非天然β-氨基酸的合成详解.docVIP

本科毕业设计(论文) 题 目: 非天然β-氨基酸的合成 学 院: 南方学院 专 业: 高分子材料与工程 班 级: n1111023 学 号: n111102318 学生姓名： 徐海健 指导教师: 雷萌 职称: 副教授 二○一四 年 十二 月 二十一 日 非天然β-氨基酸的合成 摘 要 β-氨基酸因为其独特的化学性质在医药行业中有着广泛的应用，在医药开发和生物化学研究中有有着重要的用途，近些年来人们在该领域展开了很多工作，并取得了一定的进展。得到β-氨基酸主要有五种方法：化学拆分、手性色谱柱拆分、Amdt-Eistert反应[1]、不对称合成[2]和酶催化合成。 关 键 词：β-氨基酸 化学拆分 手性色谱柱拆分 Amdt-Eistert反应 不对称合成 酶催化合成 Synthesis of Non-natural β-Amino Acids ABSTRACT β-amino acid because of its unique chemical properties in the pharmaceutical industry has a wide range of applications. In the pharmaceutical?development?and biochemical?research?have important use. In recent years,?people?carry out a lot of?work in the field,?and has made certain?progress in. To obtain beta?amino acids?are mainly five kinds of methods: Chemical resolution、Chiral chromatographic?separation、Amdt-Eistert reaction、Asymmetric synthesis、Enzyme catalyzed synthesis. Key words：β-amino acid Chemical resolution Chiral chromatographic?separation Amdt-Eistert reaction Asymmetric synthesis Enzyme catalyzed synthesis. 目 录 1 前言 ……………………………………………………………………… 4 1.1 氨基酸概要 ……………………………………………………… 4 1.2 天然的β-氨基酸 ………………………………………………… 4 1.3 医药中应用的β-氨基酸 ………………………………………… 5 2 获取β-氨基酸的主要方法 ……………………………………………… 5 2.1 化学拆分法 ……………………………………………………… 5 2.2 膜拆分发 ………………………………………………………… 6 2.3 手性色谱柱拆分法 ……………………………………………… 6 2.4 酶拆分法 ………………………………………………………… 7 2.5 Arndt- Eistert 反应法 ………………………………………… 8 2.6 不对称合成法 …………………………………………………… 9 3 β-氨基酸的研究进展 ………………………………………………… 10 参考文献 …………………………………………………………………… 12 1.前言 1.1 氨基酸概要 氨基酸是既有酸性，又有碱性，分子中同时含有-NH2和-COOH的两性化合物，是组成蛋白质的基本单位，被称为“生命之源”[3]。组成蛋白质的氨基酸有20余种。 根据不同分类的方法可以分为不同类别。按照氨基酸来源的不同分类，可以分为水解蛋白氨基酸、生物合成氨基酸和化学合成氨基酸；按照氨基酸分子结构中氨基和羧基相对位置的不同分类，可以分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸；按