甾醇生物合成抑制..pptVIP

甾醇生物合成抑制剂sterol biosynthesis inhibitiors SBIs 甾醇是生物细胞膜的重要组分，不同类型生物的甾醇结构和组分也各有所区别，真菌甾醇主要是麦角甾醇，除了参与细胞膜的结构以外，在细胞生命活动中还具有调节作用和激素作用。抑制麦角甾醇生物合成，既可破坏真菌细胞膜的结构和功能，干扰细胞正常的新陈代谢，导致菌体生长停滞、繁殖率下降，甚至细胞死亡。 20世纪70年代发现了甾醇生物合成抑制剂的抗菌作用机理，20世纪80年代以来，许多新型高效、低毒、广谱、安全的麦角甾醇生物合成抑制剂相继应用于植物真菌病害防治，包括了吡啶类、嘧啶类、哌嗪类、咪唑类、三唑类、哌啶类、吗啉类约40种化合物，尤以三唑类杀菌剂活性最高、抗菌谱广。EBIs杀菌剂的发现和使用，是继苯并咪唑类杀菌剂以后再次推动植物病害防治水平提高的重要里程碑。 麦角甾醇生物合成抑制剂特点： EBIs类杀菌剂具有广谱的抗菌活性。对几乎所有作物的白粉病和锈病特效，除鞭毛菌、细菌和病毒外，对子囊菌、担子菌、半知菌都有一定效果因此，许多情况下只要施用一种杀菌剂就可以防治该作物上的多种真菌病害。 大多数EBIs杀菌剂具有内吸特性和明显的熏蒸作用。不仅具有极好的治疗作用，而且还具有保护作用和抗产孢作用。既可以对地上植物部分进行喷雾使用，也可作为种子处理剂防治种传、土传病害及地上部的气传植物病害。 抗药性风险较低。一般来说，植物病原真菌对EBIs抗性水平较低，抗药性群体形成和发展速度慢。同时，抗药性菌株通常表现繁殖率下降，适合度降低。 EBIs具有极高的杀菌活性，持效期长，一般为3~6周。大田用药量一般低于以前的内吸性杀菌剂一个数量级，果树上使用量为传统保护剂的1%。 嘧啶类脱甲基抑制剂 氯苯嘧啶醇（fenarimol，乐必耕） 理化性质：纯品为白色结晶固体，难溶于水，易溶于丙酮、乙腈、苯、氯仿、甲醇。对酸、碱、高温稳定，见光易分解。 生物活性：嘧啶类脱甲基抑制剂。内吸性杀菌剂，具保护、治疗和铲除作用。大鼠急性口服LD50 2500mg/kg。 咪唑类脱甲基抑制剂 1、抑霉唑（imazalil，抑霉力） 理化性质：淡黄色至 棕色结晶。微溶于水， 易溶于有机溶剂。对热 稳定。 生物活性：咪唑类脱甲基抑制剂。内吸性杀菌剂，具有保护和治疗作用。可作为种衣剂防治禾谷作物病害，特别是镰刀菌病害；对苯并咪唑类抗药性菌株具有很高的活性。大鼠急性口服LD50为277~343mg/kg 2、咪鲜安（prochloraz，施宝克） 理化性质：无色无味 结晶固体。难溶于水， 易溶于丙酮、二氯甲 烷、乙醇、甲苯等。 对 强酸、强碱和光不稳定。 生物活性：咪唑类脱甲基抑制剂。广谱、活性高，具有良好的渗透性，但在植物体内易被质子化，输导性能差，具有保护和铲除作用。大鼠口服LD50 1600~2400mg/kg。 2、烯唑醇（diniconazole,消斑灵、速保利） 理化性质:无色晶体。难溶于水，易溶于多种有机溶 剂。对热、光和潮湿稳定。 生物活性：三唑类脱甲基抑 制剂。内吸性保护和治疗剂。 防病普广，对白粉病和锈病 特效。是EBI杀菌剂中具有较强植物生长抑制作用的 杀菌剂。尤其是种子处理和在大田双子叶作物上使 用，或与碱性农药混用易产生药害。大鼠急性口服 LD50 639mg/kg（雄），474mg/kg（雌）。 3、戊唑醇（tebuconazole,立克锈） 理化性质：原药为无色至淡褐色 粉末。难溶于水，易溶于异丙醇 和甲苯等。 生物活性：三唑类脱甲基抑制剂。 内吸性杀菌剂。具有保护治疗和 铲除作用。防病普广。作为种衣 剂对和谷类各种作物黑穗病有很高的活性。大鼠急 性口服LD50 4000mg/kg(雄)，1700mg/kg(雌)。 4、丙环唑（propiconazole,敌力脱） 理化性质：原药为透明淡黄色粘 稠液体，无臭味。在水中溶解度 100mg/L，易溶于有机溶剂。对 光比较稳定，水解不明显，在酸 碱中稳定。 生物活性：三唑类脱甲基抑制剂。 具有内吸治疗作用。兼有化学保护和抗产孢作用。 对白粉病和锈病特效。对葡萄和苹果的少数品种有 抑制生长的反应。种子处理对大多数作物都会引起 延缓种子萌发的药害症状。大鼠急性口服LD50 1517mg/kg。 5、己唑醇（hexaconazole） 理化性质:白色晶体状固体，难溶 于水，易溶于丙酮、甲醇和甲苯。 生物活性：三唑类脱甲基抑制剂。 抗菌活性极高，具有内吸保护和 治疗作用。防病普广，特别是对 子囊菌和担子菌病害高效。大鼠 急性口服LD50 2189mg/kg(雄)，6071mg/kg(雌)。 6、腈菌唑（myclobutanil,黑斑清） 理化性质:淡黄色固