。 基因剔除是指外源DNA与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组而整合到受体细胞的基因组中，是特定的内源基因被踢除。 基因替换动物是指运用基因锲入技术，使外源基因编码区取代与某种生理现象相关的基因编码区后获得的动物。 基因锲入技术（基因置换技术）是指使双链DNA的断裂点发生在同源序列的边缘或者同源序列之外，是外源DNA取代内源靶序列的新技术。 1982年美国华盛顿大学Palmiter等将大鼠生长激素基因导入小白鼠的受精卵里，再将这一受精卵植入借腹怀孕的母鼠体内，生下一个比正常体格大一倍的“超级小鼠”。 按照转基因小鼠的思路，人们已经成功的获得了转基因大鼠、鸡、山羊、绵羊、猪、兔、牛、蛙、鱼等。 转基因动物制作的关键技术包括： 1.外源目的基因的分离 2.转基因与包含启动子、增强子、报告基因等元件的载体拼接重组 3.重组的转基因导入生殖细胞或胚胎干细胞 4.转基因胚胎的培养和移植 5.转基因胚胎发育生长的鉴定及转基因动物品系的筛选 6.外源目的基因整合率及表达效率的检测 第二节 动物转基因技术的基本原理与方法 基本原理： 制备目的基因，构建重组转基因载体，导入 生殖细胞或着床前胚胎细胞 ，将转基因受精卵或着床前胚胎细胞植入子宫或输卵管 ，发育成转基因动物。 一、目的基因的制备和转基因载体的构建 （一）目的基因的制备 1、cDNA法扩增目的基因 2、双链DNA与载体连接构建重组体 3、将重组体转入受体菌 4、筛选和鉴定重组体 5、扩增获得大量重组体 （二）转基因载体的构建 载体通常由结构基因及其调控序列组成。常常在载体中附加半乳糖苷酶或绿色荧光蛋白等报告基因。 根据不同目的选择相应调控序列：如观察外源基因表达的生物学效应，即选择表达效率高而无组织特异性的强启动子如CMV、pGK等。如观察外源基因再特定靶器官的功能，即选择组织特异的启动子。 线性DNA分子比环形DNA分子更容易整合到染色体上。 （一）显微注射法 1.目的基因的制备 2.小鼠的准备和要求 3.受精卵的分离 4.显微注射 5.受精卵的移植 6.转基因小鼠的鉴定 二、转基因方法 （二）反转录病毒法 原理： 反转录病毒的核酸为一条单链RNA分子，其基因由两部分组成，一是顺式作用序列，为病毒复制和整合所必需；二是反式作用序列，编码病毒的包装蛋白。将外源基因取代反式作用序列构建成重组载DNA。 另外将包装蛋白基因导入专门的细胞并使之整合到染色体上，形成包装细胞。 如果重组病毒DNA导入这种包装细胞中，病毒包装蛋白能将DNA包装成具有感染力的重组蛋白颗粒，能浸染动物细胞而将重组DNA引入宿主细胞。 步骤： 1.反转录病毒载体的构建 2.选择和培养包装细胞系 3.重组病毒DNA导入包装细胞 4.收集重组病毒颗粒 5.感染胚细胞，使细胞转化 此法是目前制备转基因鸡最有效和最成功的方法。 （三）精子载体法 精子载体法是精子和外源DNA混合培养时，外源DNA可直接进入精子的头部，通过受精将外源基因引入动物细胞中。 外源DNA导入精细胞的方法有DNA与精子共育法、电穿孔导入法、脂质体转染法。