交织顶孢霉保肝质的分离纯化、结构鉴定与生物活性的研究.pdf

交织璇孢攀保群物质的分离纯化、结构鉴定 与生物活性的研究 擒 簧 继交织顶孢霉(Acremonium et impticatum(Miller at)Gams)菌丝体发酵研究开 发帮稳矫、稳肉多耱的研究厢，本文叛对发酵产品的全方位煮效利用为出发点，对发 酵菌丝体中保肝活性物质进行了研究。主要内容包括：保肝活性物质HG的提取分离 工艺，缆化技术路线，HG的理化髋旗，化学续构及生物活性。 通过脱脂溶剂筛选试验和提取正交试验，确定了景馒提取工艺：以嚣油醚为脱 醇沉挺70％去除多糖，离心后上清液浓缩至小体积褥剿HG搬提物。 LH一20凝 薹{G纯化靛技本鼹线：HG壤提物—◆硅胶吸瓣魏谱法—◆Sephadex 胶色谱滋—◆糍效波相色谱法—◆缀晶薹薹G。 鞋G甥步缝纯采弱疆骏暇辩层辑色谱法。逸瘸200--300强韵硅皎，洗脱裁为氯 O，25％。 L}差。20凝胶对HG褪dHG进行进～莎豹分离缝仡。对流动稻的筛选 苏Sephadex 试验结聚表确，80％釉40％的甲醇对瓣标产物的分离效果相似，而80％甲醇的纯化 效采优予100％甲酵，僵最终均未能完全缝俄HG糨品，仅仅褥到HG的次纯晶 hypo—HG。 在凝皎包谱纯化韵纂硪上将hypo．HG用高效液糯色谱进行迸一步的纯识t最终 率很低。HG．t釉HG-2在hypo·HG中器占比铡约为90％、10％。 分别采用薄层层析法、化学方法和高效液相色谱法进行纯度鉴定，结果表明 HG．1，}|G．2均为单一缀分． 对HG．1组分进行元素分耩，结果湿示该物质中C、N、H比例约为l：1：1， 不会骞襞原予；低分辨壤港测定出该甥矮夔分予量必135，寒分辨凄谱进一步测定该 155，8 5 7．08窍两个溪泼惑。孩磁共振碳谱驻示8 8．38莘羹88,33各蠢～令氢，5 153，6143参鸯一个碳。结会分子式霹攫鲻纯会糖必艨嘌岭· 国予HG一2缝品静羹缀少，阂丽器予HG-】基确上只做了街分辨质谱和核磁共振 谱上显示该纯食物其裔两个稻互偶合的氨，匈尿嘧碇环上两个不饱和碳上的氨一致， 综合分析滚鹗，HG一2为尿嘧淀，其结构的完全确是还需要进行核磁共振碳落来诚 实。 对HG裰晶dHG的药理检测结果驻示，谯IR(缺血褥瀵注)胖损伤模跫上， FIG粗晶dHG预处理可减轻由IR诱发的肝损伤，对肝脏有明显保护作用。 实验袭明，大鼠肝脏在IR条件下谷胱甘肽过氧他物酶(GSH．Px)明显下降，麓 远原型签胱甘肽(GSH)对熬过氧讫携戆逐骧反应，薅消臻{鬟腿建过氧化饯谢产 物，阻断脂质过氧化反威，保护细胞膜的完熬髅起璧要作用。LPO是体内超载是l熬 基作用予艇物膜磷爨孛不瞧靼鼹臃羧{嚣黛残黪l鬟震过氟豫妨，冀蠢黟增多霹诱发缨藏 辫，这衷镄dHG是逮过提蔫翳缭庭GSH-Px疆装攘凝鬻鲁幽鏊靛产奎，并减赣翳缁 慰膜滕震避氧化反应，达到保护黪缨赡撵角。 饶模登上，用二喾进纾颈娃璞遗减轻了CCl4诱发静翳损侥，瓣肝损伤有显藿的傈护 住精。 炎症的发生，降彳氐了由cch所致肝损伤弓i越的MDA含羹的增船；然而dHG (50mg)预处理好于hypo-HG(50mg)预处理组a 关键词 交织颚獭霉 绦翳分离缝傀 结构鉴定生翰漂性 珏 AND BIOACTIVITIES OF LIVER